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1、·1718·中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2011Dec;27(12):1718~23网络出版时间:2011-11-2210:29网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20111122.1029.201112.1718_021.htmlBMP-7对大鼠脑缺血/再灌注损伤后nestin和GFAP表达的影响汝丽娟,裴海涛,郭云良(青岛大学医学院附属医院急诊神经科,山东青岛266003)doi:10.3969/
2、j.issn.1001-1978.2011.12.021增殖,并观察到这些增殖的神经祖细胞通过胼胝体文献标识码:A文章编号:1001-1978(2011)12-1718-06转移到梗死区周围的皮质。巢蛋白(nestin)被认为中国图书分类号:R-332;R322.81;R743.310.22;R977.6是神经前体细胞的标志之一[6],nestin阳性细胞可摘要:目的观察骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对大鼠局灶性被看做神经祖细胞。胶质纤维酸性蛋白(GFAP)主脑缺血/再灌注损伤后巢蛋白(nestin)和胶
3、质纤维酸性蛋白要存在于星形胶质细胞内,是星形胶质细胞特有的(GFAP)表达的影响。方法成年♂SD大鼠40只,随机分细胞骨架蛋白,并被认为是星形胶质细胞成熟的标为假手术组、对照组、BMP-7治疗组,每组10只。应用线栓[7]志。脑缺血/再灌注损伤时星形胶质细胞活化,法制备大脑中动脉阻塞2h模型,治疗组尾静脉注射BMP-7-1表现为星形胶质细胞胞体肥大、肿胀,突起增多延(0.1mg·kg)250μl,对照组和假手术组尾静脉注射等量的无菌注射用水。再灌注24h后行神经功能评分,2,3,5-三长,免疫组化染色GFA
4、P表达增强,其意义可能与中苯四氮唑(TTC)染色观察脑梗死体积,TUNEL法检测细胞枢神经系统损伤修复密切相关。本实验旨在研究局凋亡,免疫组织化学方法测定nestin和GFAP表达。结果灶性脑缺血后2h尾静脉注入BMP-7对成年大鼠脑与对照组相比,BMP-7组大鼠神经功能评分(t=4.66,P<缺血/再灌注损伤后nestin和GFAP表达的影响,探0.01)和脑梗死体积百分比降低(t=6.98,P<0.01),TUNEL讨BMP-7对脑缺血/再灌注损伤后神经保护作用及阳性细胞数降低(P<0.01)。缺血侧脑
5、组织nestin和GFAP其机制。表达增加(P<0.01)。结论BMP-7可上调大鼠脑缺血/再1材料与方法灌注损伤后nestin和GFAP表达,促进神经再生,起神经保1.1动物模型成年健康♂SD大鼠40只,体质护作用。量230~250g,清洁级,青岛市动物实验中心提供(2009SCXK0010)。实验前将动物置于实验室适应关键词:脑缺血;骨形态发生蛋白-7;凋亡;神经再生;巢蛋环境1周,自由进食、饮水,室温(23±2)℃,自然光白;胶质纤维酸性蛋白照。随机选择10只为假手术组,其余30只应用线拴法经左侧颈外
6、-颈内动脉插线建立缺血2h,再灌骨形态发生蛋白-7(bonemorphogeneticprotein,注24h模型,术后动物苏醒后采用Bederson's评分BMP-7)是β转化生长因子(TGF-β)超级家族中的标准进行评分,纳入Bederson's评分在2级及2级一员,最初是作为骨基质中一种可以诱导骨和软骨以上的动物模型20只(剔除不成功的10只),随机生长的蛋白被发现。近来研究表明,BMP-7不仅作分为BMP-7治疗组和对照组,每组10只。用于骨骼系统,在成年动物神经组织中同样也有[1]1.2给药方法以
7、BMP-7(北京博奥森生物技术BMP-7及其受体表达,并在神经组织发生过程中[2]有限公司提供,bs-0504P)作为治疗药物,以无菌注起重要作用。研究证实,在成年大鼠局灶性脑缺射用水作为溶剂溶解。治疗组在缺血2h/再灌注后血前向脑池内注入BMP-7可明显改善运动功能,减立即以微量注射器经尾静脉给予BMP-7(0.1mg·小脑梗死体积。缺血后24h向脑池内注入BMP-7-1kg)250μl,对照组和假手术组同步给予等量无菌虽不减小脑梗死体积,但仍可明显促进大鼠患肢感[3-4][5]注射用水。觉运动功能恢复。
8、Chou等观察到,BMP-7可1.3神经行为功能评分动物清醒后参照Beder-以促进MCAO大鼠梗死区对侧室下区神经祖细胞son's评分标准。0级:无神经缺损体征1级:将大鼠收稿日期:2011-09-13,修回日期:2011-10-09尾巴提起,瘫痪侧前肢回收屈曲于腹下,正常侧前肢基金项目:山东省自然科学基金资助项目(NoZR2009CM121)向地面伸展;2级:除1级体征外,向瘫痪侧推大鼠作者简介:汝丽娟(19
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