病毒感染的实验诊断

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1、病毒感染的实验诊断王跃临床微免教研室什么是病毒？病毒（virus）是一类体积微小、结构简单、有严格的细胞内寄生性的非细胞型微生物。特点：体积微小，只能在电镜下观察，能通过滤菌器无完整的细胞结构：蛋白质衣壳＋核酸核心只有一种类型核酸：RNA或DNA有严格的细胞内寄生性，只能在活细胞内生长以核酸复制的方式增殖，不能进行二分裂繁殖抵抗力特殊：耐冷不耐热，对化学因素的抵抗力较一般比细菌强，耐甘油，对抗生素及磺胺类药物不敏感，干扰素可抑制病毒复制。病毒感染的实验诊断方法病原学诊断病毒分离培养显微镜检查抗原检测核酸检测血清学诊断抗体检测IgM、IgG一、标本采集、运送和处理（一）标本采集采集时间：

2、尽早采集（越早越好）标本种类：根据感染的部位、可能感染的病毒类型选择标本种类无菌采集标本：必要时用抗生素或抗真菌药处理抑制细菌生长100U/ml青霉素＋100μg/ml链霉素抑制真菌生长2.5μg/ml二性霉素B或40μg/ml制霉菌素血清学检查标本：双份血清（二）标本的运送与保存1.低温送检4℃可保存数小时，-70℃可长期保存-10～-20℃下病毒易灭活，不可用于保存病毒标本对冷冻标本应避免反复冻融2.保湿送检50%甘油盐水保存送检病毒转运培养基（virustransportmedium，VTM）含0.5%明胶或牛血清白蛋白的Hank’s液3.无菌送检抑制细菌生长100U/ml青霉素＋

3、100μg/ml链霉素抑制真菌生长2.5μg/ml二性霉素B或40μg/ml制霉菌素二、病毒的形态学检查1.光学显微镜检查主要观察病变组织中的包涵体，某些大病毒也通过光学显微镜观察。简便、快速，但敏感性低，有些病毒感染细胞后不形成包涵体狂犬病毒胞浆内包涵体（内基小体）巨细胞病毒胞核内包涵体（猫头鹰眼）2.电镜及免疫电镜检查直接检查标本中的病毒颗粒，快速，可确诊。但敏感性低（＞106/ml）免疫电镜敏感性高，但只能用于已知病毒的检测）乙型肝炎病毒电镜图轮状病毒电镜图三、病毒的分离与鉴定动物接种组织培养标本采集标本处理后接种鸡胚接种卵黄囊膜尿囊液羊膜腔液绒毛尿囊膜观察囊膜病变血凝试验血凝抑制

4、试验CPEEM包涵体空斑试验红细胞吸附中和试验观察发病抗原检测抗体检测病理检查（一）病毒的分离组织培养鸡胚培养动物接种1.组织培养将人或动物离体的活组织或分散的活细胞在体外人工控制的条件下使其生长繁殖的一种技术。组织培养的类型:（1）组织块培养（2）器官培养人胚气管－呼吸道病毒；人胚肠－肠道病毒（3）细胞培养最常用原代和次代细胞培养二倍体细胞培养传代细胞培养动物新鲜组织（人胚肾等）→胰酶消化→营养液培养→单层细胞（原代细胞）原代细胞→胰酶消化→转种培养（次代培养细胞）对病毒敏感，但制备费时费力，只能传2～3代。原代和次代培养细胞二倍体细胞株原代细胞反复传代（50～70代）仍保持二倍体染色

5、体特性。病毒分离和疫苗制备的首选细胞株。传代细胞株来源于肿瘤细胞或突变的二倍体细胞，能在体外无限增殖。增殖快，不易衰老，易于传代保存。常用于病毒的分离鉴定，但不能用于制备疫苗。优点细胞来源广、敏感细胞株多不受机体免疫因素的影响，个体差异小病变结果易于观察可用于病毒的分离鉴定和制备疫苗及抗原缺点条件要求相对较高，有细胞培养条件的实验室才能做2.鸡胚培养新鲜受精卵接种病毒38～39℃7～13d卵黄囊接种（流行性脑炎病毒）羊膜腔接种（流感病毒）尿囊腔接种（传代培养）绒毛尿囊膜接种（痘类病毒）绒毛尿囊膜表现有痘病毒的特异性损伤优点鸡胚来源充足，操作简便，有多种接种途径病毒增殖快，可收获大量病毒鸡

6、胚本身是无菌的，对接种的病毒不产生抗体缺点易感病毒少，目前主要用于流感病毒、腮腺炎病毒、疱疹病毒和痘类病毒的分离培养。某些病毒在鸡胚内传代后，其毒力下降3.动物接种常用动物小鼠、大白鼠、豚鼠、家兔、猴等。不同病毒对动物的敏感性不同，根据病毒种类加以选择。接种途径按病毒侵袭部位选择相应的接种途径：乙型脑炎病毒及狂犬病毒小鼠脑内接种柯萨奇病毒乳鼠腹腔接种乙肝病毒黑猩猩静脉注射流感病毒鼻腔滴种用途分离鉴定病毒，制备疫苗，制备抗血清优点方法简单、结果易于观察选择适当的接种途径，可出现类似人类的感染症状，有利于发病机制的研究缺点可自然带毒或隐性感染，干扰实验结果有个体差异很多病毒无敏感动物，或感染

7、后不出现明显症状（二）病毒的鉴定病毒的初步鉴定动物感染：敏感动物范围、潜伏期及发病情况鸡胚接种：病毒对鸡胚的敏感性、特殊病灶（如痘疱等）细胞培养：病毒在细胞培养中的表现理化性质的测定：主要用于新病毒的鉴定病毒的最后鉴定血清学鉴定:中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等。分离的新病毒，必须进行系统的全面鉴定病毒在细胞培养中的表现1.细胞代谢作用改变（培养液颜色变化）正常细胞代谢：培养液由红变黄病毒增殖，抑制细胞代谢：培养液颜色不变或更