TGF-β2对体外培养的牛眼小梁细胞MMP2表达和活性的影响

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1、第26卷第4期西安交通大学学报(医学版)Vol.26No.42005年8月JournalofXi'anJiaotongUniversity(MedicalSciences)Aug.2005TGF-β2对体外培养的牛眼小梁细胞MMP2表达和活性的影响刘思伟1,肖颖1,马君择2(西安交通大学:1.第一医院眼科,陕西西安710061;2.第二医院眼科,陕西西安710004)摘要:目的了解转化生长因子-β2(TGF-β2)对体外培养的牛眼小梁(TM)细胞基质金属蛋白酶-2(MMP2)的表达和活性的影响,探讨TGF-β2在原发性开角型青光眼(POAG)发病机制中的作用。方

2、法用含有1.0µg/LTGF-β2或含1.0µg/LTGF-β2+100g/L鼠抗人PAI-1IgG(PAI-1中和抗体)的无血清DMEM分别孵育TM细胞24、36、48h。对照组(Co)加入不含实验药物的无血清DMEM,用Western印迹法检测MMP2及纤溶酶原活化抑制剂-1(PAI-1)的表达。结果TGF-β2可显著增强TM细胞MMP2前体及PAI-1的表达。PAI-1中和抗体可促进MMP2前体向其活化形式转化。结论TGF-β2可通过抑制MMP2的活化过程导致TM细胞的细胞外基质(ECM)的异常堆积,造成房水引流阻力的增加,参与POAG的发病。关键词:牛眼

3、小梁细胞;转化生长因子;基质金属蛋白酶;原发性开角型青光眼中图分类号:R755.2文献标识码:A文章编号:1671-8259(2005)04-0327-03TheeffectofTGF-"2ontheexpressionandactivityofMMP2inculturedbovinetrabecularcells1,XiaoYing1,MaJunze2LiuSiwei(1.DepartmentofOphthalmology,FirstHospitalofXi'anJiaotongUniversity,Xi'an710061;2.DepartmentofOpht

4、halmology,SecondHospitalofXi'anJiaotongUniversity,Xi'an710004,China)ABSTRACT:ObjectiveTounderstandtheeffectoftransforminggrowthfactor-β2(TGF-β2)ontheexpressionandactivityofmatrixmetalloproteinase-2(MMP2)inculturedbovinetrabecularcellsandtoinvestigatetheroleofTGF-β2inthepathogenesisof

5、primaryopenangleglaucoma(POAG).MethodsTMcellswereincubatedinDMEMcontaining1.0µg/LTGF-β2or1.0µg/LTGF-β2with100mg/Lmurinemonocolonalanti-humanPAU-1UgGorDMEMwithoutanyexperimentalreagentfor24,36,48h,respectively.TheexpressionofMMP2orplasminogenactivatorinhibitor-1(PAU-1)wereassayedbyWes

6、ternblot.ResuItsTGF-β2couldenhancetheexpressionofpre-formMMP2andPAU-1.PAU-1neutralizingantibodycouldpromotetransformationofthepre-formMMP2toit'sactiveform.ConcIusionTGF-β2cancausetheaccumulationofECMintrabecularmeshworkbyinhibitingtheactivationprocessofpre-formMMP2,andthuscausetheinc

7、reaseofaqueoushumoroutflowresistance,whichcontributestothepathogenesisofPOAG.KEYWORDS:bovinetrabecularcells;transforminggrowthfactor;matrixmetalloproteinase;primaryopenangleglaucoma小梁细胞(trabecularmeshwork,TM)合成和降活性的分子,从而发挥其水解明胶及胶原的作用,该解细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)是调节房水解过程受其特异性抑制剂--

8、-纤溶酶原活化抑制[1]

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