《凯莱通神经内科》PPT课件

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1、四川科瑞德制药公司国家级高新技术企业产品部：杨奇2010.10.18重点产品1、律康（枸橼酸坦度螺酮胶囊），非苯二氮卓类抗焦虑药，国内独家生产品种，国家医保品种。2、凯莱通（盐酸替扎尼定片），国内独家生产品种，国家医保品种。3、注射用哌库溴铵，国内独家生产品种，国家医保品种。4、注射用丙戊酸钠，国内仅两个生产厂家，国家医保品种。凯莱通（盐酸替扎尼定片）国家医保目录品种（2009年版）新型肌松药，中枢性α2肾上腺素能受体激动剂有效缓解头痛引起的颅周肌肉紧张，肌松镇痛与抗焦虑抗抑郁药联用加快起效速度，增强疗效TizanidineHydrochlorideTablets瑞士诺

2、华研发商品名：Sirdalud上市国家：China、America、Canada、Switzerland、Holland、Germany、Denmark、Belgium、Greece、Luxembourg、Portugal、Italy、Uruguay、Finfland、Brazil、Austria、Spain、Argentina、Japan、India、Korea、Chile、Columbia、Thailand...2004年四川科瑞德凯莱通国内首家上市TizanidineHydrochlorideTablets日本国替扎尼定生产厂家共18个如：鶴原製薬株式会社株氏会社

3、日医工株氏会社辰已化学株氏会社日本药品工业株氏会社东和药品株氏会社大洋药品工业株氏会社新药株氏会社尺井制药株氏会社东京都千代田区株氏会社日新制药株氏会社大正药品工业株氏会社共和药品工业株氏会社...TizanidineHydrochlorideTablets常用肌松药①巴氯芬:脊髓部位的肌肉松弛剂。它抑制单突触和多突触兴奋传递，并可刺激γ-氨基丁酸（GABA）β受体而抑制兴奋性氨基酸（如谷氨酸、天门冬氨酸）的释放，从而降低兴奋性，抑制神经细胞冲动的发放。②乙哌立松：作用于中枢神经系统，缓解骨骼肌紧张状态：剂量依赖性地抑制猫、大白鼠的丘间切断去脑强直(γ-强直)以及缺血性

4、大脑强直(α-强直)。抑制刺激猫脊髓后根引起的单突触性以及多突触性反射电位。③氯唑沙宗：主要作用于中枢神经系统，在脊椎和大脑下皮层区抑制多突反射弧，从而对痉挛性骨骼肌产生肌肉松弛作用。替扎尼定:替扎尼定为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，可能是通过增强运动神经元的突触前抑制作用而降低强直性痉挛状态。凯莱通的作用机制-α2肾上腺素受体激动剂脑干蓝斑α2肾上腺素受体肌松降低外周血管阻力脊髓α2肾上腺素受体镇静抑制去甲肾上腺素的释放和作用......................TizanidineHydrochlorideTablets作用机制：协同增效，打破疼痛环路的恶性循

5、环TizanidineHydrochlorideTablets药代动力学口服吸收良好，口服后1.5小时达峰，半衰期(T1/2)为2.5小时给药后约95%的药物经肝脏代谢，代谢产物无明显活性。60%以上的药物经肾脏排泄。TizanidineHydrochlorideTablets适应症一：各种慢性头痛（特别是慢性紧张型头痛）：预防、治疗各种慢性头痛造成的颅周肌肉紧张。用法用量：1、可单独使用2：可与抗焦虑抑郁药联用3、可与非甾体类药物联用4：可与其他治疗头痛的药物联用5、口服每次2mg，每天2次，餐后服用，疗程至少4周6、对于耐受性差的患者只需晚上服用一次2mg。Tiza

6、nidineHydrochlorideTablets注意事项:1.肾功能不全（肌酐消除<25ml/min）、肝功能严重损害、老年、高血压等耐受性差的患者，推荐剂量为2mg，每天一次，晚上餐后服用。2.禁止与α2受体激动剂（如：可乐定）合用。3.禁止与抗抑郁药氟伏沙明或沙星类抗生素药物（如：环丙沙星）同时使用。TizanidineHydrochlorideTablets不良反应:使用所推荐的低剂量，不良反应极少，且通常为轻微而短暂的，它们包括嗜睡、疲乏、头晕、口干、恶心、胃肠道功能紊乱以及血压轻度降低。TizanidineHydrochlorideTablets关于凯莱通

7、说明书不良反应的说明1、凯莱通一共二大适应症，其中适应症一使用2mg,bid的低剂量。而适应症二会逐渐调整到高剂量。2、根据“山德士（诺华分公司之一）盐酸替扎尼定在我国批准的说明书—药物副作用”显示应用低剂量情况下副作用极少，且轻微。3、凯莱通说明书上系列不良反应，针对的是适应症二应用高剂量的情况。山德士（诺华分公司之一）盐酸替扎尼定在我国批准的说明书中英文对照紧张性头痛治疗现状四川医学2009年2月第30卷(第2期)　SichuanMedicalJournal,2009,Vol.30,No.2紧张型头痛概括了肌紧张性头痛和心因性头痛,认