载辛伐他汀微球缓释软膏促进牙槽骨缺损修复的研究

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1、E京口December2012．VoL20，No．6载辛伐他汀微球缓释软膏促进牙槽骨缺损修复的研究李祥伟张颖丽林权刘金钟刘剑楠马化宇李成库孙宏晨【摘要】目的评价缓释辛伐他汀微球软膏促进牙槽骨缺损区新骨形成的作用。方法将以载辛伐他汀微球为功能成分的软膏及对照软膏注满大鼠切牙拔牙窝。分别于1、2、5、8、11、14周，全麻下灌流固定，分离下颌骨标本，常规固定。去除软组织，进行钼靶摄影，分析拔牙窝的骨密度改变。标本常规脱钙，HE染色，显微镜下观察牙槽骨缺损区新骨形成情况。结果术后拔牙窝内可见新生骨小梁，术后2、5周，辛伐他汀组牙槽窝内新生骨小梁较载辛伐他汀

2、组及空白组密集；8—14周，载辛伐他汀组拔牙窝内新生骨小梁较辛伐他汀组及空白组密集；牙槽窝骨密度分析，2、5周辛伐他汀组骨密度明显大于载辛伐他汀组及空白组(P<0．05)，之后逐渐降低；8～14周，载辛伐他汀组拔牙窝内骨密度开始高于辛伐他汀组及空白组(P<0．01)，各时间点骨密度波动不明显(P>0．05)。结论载辛伐他汀微球缓释软膏可促进牙槽骨缺损的修复。【关键词】缓释；辛伐他汀；软膏；牙槽骨；再生【中图号】R782．13【文献标识码】A【文章编号】1006-673X(2012)06-0314-04Efectofmicrospheresloaded

3、withsimvastatinontherepairofalveolarbonedefectUXiang—wei，ZHANG昭一，LINQ眦n，LIUJin—zhong，Jian—nan，MAHua—yu，LICheng—ku，SUNHong-cherLSchoolofStomatologyJilinUnive~ity，Changchun130021，China【Abstract】0bjectiveToinvestigatetheefectofthepastecontainingsimvast~inonHewboneformationofalveol

4、arbonedefect．MethodsTheanimalmodelsofalveolarbonedefectwereestablishedwitllWistarrats．thenthepastecontainingmicrospheresloadedwithsimvastatinandcontrolpastwereappliedonthebonedefect．Alltheanimalsweresacrificed1，2，5，8，l1，14weeksaftersurgeryandthebonesamplesweretakenforX—rayanaly

5、sisandhistologicalevaluation．ResultsTherewasnewboneformationinextractionsocket．At2and5weeksaftersurgery．therewasmorenewboneformationinsimvast~ingroupthaninthesimvastatinsustainedreleasegroupandcontrolgroup(P<0．05)．From8to14weekstIlerewasmorenewboneformationinsimvastatinsustaine

6、dreleasegroupthanintheothergroups(P<0．05)．ConclusionInjectablepastecontainingsimvastatincouldpromotethenewboneformationofalveolarbonedefect．【Keywords】Sustainedrelease；Simvastatin；Paste；Alveolarbone；Regeneration辛伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶防止拔牙后牙槽嵴的吸收J。另外观察发现，辛伐的抑制剂，是目前临床用于降低胆固醇、预防心血管他汀对损

7、伤造成的牙周组织吸收具有抑制作用，并疾病的常用药物。Mundy等首次报道他汀类药物促进缺损组织再生，说明辛伐他汀对牙周组织再能诱导成骨细胞和骨髓细胞中的骨形成蛋白2生和重建也有积极作用。(BMP-2)基因的表达，说明其具有提高骨密度，促进辛伐他汀口服给药后，其生物利用度仅为成骨的作用。通过局部应用载辛伐他汀支架增加拔2．4％，骨组织的吸收则更少，而大量应用辛伐他汀牙窝内TGF一13、BMP-2和VEGF信号分子的表达促却会导致肌毒性和肝毒性等毒、副作用J。载辛伐进成骨，加速和提高新骨形成的速度与质量，可有效他汀支架材料虽然可部分地提高辛伐他汀的生物利

8、用度J，降低毒、副作用，但缓释效果不是很理想，基金项目：国家自然科学基金(30830108C1708，308