化风丹对小胶质细胞介导的神经炎症反应的抑制作用

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1、第35卷第3期遵义医学院学报Vol．35No．32012年6月ACTAACADEMIAEMEDICINAEZUNYIJun．2012化风丹对小胶质细胞介导的神经炎症反应的抑制作用＊111121张锋，吴芹，石京山，陆远富，刘航，刘杰(1．遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室，贵州遵义563099;2．遵义医学院药学院，贵州遵义563099)［摘要］目的观察化风丹对小胶质细胞介导的神经炎症反应的抑制作用。方法采用原代大鼠小胶质细胞培养，通过脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞激活引起神经炎症反应。实验随机分为空白对照组、化风丹组(

2、0．3mg/mL)、模型组(10ng/mLLPS)、LPS+化风丹组(0．03、0．1和0．3mg/mL)。实时反转录聚合酶链反应(Real－timeRT－PCR)检测细胞中炎症因子mRNA的表达，酶联免疫吸附试验(ELISA)和Griess试剂检测细胞培养上清液中炎症因子蛋白含量的变化。结果化风丹能够抑制LPS诱导的小胶质细胞内肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素－1β(IL－1β)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的过度表达以及降低细胞培养上清液中TNFα、IL－1β和一氧化氮(NO)的含量。结论化风丹能够抑制小胶质细胞介导

3、的神经炎症反应。［关键词］化风丹;小胶质细胞;神经炎症反应;脂多糖［中图法分类号］R96［文献标识码］A［文章编号］1000-2715(2012)03-0185-04Lnhibitoryeffectsofhuafengdanonmicroglia－mediatedneuroinflam-mation111121ZhangFeng，WuQin，ShiJingshan，LuYuanfu，LiuHang，LiuJie(1．DepartmentofPharmacologyandKeyLabofBasicPharmacologyofGuizh

4、ou，ZunyiMedicalCol-lege，GuizhouZunyi563099，China;2．PharmacySchool，ZunyiMedicalCollege，GuizhouZunyi563099，China)［Abstract］ObjectiveToinvestigatetheinhibitoryeffectsofHuaFengDan(HFD)onmicroglia－me-diatedneuroinflammation．MethodsPrimaryratmicrogliacultureswereusedandtreat

5、edwithlipopo-lysaccharide(LPS)toinduceneuroinflammation．Thecultureswererandomlydividedintocontrol，HFD(0．3mg/mL)，LPS(10ng/mL)andLPS+HFD(0．03，0．1and0．3mg/mL)groups．Real－timeRTPCRwasperformedtomeasurethemRNAexpressionsofmicroglialinflammatoryfactors．ELISAandGriessreagentw

6、ereappliedtodetecttheproductionofinflammatoryfactorsinthesupernatantofcul-tures．ResultsHFDinhibitedLPS－inducedmRNAoverexpressionsoftumornecrosisfactor－α(TNFα)，Interleukin－1β(IL－1β)andinduciblenitricoxidesynthase(iNOS)inmicrogliaandtheproductionofTNFα，IL－1βandnitricoxid

7、e(NO)intheculturesupernatant．ConclusionHFDcouldinhibitmiroglia－mediatedneuro－inflammation．［Keywords］HuaFengDan;microglia;neuroinflammation;lipopolysaccharide［2］近年研究发现神经炎症反应在神经系统疾病在。因此，抑制小胶质细胞所介导的神经炎症反［1］的发生发展过程中起着非常重要的作用，而小胶应将成为治疗神经系统疾病的重要靶点之一。化质细胞的激活被认为是神经炎症反应的关键所风丹(H

8、uaFengDan，HFD)，创制于1644年，是世*［基金项目］国家自然科学基金资助项目(NO:81102433);贵州省科技厅自然科学基金(NO:20112316);国际合作项目(NO:20107030);遵义医学院博士启动基金资