第三章 抗 原

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1、第三章抗原(antigen,Ag)讲稿概述：B淋巴细胞浆细胞抗体体液免疫抗原免疫系统T淋巴细胞效应性T细胞细胞免疫抗原是能够刺激机体产生免疫应答的物质，是启动免疫应答的始动因素。一、抗原（antigen，Ag）的概念Antibodygenerator是指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的的物质。二、Ag的两个重要特性1.免疫原性（immunogenicity）：即抗原刺激机体产生免疫应答，诱生抗体或致敏淋巴细胞的能力。2.抗原性（a

2、ntigenicity）：即抗原与其所诱生的抗体或致敏淋巴细胞有特异性结合的能力。三、完全抗原、半抗原与载体免疫原（immunogen）/完全抗原（completeantigen）：同时具有免疫原性和抗原性的物质。半抗原（hapten）/不完全抗原（incompleteantigen）：仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质。载体（carrier）：使半抗原变成完全抗原的物质。通常是大分子蛋白质，或非抗原的物质如，polylys四、耐受原（tolerogen）与变应原（allergen）耐受原：诱导机体产生耐受的

3、抗原变应原：诱导机体产生变态反应（超敏反应）的抗原第一节抗原的异物性与特异性一、异物性（Foreignness）――免疫原性的本质ò异物：非机体自身正常成分或虽为自身的但在胚胎期未与自身免疫系统接触过的物质。1．与机体的组织结构不相同的物质，如异种血清、virus等。抗原与机体之间亲缘关系越远，组织结构差异越大，异物性越强，免疫原性越强。异种之间；同种异体之间；自身抗原（结构改变）2．机体的免疫系统从未接触过的物质，如精子、晶状体蛋白等。二、特异性（Specificity）特异性是免疫应答中最重要的特点，是免

4、疫学诊断和防治的理论依据。特异性：指抗原刺激机体产生免疫应答及其与应答产物发生反应所显示的专一性。决定抗原特异性的物质基础——抗原表位（决定基）1.抗原表位的概念：表位（epitope）又称抗原决定基（antigenicdeterminant）——抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，它是与TCR/BCR及抗体特异结合的基本单位。2.抗原表位的构成：由5~7个氨基酸、单糖或核苷酸组成。作用：（1）决定该Ag的特异性★每一种Ag-D决定一种Ag特异性表面Ag-D——功能性Ag-D，决定Ag特异性内部Ag-D—

5、—非功能性Ag-D，又称隐蔽性Ag-D★内部Ag-D暴露出来，Ag特异性改变（变性Ag）（2）与相应Ab/效应淋巴细胞AgR结合抗原结合价antigenicvalence——能和Ab分子结合的功能性决定基的数量。半抗原是一价；天然抗原：一般是大分子，由多种、多个Ag-D组成，是多价抗原，可以和多个Ab分子交互结合。3．抗原表位的类型（图1）根据表位的结构特点分类：1）顺序决定基(sequentialepitope)由连续性排列的短肽构成，又叫线性表位（linearepitope），多位于抗原分子内部，T细胞决

6、定基，BCR也可识别线性决定基。2)构象表位(conformationalepitope)短肽或多糖残基在序列上不连续性排列，在空间上形成特定的构象，又称非线性表位（non-linearepitope），它被BCR/Ab识别，位于分子表面，又叫功能性抗原决定基图1抗原的线性表位和构象表位根据T、B细胞识别的表位不同分类：(3）T细胞表位和B细胞表位T细胞表位B细胞表位————————————————————————————————表位受体TCRBCRMHC分子必需无需表位性质主要是线性短肽天然的多肽、多糖、L

7、PS、有机化合物表位大小8~12AA（CD8+T）5~17AA、5~7个单糖、或12~17AA（CD4+T）5~7个核苷酸表位类型线性表位构象表位、线性表位表位位置Ag分子任意部位抗原分子表面————————————————————————————————4.抗原表位的影响因素Ag-D的性质、数目、位置和空间构象决定着Ag表位的特异性。抗原表位的性质不同：抗原表位的位置不同：抗原表位的旋光性不同：5.表位-载体作用（图2）半抗原————载体↑↑B细胞识别T细胞识别免疫应答中：表位-载体作用B细胞识别半抗原，将

8、载体表位提呈给CD4+T细胞，即以载体（T细胞决定基）把特异T-B细胞连接起来，T细胞才能激活B细胞，称载体效应。1.共同抗原表位与交叉反应：应用：协助实验室诊断；发病机制的研究第二节影响抗原免疫应答的因素一、抗原分子的理化特性1．化学性质天然抗原多为大分子有机物。蛋白质——良好抗原；糖蛋白、脂蛋白——有免疫原性：多糖类、脂多糖——有免疫原性；脂类——难以诱导免疫应答哺乳动物细胞核成分：DNA、组蛋