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1、第30卷第2期吉林医药学院学报Vo.l30No.22009年04月JournalofJilinMedicalCollegeApr.2009)99)5噬菌体展示技术的优势及特点参考文献:噬菌体展示技术凭借着自己独有的优势及特点,[1]SmithGP.Filamentousfusionphage:novelexpressionvec-在生物科学研究和应用中的前景已经逐渐地显示出torsthatdisplayclonedantigensonthevirionsurface[J].来。在疾病的诊断和疫苗的开发
2、方面,工程化噬菌体Science,1985,228(4705):1315-1317.[2]PerhamRN,TerryTD,WillisAE,etal.Engineeringa已显示出了一些突出的优点。载有特定多肽序列的peptideepitopedisplaysystemonfilamentousbacterio-噬菌体可作为一种有价值的抗原进行疾病的诊断和phage[J].FEMSMicrobiolRev,1995,17(1-2):25-31.预防。以噬菌体展示抗原表位的优点是:[3]Clacks
3、onT,WellsJA.Invitroselectionfromproteinand1.生产成本低廉。由于这种病毒颗粒的基因产peptidelibraries[J].TrendsBiotechno,l1994,12(5):173-物不需要裂解宿主细胞,便可被大肠杆菌宿主细胞直184.接分泌到培养液中,免去了复杂费时的后期纯化过[4]SoumillionP,JespersL,BouchetM,etal.Phagedisplayof程,使成本大大降低。enzymesandinvitroselectionf
4、orcatalyticactivity[J].Ap-2.有可能利用一种噬菌体展示2种抗原表位,这plBiochemBiotechno,l1994,47(2-3):175-189.样便可开发出能同时诊断一种以上疾病的诊断抗原。[5]PerhamRN,TerryTD,WillisAE,etal.Engineeringapeptideepitopedisplaysystemonfilamentousbacterio-3.噬菌体颗粒可在相当长的时间内保持稳定,这phage[J].FEMSMicrobiolRe
5、v,1995,17(1-2):25-31.一点对研究和应用非常适用。[6]BassS,GreeneR,WellsJA.Hormonephage:anenrich-4.模拟天然多肽表位结构或功能,如果在丝状噬mentmethodforvariantproteinswithalteredbindingprop-菌体外壳蛋白上展示的合成多肽与某乙天然蛋白质erties[J].Proteins,1990,8(4):309-314.的表位相同,那么它便可以刺激生物体产生抗这种天[7]JestinJL,Volio
6、tiG,WinterG.Improvingthedisplayof然蛋白表位的抗体。所以,噬菌体展示系统可以用来proteinsonfilamentousphage[J].ResMicrobio,l2001,模拟天然蛋白知道的某些功能。152(2):187-191.5.噬菌体作为表位载体具有较好的免疫原性。[8]CesareniG,CastagnoliL,CestraG.Phagedisplayedpeptide小的抗原多肽通常较弱,若要有效的激起免疫学反libraries[J].CombChemHi
7、ghThroughputScreen,1999,2应,往往需要与一个大的载体结合或者使用佐剂。噬(1):1-17.[9]HawkinsRE,RussellSJ,WinterG.Selectionofphagean-菌体展示技术中,在基因8外壳蛋白的N末端展示tibodiesbybindingaffinity.Mimickingaffinitymaturation的多肽,可以在无佐剂的情况下产生较强的免疫学反[J].JMplBio,l1992,226(3):889-896.应。[10]CasonJ.St
8、rategiesformappingandimitatingviralB-cell6.噬菌体P8展示系统展示的抗原多肽是以多拷epitopes[J].JVirolMethods,1994,49(1),209-219.贝的形式展示,用展示抗原多肽的重组或杂合噬菌体作为诊断试剂来检测的血清抗体,具有较高的特异性(收稿日期:2008-11-29)和敏感性。文章编号:1673-2995(2009)02-0099-03#综述#B淀粉样蛋白与阿尔茨海默病Betast
