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时间:2019-06-16
《公卫执业医师考试真题及答案(二)_》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
第1题: 亚慢性毒性试验中一般化验指标有(a)。 A.血象、肝肾功能 B.病理学检查 C.灵敏指标的检查 D.特异指标的检查 E.特异基因的测试 第2题: 接触化合物的途径不同,其毒性大小的顺序是(e)。 A.静脉注射>经呼吸道 B.静脉注射>腹腔注射 C.腹腔注射>经口 D.经口>经皮 E.以上都是 第3题: 目前常用的化学物质有(e)。 A.500万种 B.300万种 C.100万种 D.10万种 E.6~7万种 第4题: 急性,亚慢性,慢性毒性试验分别选择动物年龄为(a)。 A.初成年,性刚成熟,初断乳 B.初断乳,性刚成熟,初成年 C.初断乳,初成年,性刚成熟 D.初成年,初断乳,性刚成熟 E.性刚成熟,初断乳,初成年 第5题: 急性经口染毒,为了准确地将受试物染入消化道中,多采用(a)。 A.灌胃 B.喂饲 C.吞咽胶囊 D.鼻饲 E.饮水 第6题: 最小有作用剂量是(e)。 A.一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量 B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量 D.DNA大段损伤的最小剂量 E.一种化合物按一定时间内,按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量 第7题: 亚慢性毒性试验对动物的要求是(b )。 A.成年动物 B.大鼠100g左右,小鼠15g左右 C.大、小鼠,狗,家兔均可用 D.必须为啮齿类或非啮齿类动物 E.仅使用单一性别 第8题: 碱基转换的后果是出现(e)。 A.同义密码 B.错义密码 C.终止密码 D.氨基酸改变 E.以上都对 第9题: 苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变(a)。 A.苯对造血功能主要是抑制作用,而甲苯为麻醉作用 B.苯主要从呼吸道排泄,对呼吸系统有毒性作用,而甲苯没有 C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动,而甲苯没有 D.甲苯的肝脏中氧化,对肝有损害作用,而甲苯没有 E.苯为致癌物,甲苯为工业毒物 第10题: 化学结构与毒效应(d)。 A.化合物的化学活性决定理化决定 B.理化性质决定化合物的生物活性 C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性 D.化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质 E.化学活性和理化性质影响化学结构 第11题: 危险度评定的核心内容是(c)。 A.定性评定 B.定量评定 C.剂量反应关系确定 D.毒性评定 E.危害性评定 第12题: 最常受到烷化的是鸟嘌呤的(c)。 A.N-5位 B.N-6位 C.N-7位 D.O-7位 E.O-5位 第13题: 研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是(e )。 A.寻找毒作用规律,有助于通过比较,预测新化合物的生物活性 B.预测毒性大小 C.推测毒作用机理 D.预测新化合物的安全限量标准范围 E.以上都是 第14题: 染色体畸变有(e)。 A.颠换 B.置换 C.转换 D.切换 E.互换 第15题: 致畸作用的毒理学特点是(a)。 A.有致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显 B.无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显 C.有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显 D.无致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显 E.以上都不是 第16题: N-羟化反应常见的化合物是(b)。 A.苯 B.苯胺及2-乙酰氢基苯 C.黄曲霉毒素B1 D.苯酚 E.羟甲基八甲磷 第17题: 协同致癌作用机理包括(d)。 A.抑制DNA修复 B.选择性增强DNA受损细胞的增殖 C.活化作用酶系统活力发生改变 D.上述AB正确 E.上述AC正确 第18题: 毒物排泄的主要途径是(e)。 A.胃肠道 B.唾液 C.汗液 D.母乳 E.肾脏 第19题: 大鼠致畸试验中的给药时间是受精后(d )。 A.7~16天 B.8~16天 C.9~16天 D.9~17天 E.8~17天 第20题: 毒物动力学中室的概念是(c)。 A.表示解剖部位 B.代表器官 C.是理论的机体容积 D.代表生理学的功能单位 E.代表毒物作用的靶 第21题: 常见的诱导剂有(e)。 A.苯巴比妥 B.3-甲基胆蒽 C.六氯联苯 D.DDT E.以上都是 第22题: PKa为4.2的有机酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是(b)。 A.口腔 B.胃 C.十二指肠 D.小肠 E.结肠 第23题: 下列哪些化学物质易于从呼吸道进入机体(e)。 A.苯 B.CO C.SO2 D.粉尘 E.以上都是 第24题: 致突变试验的质量控制应通过(d)。 A.盲法观察 B.设立阳性对照 C.设立阴性对照 D.以上都是 E.以上都不是 第25题: 常见的烷化剂有(e )。 A.N-亚硝基化合物 B.氮芥 C.硫芥 D.烷基硫酸酯 E.以上都是 第26题: 下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物(b)。 A.免疫抑制剂,无机致癌物,促癌剂 B.免疫抑制剂,过氧化物酶体增生剂,促癌剂 C.直接致癌物,过氧化物酶体增生剂,细胞毒物 D.激素,固态物质,无机致癌物 E.促癌剂,前致癌物,细胞毒物 第27题: 下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用(e)。 A.对有丝分裂作用的干扰 B.对DNA合成酶系的破坏 C.对DNA复制酶系的破坏 D.以上都是 E.以上都不是 第28题: 危险度是(d)。 A.外来化合物损害机体的能力 B.外来化合物损害机体的可能性 C.外来化合物损害机体的可能性的定性估计 D.外来化合物损害机体的可能性的定量估计 E.外来化合物损害机体的可能性 第30题: 几种动物静脉注射的注射量范围(ml)是(e)。 A.小鼠0.2~0.5 B.大鼠1.0~2.0 C.豚鼠1.0~5.0 D.家兔3.0~10 E.以上都是 第31题: 下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变(d)。 A.烷化剂作用 B.碱基类似物取代作用 C.嵌入剂作用 D.对DNA合成酶系的破坏作用 E.对碱基结构破坏作用 第32题: 鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有(e)。 A.鸟嘌呤脱落 B.脱嘌呤 C.作用碱基缺失 D.移码突变 E.以上都是 第33题: 胎仔检测内容有(e )。 A.外观检查 B.内脏检查 C.骨骼检查 D.称重 E.以上都是 第34题: 体外试验方法常用(e)。 A.游离器官 B.原代培养细胞 C.细胞器 D.CHO,V79 E.以上都是 第35题: 1990年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为0.943‰,正常对照组淋巴细胞微核率为0.31‰,95%正常值范围0~1‰,放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异,停止接触后,此种差异仍然维持一年,但处于正常值范围,是否有损害作用。有助于评价的指标是(a)。 A.与对照组相比,具有统计学显著性差异(P<0.05=,但在公认的“正常值”范围内,停止接触后仍持续一年 B.与对照组相比,具有统计学显著性差异(P<0.05=,在正常值范围内,在应激状态下,此种差异更明显 C.与对照组比,具有统计学显著性差异(P<0.05=,其数值不在正常值范围内 D.与对照组相比,微核率有升高趋势,但无统计学显著性差异 E.以上都有损害作用第37题: 胚胎毒性作用是(b)。 A.母体毒性,生长迟缓 B.生长迟缓,功能缺陷 C.生长迟缓,致畸作用 D.功能缺陷,致畸作用 E.致畸作用,致死作用 第38题: 外来化合物联合作用的类型有(e)。 A.相加作用 B.协同作用 C.拮抗作用 D.独立作用 E.以上都是 第39题: 染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变(c )。 A.无着丝粒断片 B.染色体缺失 C.环状染色体 D.微核 E.微小体 第40题: 男性患者28岁,农民,1998年夏季因在田间喷洒农药,突然晕倒在地,急诊入院。体检瞳孔缩小,对光反应消失,多汗,流涎,全身抽搐,语言不清,血压18/12.5kPa(135/94mmHg)。急性中毒治疗原则(e)。 A.及时使用复能剂 B.病情好转后,仍应使用阿托品维持量4~6日 C.严密观察病情变化 D.经常测试血液ChE活力及心电图 E.全都进行 第41题: 以下哪种情况2属于染色体整倍性畸变(e)。 A.n B.2n C.3n D.上述AB都是 E.上述AC都是 第42题: 动式染毒主要优点是(e)。 A.装置备有新鲜空气补充 B.受试化合物保持浓度不变 C.保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定 D.温湿度恒定 E.以上都是 第43题: 毒物动力学中主要参数是(d)。 A.生物半减期 B.血浓度-时间曲线下面积 C.表观分布容积 D.以上都是 E.以上都不是 第44题: 卫生毒理学研究的任务是(e)。 A.中毒机理 B.外来化合物进入机体的途径及生物转运,转化过程 C.对外来化合物进行安全性评价 D.制定有关卫生标准和管理方案 E.以上都是 第45题: 下列哪种形式不属于基因突变(c )。 A.颠换 B.转换 C.倒位 D.移码突变 E.大段损伤 第46题: 急性毒性试验选择动物的原则(e)。 A.对化合物毒性反应与人接近的动物 B.易于饲养管理 C.操作方便 D.易于获得,品系纯化,价格低廉 E.以上都是 第47题: 1983年ICPEMC规定的遗传学终点是(d)。 A.DNA完整性改变与序列改变 B.DNA重排与交换 C.染色体完整性与分离改变 D.上述ABC包括全部遗传学终点 E.上述ABC没有包括全部遗传学终点 第48题: 最大无作用剂量是(b)。 A.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量 B.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量 C.人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量 D.一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量 E.不引起生物体中DNA损伤的最大剂量 第49题: 慢性毒性试验设有四个剂量组(高,中,低,最低)及对照组,哪个剂量组为最大无作用剂量(d)。 A.高剂量组出现了明显的中毒症状,与对照组相比P<0.01 B.中剂量组出现了轻微中毒的症状,与对照组相比P<0.05 C.低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状,与对照组相比P>0.05 D.最低剂量无任何中毒症状,与对照组相比P>0.05 E.对照组无任何中毒症状 第50题: 影响化学物质经呼吸道吸收的因素是(e)。 A.肺泡的通气量与血流量之比 B.化学物质的分子量 C.溶解度 D.血气分配系数 E.以上都是 第51题: 哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序(c)。 A.Ames试验,大鼠骨髓细胞微核试验,小鼠骨髓细胞染色体畸变试验 B.Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠骨髓细胞染色体畸变试验 C.Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠睾丸细胞染色体试验 D.显性致死试验,微核试验,染色体试验 E.SCE试验,微核试验,染色体试验 第52题: 外来化合物的概念是(e )。 A.存在于人类生活和外界环境中 B.与人类接触并进入机体 C.具有生物活性,并有损害作用 D.并非人体成分和营养物质 E.以上都是 第53题: 男性患者28岁,农民,1998年夏季因在田间喷洒农药,突然晕倒在地,急诊入院。体检瞳孔缩小,对光反应消失,多汗,流涎,全身抽搐,语言不清,血压18/12.5kPa(135/94mmHg)。此时对诊断最有意义的检查(b)。 A.肝、肾功能的测试 B.全血胆碱脂酶活力的测定(ChE)为正常值的50% C.同时测定过氧化氢酶,过氧化物酶 D.心电图检查 E.血清总巯基的测定 第54题: 染色体数目异常出现三体可记为(b)。 A.2n-1 B.2n+1 C.2n-2 D.2n+3 E.2n-3 第55题: 霍恩法的要求是(e)。 A.4个染毒剂量组 B.每组动物数4只或5只 C.组距2.15 D.组距3.16 E.以上都是 第56题: 甲烷(CH4)若用CI取代CH4上H后,其毒性最大的是(d)。 A.CH3CI B.CH2CI2 C.CHCI3 D.CCI4 E.CCI3 第57题: 描述S9混合液错误的是(e)。 A.多氯联苯诱导 B.肝匀浆9000g上清液 C.为代谢活化系统 D.含NADP E.含葡萄糖 第58题: 改进寇氏法要求(e )。 A.设5~7个剂量组 B.每个剂量组小鼠不可少于10只 C.组距为几何级数 D.死亡率呈常态分布 E.以上都是 第59题: 化学物质的哪些物理性质影响毒效应(d)。 A.电离度 B.熔点 C.挥发度 D.以上都是 E.以上都不是 第60题: 有关染色体畸变的描述错误的是(b)。 A.光镜下可见的变化 B.光镜下不可见的变化 C.DNA断裂的结果 D.染色体结构异常 E.染色体数目异常 第61题: 致癌物的最终确定应该依据(C)(c)。 A.致突变试验,动物致癌试验,流行病学调查 B.构效分析,致突变试验,动物致癌试验 C.流行病学调查,剂量反应关系,动物致癌试验 D.构效分析,致突变试验,恶性转化试验 E.恶性转化试验,动物致癌试验,流行病学调查 第62题: 环氧溴苯大剂量给予动物时,出现DNA,RNA及蛋白质损伤的机理(e)。 A.环氧溴苯在酶的作用下,两个碳原子之间形成桥式结构 B.大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽 C.体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合 D.也可与RNA、蛋白质共价结合 E.以上都对 第63题: 经呼吸道静式染毒主要优点是(e)。 A.设备简单 B.操作方便 C.消耗受试物少 D.有使用价值 E.以上都是 第64题: 安全性毒理学评价程序原则是(d )。 A.按一定顺序进行 B.最短的时间 C.最经济的办法 D.以上都是 E.以上都不是 第65题: 抗体形成细胞实验可检测(b)。 A.细胞免疫功能 B.体液免疫功能 C.巨噬细胞功能 D.宿主抵抗力 E.以上都不是 第66题: S-曲线的特点是(a)。 A.曲线开始平缓,中间陡峭,最后又趋平缓 B.曲线开始平缓,中间平缓,最后陡峭 C.曲线开始陡峭,中间平缓,最后仍平缓 D.曲线开始陡峭,中间陡峭,最后平缓 E.曲线始终比较平缓 第67题: 剂量反应关系曲线有(e)。 A.直线型曲线 B.抛物线型曲线 C.对称S状曲线 D.非对称S状曲线 E.以上都是 第68题: 外来化合物代谢酶的诱导是指(e)。 A.某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B.酶的含量增加 C.生物转化速度增高 D.滑面内质网增生 E.以上都是 第69题: 正向突变试验基因位点是(b)。 A.6-GT位点,TK位点,HGPRT位点 B.TK位点,HGPRT位点,OUA位点 C.HGPRT位点,6-GT位点,OUA位点 D.OUA位点,TK位点,6-GT位点 E.OUA位点,TK位点,5-Bru位点 第70题: 外来化合物经消化道吸收的主要方式是(c )。 A.通过营养物质作载体 B.滤过 C.简单扩散 D.载体扩散 E.胞饮和吞噬 第71题: 慢性毒性试验的目的是(e)。 A.确定阈剂量 B.确定最大无作用剂量 C.进行该化合物的危险度评价 D.以上AB正确 E.以上AC正确 第72题: 有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项正确(e)。 A.R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大 B.R1、R2同为乙基时毒性比乙基大 C.Y基团为0时毒性大于S D.X基团为酸根时,强酸毒性比弱酸毒性大 E.以上都对 第73题: 恶性转化细胞的特征不包括(d)。 A.细胞形态改变 B.细胞生长能力改变 C.细胞生化表型改变 D.细胞坏死 E.与肿瘤形成有关的表型 第74题: 关于微核的描述不正确的是(c)。 A.实质是DNA B.是丢失的染色体断片 C.存在于细胞核中 D.存在于细胞质中 E.是丢失的染色体 第75题: 亚慢性毒性试验主要的目的是(a)。 A.探讨阈剂量及最大无作用剂量 B.观察中毒症状 C.探讨剂量反应关系 D.预测有无潜在性危害 E.为其它试验剂量设计提供数据 第76题: 关于倒位的描述正确的是(e )。 A.染色体上的基因有丢失 B.染色体只发生一次断裂 C.染色体两臂均断裂断片互换 D.染色体旋转180度 E.以上都不对 第77题: 经典的毒理学研究的对象是(e)。 A.核素 B.微波 C.细菌 D.病毒 E.各种化学物质 第78题: 以DNA损伤为检测终点的致突变试验是(d)。 A.微核试验 B.染色体畸变试验 C.Ames试验 D.UDS试验 E.基因正向突变试验 第79题: 卫生毒理学体外试验常选用(c)。 A.大鼠和小鼠 B.果蝇 C.游离器官,细胞,细胞器 D.鸟类 E.鱼类 第80题: 致畸作用的敏感期是(b)。 A.着床期 B.器官发生期 C.胎儿期 D.新生儿期 E.胚泡形成期 第81题: 外来化合物对免疫系统作用的特点是(b)。 A.反应的灵敏性,反应的单一性,反应的选择性 B.反应的灵敏性,反应的双重性,反应的选择性 C.反应的迟发性,反应的双重性,反应的选择性 D.反应的迟发性,反应的单一性,反应的持久性 E.反应的持久性,反应的双重性,反应的选择性 第82题: 外来化合物对免疫功能影响的表现不包括(e)。 A.免疫抑制反应 B.免疫增强反应 C.降低机体抵抗力 D.自身免疫反应 E.提高机体免疫力 第83题: 毒物是(e)。 A.对大鼠经口LD50>500gm /kg体重的物质 B.凡引起机体功能或器质性损害的物质 C.具有致突变性的物质 D.具有致癌作用的物质 E.在一定条件下,较小剂量即能对机体发生损害作用的物质 第84题: 环状染色体是(c)。 A.染色体长臂两端连接形成环状 B.染色体短臂两端连接形成环状 C.染色体两臂断裂重接形成环状 D.染色体断片断端重接形成环状 E.以上都对 第85题: 哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是(a)。 A.肿瘤发生率,肿瘤多发性,肿瘤潜伏期 B.肿瘤死亡率,肿瘤发生率,肿瘤潜伏期 C.肿瘤发生率,肿瘤多发性,肿瘤死亡率 D.肿瘤多发性,肿瘤潜伏期,肿瘤死亡率 E.肿瘤发生率,肿瘤存活率,肿瘤死亡率 第86题: 急性毒性试验一般观察时间是(c)。 A.1天 B.1周 C.2周 D.3周 E.1月 第87题: 毒性的上限指标有(b)。 A.绝对致死量,最大耐受量,最大无作用剂量,最小致死量 B.绝对致死量,最大耐受量,半数致死量,最小致死量 C.绝对致死量,最大耐受量,最大无作用剂量,最小致死量 D.绝对致死量,最大无作用剂量,阈剂量,半数耐受剂量 E.绝对致死量,阈剂量,最大耐受量,最小致死量 第89题: 关于蓄积系数(K)的评价哪些是对的(d)。 A.K<5为高度蓄积 B.K<3为高度蓄积 C.K=LD50(1)/LD50(n) D.k>1为明显蓄积 E.K>2为轻度蓄积 第90题: 影响致癌作用的因素有(d )。 A.致癌物的相互作用 B.维生素 C.脂肪 D.以上都是 E.以上都不是 第91题: 血脑及胎盘屏障受以下因素的影响(e)。 A.动物种属 B.性别 C.年龄 D.生理状态 E.以上都是第92题: 男性患者28岁,农民,1998年夏季因在田间喷洒农药,突然晕倒在地,急诊入院。体检瞳孔缩小,对光反应消失,多汗,流涎,全身抽搐,语言不清,血压18/12.5kPa(135/94mmHg)。排除由于误食药物或有毒物应做如下检查(e)。 A.化验病人的胃内容物及排泄物(含有机磷) B.详细询问有机磷农药接触史(接触过) C.溶血试验(+) D.复能剂诊断性治疗(有效) E.以上都应进行 第93题: 下列哪种发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加(b)。 A.微核 B.倒位 C.插入 D.易位 E.重复 第94题: SCE是(b)。 A.染色单体交换 B.姐妹染色单体交换 C.染色单体内换 D.染色单体互换 E.姐妹染色体交换 第95题: 有关嵌入剂的概念正确的是(e)。 A.以静电吸附形式嵌入 B.嵌入碱基之间 C.嵌入多核苷酸链之间 D.导致移码突变 E.以上都对 第97题: 亚慢性毒性试验期限是(e )。 A.环境毒理学3~6个月 B.食品毒理学3~6个月 C.工业毒理学1~3个月 D.食品毒理学90天喂养 E.以上都对 第98题: 关于大段损伤的描述错误的是(e)。 A.DNA链大段缺失 B.DNA链插入 C.跨越基因的损伤 D.DNA断裂 E.光镜下可见 第99题: 体外试验有(d)。 A.小鼠微核试验 B.大鼠精子畸变试验 C.骨髓细胞染色体畸变试验 D.人体外周血淋巴细胞染色体试验 E.显性致死试验 第100题: 代谢活化是指(c)。 A.一相反应可以增毒,二相反应可以减毒 B.经结合反应后,水溶性增大,毒性也增大 C.原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物 D.减毒或增毒必须经过四种反应 E.MFO具有两重性 第101题: 染色体数目异常的表现不包括(b)。 A.单倍体 B.二倍体 C.三倍体 D.四倍体 E.五倍体 第102题: 致死剂量(浓度)包括(e)。 A.绝对致死剂量 B.半数致死剂量 C.最小致死剂量 D.半数致死浓度 E.以上都是 第103题: 突变的后果是(b )。 A.肿瘤,显性致死,炎症 B.显性致死,隐性致死,遗传性疾病 C.显性致死,炎症,遗传性疾病 D.隐性致死,变态反应,肿瘤 E.遗传性疾病,畸胎,变态反应 第104题: 急性毒性是(c)。 A.机体多次接触化合物所引起的中毒效应 B.机体一次大剂量接触化合物后引起快速而猛烈的中毒效应 C.机体(人或动物)一次大剂量,24小时多次接触外来化合物后所引起的中毒效应,甚至死亡效应 D.一次是指瞬间给予动物,快速出现中毒效应 E.机体敏感性差异很大,有部分动物很快死亡,但有些动物很快恢复 第105题: 肾脏排泄主要的机理是(e)。 A.肾小球简单扩散 B.肾小球主动转运 C.肾小球滤过 D.肾小管主动转运 E.以上都是 第106题: 可以作为致畸试验阳性对照物的是(e)。 A.维生素E,敌枯双,五氯酚钠 B.维生素D,敌枯双,五氯酚钠 C.维生素C,敌枯双,五氯酚钠 D.维生素A,敌枯双,五氯酚钠 E.维生素B,敌枯双,五氯酚钠 第107题: 下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的(d)。 A.显性致死 B.显性遗传病 C.隐性致死 D.隐性遗传病 E.癌症 第108题: 物种差异影响化合物的毒性的例子是(a)。 A.大鼠、小鼠、狗体内发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 B.猴子体内可发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成变成致癌物 C.家兔体内可发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成变成致癌物 D.豚鼠体内可发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成变成致癌物 E.猫体内可发生N-羟化,N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成变成致癌物 第109题: 卫生毒理学和毒理学的主要区别是(c)。 A.毒理学相当于总论,而卫生毒理学是个论 B.卫生毒理学与毒理学研究的方法有所不同 C.卫生毒理学属于预防医学的范围,毒理学属于边缘学科 D.卫生毒理学是毒理学的一个分支,毒理学是法医毒理学的分支 E.卫生毒理学研究的范围越来越小,毒理学研究的范围越来越大 第110题: 公式logcn/ci=pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义是(e )。 A.说明与非离子型浓度的对数成正比 B.当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收 C.当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收 D.对某种物质来讲pKa值是固定不变的,故主要受pH的影响 E.以上都对 第111题: LD50与毒性评价的关系是(d)。 A.LD50值与毒性大小成正比 B.1/LD50与毒性大小成反比 C.LD50值与急性阈剂量成反比 D.LD50值与毒性大小成反比 E.LD50值与染毒剂量成正比 第112题: 自由基具有下列特性(c)。 A.奇数电子,高化学活性,生物半减期极短,无顺磁性 B.奇数电子,低化学活性,生物半减期极短,有顺磁性 C.奇数电子,高化学活性,生物半减期极短,有顺磁性 D.奇数电子,低化学活性,生物半减期极长,有顺磁性 E.奇数电子,高化学活性,生物半减期极长,有顺磁性 第113题: DNA链中减少了-对碱基可导致(B)。 A.染色体畸变 B.移码突变 C.碱基转换 D.大段损伤 E.以上都不是 第114题: LD50的概念是(d)。 A.引起半数动物死亡的最大剂量 B.引起半数动物死亡的最小剂量 C.出现半数动物死亡的该试验组的剂量 D.能引起一群动物50%死亡的剂量(统计值) E.抑制50%酶活力所需的浓度
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