实验室做药残检测试验的问题与解答

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1、问题与解答1.药残离心管最理想的洗涤方法，我们发现每次作完回收实验时，离心管就会出现不同程度的污染现象？建议实验完成后,先用流动自来水冲洗干净,再超声2h,然后立即清洗干净2.实验中对水质的要求：三蒸水、蒸馏水、纯净水还是去离子水？最好用去离子水;3.器具污染所造成的途径有几种？一:检样过程中出现含量较高的阳性样品;二:实验器具没有清洗干净;容易被污染的实验器具,使用周期较长,建议方便更新的实验器具,定期(3-5个月)更新一次。4.药品的隐含违禁成份用ELISA方法检测是否可行？针对不同成分的样品,通过对应的样品前处理方法,消除干扰后,可以用ELISA方

2、法进行检测，但应防止与药残实验交叉污染。5.同样一个样品，称取两个样检测两次，两次值差别较大，是取样原因还是板空间的差异？检测中常遇到的问题。正常情况下,板孔间的变异不会对样本的检测结果造成绝对的影响样品的取样,前处理过程和分析过程中的操作误差是影响结果差异较大的主要因素6.前处理样品所用的氮气是不是可换用压缩空气？空气中的氧气是否会对样品产生氧化作用，进而影响试验结果？可以用压缩空气替换氮气,药物的氧化在此不会产生1.将肉中药物残留成份转移到提取液中，最佳的离心力、离心时间是多少（不同的试剂盒离心时间不一样）？组份区别，4500r/min,离心5min

3、2.呋喃唑酮检测孵育时间多长为最佳？14到16h（参考仪器方法）3.回收率的测定方法？每个盒子有一个推荐的回收率测定方法。不同的试剂盒的不同种类的样本,按照说明书中样本的前处理方法,回收率的测定方法也有不同，如硝基呋喃类与喹诺酮类的添加方式等。4.脂肪存在为什么会造成试验的假阳性率比较高？在提取过程中,容易造成乳化,对样本进行不正常的浓缩，易与杂质混合难以分离。5.样品OD值落在药残标准曲线的那一区间值精确度最高？一般在第三和第四标准之间精确度较高,但是不同的试剂盒曲线的局部差异,精确区间会稍有变化。