《余氯水质理化检验》PPT课件

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1、第四章无机污染指标第一节余氯定义饮用水用加氯的方法进行消毒。氯不仅与细菌作用，还氧化水中的有机物和还原性无机物，其需氯的总量，称为需氯量。为保证消毒效果，加入的氯必须超过需氯量，使在氧化和杀菌后还能剩余一些有效氯，水中所剩余的氯，称为余氯。2一般饮水消毒时，加氯接触30分钟后，水中游离性余氯不低于0.3mg/L，在配水管网末梢水游离性余氯不应低于0.05mg/L；在野外，需在短时间内达到消毒效果，应多加氯，接触30分钟后，使余氯达到1~5mg/L，但不能直接饮用，要先用Na2S2O3脱Cl。3余氯游离性余氯，如次氯酸、次氯酸盐和氯气，杀菌力强；化合性余氯，如一氯胺、二氯胺等，杀菌力较

2、弱。4需氯量和余氯，一般随加氯量、接触时间、pH值和温度而变。水的加氯量为1~2mg/L，水温为20℃，pH为7，氯与水的接触时间为30分钟，水中应有剩余的游离余氯为0.3mg/L以上，才能完全灭菌。如果温度越低，pH值越高，接触时间越短，则要求有更高的余氯，需要加入的氯量也相应增加。5加氯量与余氯的关系6如果水中不含有机物和无机还原物质，水的需氯量等于零，水中的余氯应等于加氯量，此时余氯与加氯量的关系可以用OA直线表示。7实际水体中含有无机和有机还原物质，要消耗一部分加氯量，故余氯低于加氯量，随着加氯量的增加，加入的氯与水中有机含氮化合物分解产物氨作用，生成一氯胺、二氯胺和三氯胺等

3、胺类化合物。NH3+HOCl→NH2Cl+H2ONH2Cl+HOCl=NHCl2+H2ONHCl2+HOCl=NCl3+H2O8水中生成的一氯胺(NH2Cl)和二氯胺(NHCl2)比例，与水样的pH值有关。当水中存在氨NH3时，出现的余氯是化合性余氯（氯胺）。加氯量达到C点时，氯将氨全部化合成氯胺，加氯量再增加,氯胺分解，余氯量反而降低。NH2Cl+NHCl2→N2+3HCl2NH2Cl+Cl2→N2+4HCl9分解过程达D点全部完成，理论上，在D点，水中既无化合性余氯，也无游离性余氯。D点之后，加入的氯，以游离性余氯存在。D点以前，加入的氯主要与水中有机分解产物氨作用；D点以后，再

4、加入的氯，主要起杀菌作用。10测定余氯的方法水中氯很不稳定，因此测定氯的水样不能保存，应立即现场测定。测定方法：碘量法N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法3,3,5,5-四甲基联苯胺比色法丁香醛连氮分光光度法邻联甲苯胺比色法111.碘量法酸性条件（pH3.5~4.2）下，余氯与碘化钾作用，释放出碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算余氯含量（Cl2%）。2KI+2CH3COOH→2CH3COOK+2HI2HI+HOCl→I2+HCl+H2O2HI+Cl2→2HCl+I2I2+2NaS2O3→2NaI+Na2S4O612注意事项本法的酸性条件，不能用盐酸调节酸度。本法测定值为总

5、氯，包括：Cl2、HOCl、OCl-、NH2Cl和NHCl2等。水样中含有高铁、高价锰等氧化物时，在酸性条件下也能与KI作用，释放碘，采用醋酸缓冲溶液调节酸度在pH值3.5～4.2，可以减低上述物质的干扰。13漂白粉中有效氯含量有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量（非指消毒剂所含氯量），其含量用Cl2(mg/L)或Cl2%浓度表示。14操作步骤：称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度，混匀，向碘量瓶中准确移取25mL样品，再加2mol/L硫酸10mL，10%碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液即出现棕色

6、，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，记录所用硫代硫酸钠的总量，平行滴定3次，取平均值计算。15有效氯含量的计算公式V——Na2S2O3体积，mlC——Na2S2O3浓度，mol/Lm——消耗消毒剂样品的质量，g162.N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法DPD与水中游离余氯在pH6.2~6.5时迅速反应而产生红色。510nm处测其吸光度定量分析。试样加入缓冲溶液和DPD试液后，加入少量碘化钾，反应局限于游离氯和化合氯中的一氯胺。17试样在加缓冲溶液和DPD之前，先加少量的碘化钾，此时，游离氯，化合氯中的一氯胺和三氯化氮的一半发生发应。化合氯中的二氯胺在以上两种情况下

7、都不反应。从而可分别计算浓度。总氯的测定：存在过量碘化钾时反应，然后同游离氯的测定。18注意事项游离余氯很不稳定，应在现场测定；本法适用范围为：0.05～1.5mg/L游离余氯；当含氯量高出上限时，加入的DPD试剂所显深红色很快退尽，因为氧化显色物质随即被游离氯漂白。此时应稀释。19本法若取10ml水样测定，最低检测质量浓度为0.01mg/L。高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。