硬皮病1Scleroderma

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1、硬皮病Scleroderma硬皮病是以皮肤及内脏结缔组织纤维化或硬化为特征的一组疾病。分类一、局限性硬皮病（LocalizedScleroderma）（一）硬斑病（morphea）（二）多发性硬斑病（generalizedmorphea）（三）线状硬皮病（Ｌinearscleroderm）a、剑伤性硬皮病（ＳclerodermieenCoupdeSabre）b、伴颜面偏侧萎缩性硬皮病（Sclerodermawithfacilhemiatrophy）二、系统性硬皮病（SystemicScleroderma也称进行性系统

2、硬化症ProgressiveSystmicsclerosisP.S.S）.。（一）肢端硬皮病（Ａcroscleroderma）（二）弥漫性硬皮病（DiffuseScleroderma）病因本病原因不明有下列发病学说：（一）自身免疫病：常合并红斑狼疮，皮肌炎，在血清中不存在有多种的自身抗体，系统性硬皮病患者的混合淋巴细胞培养物中有Ｔ细胞功能破坏，免疫抑制剂治疗有一定效果等，故认为可能为一自身免疫病。（二）胶原代谢异常：硬皮病患者有纤维母细胞缺陷，合成大量幼稚的细胶原纤维，在活动性硬皮病时，新合成胶原中交叉连接是易变的，

3、且交叉连接增加，致使胶原不易溶解。病因（三）血管病变：硬皮病患者的血管变化发生于胶原硬化之前。用毛细血管镜、体积描记法和血管造造影术，发现硬皮病血管病变符合特殊型的周围性血管闭塞病。从血管收缩素、5－羟色胺和冷对周围血管的影响以及某些早期损害的组织学变化，认为硬皮病是一种原发性的血管病。临床表现(局限性硬皮病)（一）局限性硬皮病：以皮肤损害为主，无全身症状，好发女性，年龄20－50岁，最初出现皮肤浮肿、硬化、萎缩、呈斑状或线状分布，无Raynaud氏征。硬斑病：好发于躯干的一种圆形、椭圆形、母指大至手掌大斑块。初始淡

4、红色，而中央部带有光泽硬化。边缘部特有有炎症性红晕称为lilae轮。有进行性的色素沉着或脱失，局部皮肤凹陷。经过良好。数年后可自行消退。多发性硬斑病：发生于四肢、面部或躯干硬斑病合并有带状硬皮病、关节痛、RA反应、抗ENA抗体阳性，在头发部常留有局限性永久性脱发。线状硬皮病：多发于四肢伸侧，前额等部位线状皮肤硬化、萎缩、凹陷、伴有色素脱失。剑伤性硬皮病：多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形。呈象牙色硬化，局部明显凹陷。伴颜面偏侧萎缩性硬皮病：面颊部、四肢、偏侧性萎缩，无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩，伴有同侧

5、的舌萎缩，称之为Parry-Romberg,s综合症。系统性硬皮病（二）系统性硬皮病肢端硬化病：主要发生于青年或成年妇女四肢、面部、开始出现Raynaud征，继而指趾皮肤硬化、萎缩尖鼻，轻者可自行恢复。系统性硬皮病：前驱症状：开始多有Raynaud现象、关节痛、不规则发烧、咳嗽。系统性硬皮病皮肤症状：开始为浮肿期，面部四肢浮肿性硬化，压之无凹陷。继而硬化期，皮肤坚实发亮，灰黄色似腊样，面部表情淡漠呈假面具颜貌，鼻尖变尖，开口受限，舌系带变短，手指尖细，指端常有糜烂、溃疡。关节活动受限，胸部皮肤受累可影响呼吸运动。出汗

6、少，皮脂分泌缺乏。最后发展萎缩期、皮肤萎缩。出现色素沉着或脱失，并有毛细血管扩张，有时在四肢皮下，肌肉内可以出现钙沉着。系统性硬皮病全身症状：1．食道：粘膜下固有层纤维化、硬化、食道下2／3蠕动低下、吞咽困难。2．肺：咳嗽、呼吸困难。肺活量减弱、肺功能低下，出现肺纤维症症状。3．肌肉：压痛、硬化、萎缩等肌炎症状，最后导致肌力下降。其他：可以有心肌炎、心包炎、关节风湿样强直、肾小球肾炎、尿毒症、指趾骨末端破坏．股骨头坏死等。系统性硬皮病系统性硬皮病系统性硬皮病系统性硬皮病局限性硬皮病局限性硬皮病实验室检查：1．血沉加快

7、、嗜酸细胞增多、纤维蛋白元含量明显增加。2．免疫学检查：IgG增高，RA反应阳性。抗核杭体：抗ENA（RNP）抗体抗核小体抗体阳性。抗Scl－70抗体在进行性皮肤硬化或肺纤维症阳性，但局限性硬皮病阴性。抗DNA抗体阴性，血清补体效价一般正常。3．病理：在急性期表皮大致正常，附属器周围有淋巴细胞浸润，真皮胶原束肿胀，增厚、变性，晚期病损，皮肤附属器萎缩，真皮深层及皮下组织可见广泛的钙沉着。均质化胶原区希夫氏过碘酸（PAS）阳性和沉粉酶增加。诊断1．皮肤症状初期：手背、上眼睑原因不明的浮肿，皮肤对称性弥漫性硬化。晚期：皮

8、肤硬化、手指屈曲性挛缩。2．四肢症状Raynaud症状指趾端尖端溃疡或瘢痕化3．关节症状多发性关节痛或关节炎4．胸部症状：肺纤维化5．消化道症状食道下部扩张，收缩功能下降病理所见1．由前臂伸侧皮肤活检，本症特点胶原纤维肿胀或纤维化。2．血管壁也有上述类似变化。治疗局限性硬皮病：1．去炎松每毫克稀释5毫升局封闭，对硬斑病效果较好；或用透明质酸酶1