热休克蛋白27在烟草烟雾提取物介导的牙龈成纤维细胞损伤中的表达变化

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1、华西口腔医学杂志第34卷第1期2016年2月WestChinaJournalofStomatologyVo1．34No．1Feb．2016http：／／www．hxkqyxzz．net·17·热休克蛋白27在烟草烟雾提取物介导的牙龈成纤维细胞损伤中的表达变化周芹孙睿男朱震坤山东大学口腔医学院·山东省口腔组织再生重点实验室，济南250012【摘要】目的观察在不同质量分数烟草烟雾提取物(CSE)干预下，热休克蛋白(HSP)27在人牙龈成纤维细胞(HGFs)损伤过程中的表达。方法取原代培养并经过鉴定的3～8代HGFs，采用细胞划痕试验检测不同

2、刺激质量分数(0、2．5％、5．0％、12．5％、25．0％、50．0％)的CSE对HGFs体外迁移的影响，并采用WesternbloOdY法检~HSP27在HGFs中的表达。结果CSE质量分数越高，细胞的迁移能力越弱；HSP27在正常HGFs中呈弱阳性表达，在CSE刺激后的HGFs中呈强阳性表达，且随CSE质量分数的增高，HSP27的相对表达量有逐渐增高的趋势，与细胞迁移能力相反。结论HSP27在CSE介导的HGFs损伤中表达升高，在CSE介导的上皮损伤中有重要作用。【关键词1烟草烟雾提取物；热休克蛋827；人牙龈成纤维细胞；上皮损伤

3、I中图分类号】Q51I文献标志码】AIdoi110．7518／hxkq．2016．01．004Expressionofheatshockprotein27incigarettesmokeextract-inducedinjuryofhumangingivalfibroblastsZhouQin,SunRuinan，ZhuZhenkun．(SchoolofStomatologyofShandongUniversity，ShandongProvincialKeyLaboratoryofOralTissueRegeneration．Jinan

4、250012．China)Supportedby：ChinaPostdoctoralScienceFoundation(2012M511524)：PostdoctoralInnovationSpecialFoundationinShan．dongProvince(201203040~；ChinaPostdoctoralScienceFoundationSpecialFunding(2013T60679),．MedicalScienceandTechnologyDevelopmentPlansFoundationinShandongPro

5、vince(2013WSB19019J．Correspondence：ZhuZhenkun,E-mail：zhenkunzhu@sdu．edu．en．1AbstractJObjectiveThisresearchaimedtoobservetheexpressionofheatshockprotein27(HSP27)inhumangingivalfibroblasts(HGFs)cellinjuryinducedbydifferentconcentrationsofcigarettesmokeextract(CSE)．MethodsT

6、hethirdtoeighthgenerationsofculturedHGFsweretreatedwithseriallydilutedCSEofdiferentconcentrations(0，2．5％，5．0％，12．5％，25．0％，50．0％)．Wound-healingassaywasperformedtodeterminethemigrationofHGFs，andWesternblotwasusedtodeter-minetheexpressionofHSP27．ResultsThemigrationcapabilit

7、yofHGFsweakenedwiththeincreaseofCSEconcentration．HSP27expressionwasnegativeinnormalHGFsbutpositiveinCSE—intervenedHGFsinaconcentration—dependentmanner．ConclusionHSP27concentrationincreasedintheCSE-inducedinjuryofHGFs．ThisfindingsuggeststhatHSP27playsanimportantroleinCSE—

8、inducedepithelialinjury．【Keywordslcigarettesmokeextract；heatshockprotein27；humangingivalfibroblasts；epi