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时间:2018-11-01
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1、人眼小梁组织及体外培养的人眼小梁细胞SPARC【关键词】人眼 ExpressionofSPARCmRNAandSPARCproteininhumantrabecularmeshantrabecularmeshRNAareexpressedinhumantrabecularmeshantrabecularmesharyopenangleglaua(POAG).METHODS:RTPCRandCsedbyantiSPARCantibody.RESULTS:RTPCRofTMandTMCsusingSPARCspecificprimersoftheRNAdispl
2、ayedthepresenceofthepredictedbandofapproximately300bp.andTMCscanexpressSPARCmRNAanditscorrelativeprotein,ulationanddegradationofextracellularmatrix. 【Keyesheshatrix;primaryopenangleglaua 【摘要】目的:研究人眼小梁组织(TM)及体外培养的人眼小梁细胞(TMCs)是否可以表达酸性富含胱氨酸分泌型蛋白(SPARC)mRNA及SPARC蛋白.探讨SPARC蛋白在原发性开角型青光眼
3、(POAG)发病机制中的作用.方法:分别采用RTPCR和r为43×103处出现蛋白条带.TMCs抗SPARC免疫荧光染色表现为胞质均匀着色.结论:TM组织及体外培养的人眼TMCs均可表达SPARCmRNA及其相关蛋白,并起着调节细胞外基质(ECM)的生成和降解作用. 【关键词】小梁组织;小梁细胞;酸性富含胱氨酸分泌型蛋白;细胞外基质;原发性开角型青光眼 0引言 小梁网(trabecularmesheshatrix,ECM)组成的无定型组织层.ECM在细胞外的表达处于持续的重塑状态.其合成和降解是调节房水流出阻力的一个重要环节[1].研究表明酸性富含胱氨酸
4、分泌型蛋白(secretedproteinacidicrichincysteine,SPARC)在调节ECM的合成和降解中起着重要的作用.它是一种细胞外基质相关糖蛋白的调节蛋白,又称为骨连蛋白,由3个结构域组成,Mr为43×103.在多种组织中都发现了SPARC基因和其相关蛋白的表达,并起着调节细胞黏附、增殖、ECM的合成/转化以及ECM与细胞连接的作用[2].我们研究人眼TM组织和体外培养的人眼TMCs是否表达SPARCmRNA及其相应的SPARC蛋白,以进一步探讨改善房水流出、调节眼压(intraocularpressure,IOP)的机制以及原发性开角型
5、青光眼(primaryopenangleglaua,POAG)的发病机制. 1材料和方法 1.1材料 DMEM培养基、Trizol总RNA提取试剂盒、RTPCR试剂盒、Taq酶均购自Gibico公司;BCA蛋白定量试剂盒(Pierce公司);羊抗人SPARCpAb(SantaGruz公司);荧光素标记的兔抗山羊IgG(华美技术有限公司).人眼TM组织来自角膜移植供眼,皆为死后12h以内剥离的TM组织,分别用于细胞培养及组织SPARCmRNA提取、RTPCR及SPARC蛋白Cs体外培养行人眼TMCs体外培养组织学鉴定[3],取传3代生长良好细胞用于实验.
6、 1.2.2组织和细胞总mRNA提取取0.1gTM组织,加1mLTRIzol,匀浆,加氯仿、异丙醇沉淀RNA,离心,加DEPC水配制的乙醇,-20℃保存,选用A260nm/A280nm值近似2.0者用于RT反应.细胞mRNA提取:冰上收集传3代TMCs(每份样品约3×106个细胞),加入1mLTRIzol,注射器内反复抽提,其余同组织mRNA提取. 1.2.3组织和细胞SPARCmRNARTPCR分析 1.2.3.1引物设计入膜蛋白裂解液,匀浆,离心,收集沉淀,-70℃保存待用.稀释并定量细胞和组织蛋白样品,取样品50μL,行SDSPAGE变性电泳,考马斯
7、亮兰染色.PVDF转膜,脱脂牛奶封闭,依次加入第一抗体(羊抗人SPARCpAb,1∶500)、第二抗体(辣根过氧化物酶标记的兔抗山羊IgG,1∶500),DAB显色,扫描图像. 1.2.5免疫荧光细胞染色取生长于盖玻片的传3代人眼TMCs,固定,分别加一抗(山羊抗人antiSPARCIgG)及荧光素标记二抗(兔抗羊mAb)行免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜下观察细胞内SPARC表达.采用PBS代替一抗孵育细胞,作为阴性对照. 2结果 2.1人眼TMCs培养TM组织贴壁后7~14d即有细胞自边缘爬出,倒置显微镜下观察细胞成多角型、梭型,融合后为介于内皮与上皮
8、细胞中间形态的扁椭圆形,透射电镜下可见
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