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1、544中国美容医学2001年12月第10卷第6期 ChineseJournalofAestheticMedicine1December12001,vol110,No16美容药物研究的若干进展杨 彤 综述(大连医科大学药理学教研室 辽宁116027) 当今的社会,人的平均寿命在延长。由于皮肤能代表器术对光老化皮肤的影响。应用的药物是30%和50%三氯醋官老化的程度,故人们非常关注皮肤皱纹、弹力纤维变性和酸(TCA)和酚。结果表明,皮肤胶原含量在所有上述药物老年性皮肤干燥等皮肤老化的表现。化学剥皮后第3天开始增加,到第
2、28天达到高峰。然而,这皮肤老化是由基因决定的、随年龄而持续改变的复杂现种增加并不持久,在第60天时恢复至对照组水平。葡糖胺聚象,表现为内部的老化和外表的老化。后者与日晒、吸烟与糖含量在50%TCA组和酚组,在第14天和第28天之间是刺激物接触有关。在皮肤老化过程中,可见许多生物学变化,增加的,但在第60天时也恢复至对照组水平。组织学检查显包括表皮、真皮和皮下细胞成分减少,免疫系统也发生改变。示在50%TCA组和酚组,在60天时,表现出真皮网状带和治疗方法主要包括:①老年干燥病时应用润滑剂;②在治疗乳头带的胶原再生。
3、光老化所特有的弹性纤维团块在对照组皱纹时局部应用维甲酸类、甘醇酸制剂、化学剥皮、肉毒毒可见到,但在剥皮组不存在,后者可见真皮弹力纤维再生。这素(botulinum),注射胶原和透明质酸,擦皮术,CO2和Er:种变化在深层剥皮组(50%TCA组和酚组)的真皮深部都可YAG激光美容等。现就美容药物研究的若干进展予以综述。见到。总之,化学剥皮的有益作用包括真皮结构的再生和皮肤厚度的增加,这种作用在深层剥皮组更明显。[4]1 皮肤光老化Cook等将70%甘醇酸凝胶与40%TCA合用非面部[1]111 诱发皮肤光老化的紫外线(
4、UV)DeBuys等报道皮肤进行化学剥皮。非面部皮肤包括颈、胸、前臂、手、背UV照射皮肤可产生令人讨厌的变化,包括光老化和皮肤部等的皮肤。对3100多人进行试验,其方法是应用70%甘醇癌。防光措施只对防护UV-B和短波UV-A有效,但不能酸凝胶后,立即合用40%TCA溶液以增强疗效;然后用大量有效地防护长波UV-A。由于UV-可诱导活性氧系列产10%碳酸氢钠溶液冲洗,使皮肤变成中性。在整个过程中均生,故现在进一步认识到UV-A是光老化和皮肤癌的主要小心护理皮肤。最后用肉眼观察将皮肤分为6型,以便判断诱因。剥皮的程度。
5、从临床角度判断,对上述部位的皮肤,疗效均[2]112 皮肤光老化的病理变化 Varani等研究了光损伤和很明显,表现为皮肤光滑,皱纹减少,雀斑或其他异常色素光防护的人的皮肤É型胶原的产生情况。皮肤样本分别来自沉着减轻。与剥皮的面部皮肤及非剥皮的相邻皮肤也很协严重光损伤的前臂皮肤和同一人不受光照射的臀部皮肤。通调,产生良好的美容效果,并发症也罕见。过原位杂交方法检测É型前胶原的基因表达,通过免疫染色11312 左旋表没食子儿茶精-3-没食子酸[(2)2epigallo2法检测É型胶原蛋白。结果表明光损伤的前臂皮肤mRN
6、Acatechin-3-gallate,EGCG)]和左旋表儿茶精-3-没食子和蛋白含量均比不受光照射的臀部皮肤少。关于其减少的机酸[(2)epicatechin-3-gallate,ECG]。[5]制的研究发现成纤维细胞和胶原的细胞外基质相互作用调EGCG和ECG是绿茶中主要的多酚成分。Elmets等节É型前胶原的合成。在光防护的皮肤,胶原纤维高度有序给正常志愿者皮肤局部涂绿茶的萃取物或其中一种成分。地排列于细胞外基质中;成纤维细胞存在于基质内,与胶原30min后,涂药部位照射2倍最小红斑剂量(MED)的模拟紧密连
7、接。但在光损伤的皮肤,胶原纤维变短、变细,并杂日光。对UV照射的皮肤检查红斑形成情况,组织学方面检乱排列;其部分降解的胶原量增多,约为光防护皮肤的3～查日光晒伤细胞或郎格汉斯细胞分布情况,生化方面检查6倍,而且一些成纤维细胞被胶原纤维碎片包围。正是由于UV引起的DNA损伤情况。严重光损伤皮肤内的上述变化,能够抑制生成前胶原的细胞结果表明,应用绿茶萃取物可呈剂量依赖性地抑制UV的功能。-照射诱发红斑反应。左旋表没食子儿茶精[(2)-epigalol2成纤维细胞培养的试验结果表明,完整胶原与成纤维细catechin,EG
8、C]和左旋表儿茶精[(2)-epicatechin,EC]胞在一起培养,胶原不收缩。胶原与来自细菌的或人皮肤的却无作用。组织学检查表明,用茶多酚萃取物涂抹皮肤,可胶原分解酶接触,则被部分降解。部分降解的胶原与成纤维减少日光晒伤细胞数目,并保护郎格汉斯细胞不受UV损细胞在一起培养时,前者则收缩,后者则表现出增殖能力降伤,还可减轻UV照射后的DNA
