《专题2复习》PPT课件

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1、专题2有机物的结构与分类一、有机化合物的结构7/15/20211高二化学备课组长杨兴文1、有机物中碳原子的成键特点(1)碳原子有个价电子，碳呈价。(2)碳原子既可以形成键，也可以形成键或键。（成键方式多）①常见共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C=O、C-X、C≡N、C-N、苯环。②仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）称为不饱和碳原子。③C—C单键可以旋转而C＝C（或三键）不能旋转。(3)多个碳原子可以相互结合碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。4+4单键双键三键7/15/20212高二化学备课组

2、长杨兴文2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系⑴当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取取向与之成键；(2)当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上；(3)当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上。四面体同一平面同一直线7/15/20213高二化学备课组长杨兴文有机物基本空间结构甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面上）；sp3杂化乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）；sp2杂化乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）；sp杂化苯环是平面结构（12个原子位于一

3、个平面）。sp2杂化7/15/20214高二化学备课组长杨兴文有机分子空间构型解题规律规律Ⅰ：以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角（结构）基本不变。规律Ⅱ：若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面可能共面，但不是“一定”。规律Ⅲ：若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。规律Ⅳ：若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其它原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。同时，苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个氢原子，这四原子共直线。7/15/20215高二化学备课组长杨

4、兴文3、典型例题1、能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替的事实是（）A、苯的一元取代物没有同分异构体B、苯的邻位二元取代物只有一种C、苯的间位二元取代物只有一种D、苯的对位二元取代物只有一种B7/15/20216高二化学备课组长杨兴文2、下列分子中，含有极性共价键且呈正四面体结构的是A.氨气B.二氯甲烷C.四氯甲烷D.白磷E.甲烷3、某烃的结构简式为CH3―CH2―CH＝C(C2H5)―C≡CH分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数量最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D

5、.4、6、4BCE7/15/20217高二化学备课组长杨兴文二、有机物结构的表示方法1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数7/15/20218高二化学备课组长杨兴文注意事项（1）一般表示3个以上碳原子的有机物；（2）只忽略C-H键,其余的化学键一般不能忽略；（3）必须表示出C=

6、C、C≡C键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。7/15/20219高二化学备课组长杨兴文有机化合物结构的表示方法电子式结构式结构简式键线式共用电子对短线替换省略短线双键叁键保留略去碳氢7/15/202110高二化学备课组长杨兴文请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。7/15/202111高二化学备课组长杨兴文请写出下列有机物分子的分子式：7/15/202112高二化学备课组长杨兴文三、有机物的命名7/15/202113高二化学备课组长杨兴文1、主链的选择（长）含有官能团的最长碳链为主链。当有二条相同长度的最长的碳链时，选其中含

7、支链最多的一条。2、主链碳原子的编号（近）从离取代基（官能团）最近的一端开始编号。若有官能团则由官能团决定编号的起始端。7/15/202114高二化学备课组长杨兴文3、取代基名称数目位置（简在前，同合并）优先确定简单取代基，依次确定较为复杂的基团；将相同的基团合并在一起；一个取代基都有一个位置编号。4、总名称格式一般格式如下：编号—取代基名称—编号—主链名称7/15/202115高二化学备课组长杨兴文2，3—二乙基—1—己烯7/15/202116高二化学备课组长杨兴文7/15/202117高二化学备课组长杨兴文7/