植物组织培养之具体植物

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1、植物组织与器官培养植物组织培养：在无菌条件下，将离体的植物器官、组织、细胞、胚胎、原生质体等培养在人工配置的培养基上，给予适当的培养条件，诱发产生愈伤组织、潜伏芽，或者长成新的完整植株的一种实验技术。植物器官培养：将植株上的各种器官从母体上分离出来，放在无菌的人工环境中让其进一步发育，最终长成幼苗的过程。植物离体无性繁殖简称离体繁殖（invitropropagation)、微型繁殖（micropropagation)，是指利用离体培养技术将来自优良植株的茎尖、腋芽、叶片、鳞片等器官、组织和细胞进行离体培养，并在短期内获得大量遗传性

2、一致的个体的方法（技术）。用这种方法得到的植株群体来自一个单株（或一个单芽），它们遗传组成相同，这些株群可称单株无性系。近400种植物离体繁殖已获成功。兰花、无子西瓜、马铃薯、杨树等已在种苗生产上广泛应用。植物离体无性繁殖的意义（优越性）繁殖速度快，经济效益高占用空间小，不受季节限制，便于工厂化育苗繁殖各种珍稀、涉危苗木和突变体，为育种服务离体繁殖周期：1～3个月繁殖系数：几十～几百倍又称快繁离体繁殖是建立在体细胞系的基础上，是在人工控制的环境条件下，不会造成性状分离，也不会退化，同时还可避免病虫害的侵染。手指玫瑰植物离体无性繁殖

3、的方式器官发生型(organogenesistype)胚状体发生型(embryogenesistype)不定芽型（adventitiousbudtype)器官型(organtype)原球茎型(protocormtype)球茎芽型块茎型鳞茎型孢子型根茎型微枝扦插型器官发生型(organogenesistype)：诱导器官外植体产生愈伤组织，经分化培养形成芽、根再生成植株的方式。技术关键：外植体诱导产生的愈伤组织要早期挑选，使其来源尽量一致。特点：繁殖速度快；培养经愈伤组织阶段再生成植株，遗传性不稳定，易产生变异。芦荟、烟草、油菜等无

4、菌母株制备增殖、分化植株再生及鉴定炼苗和移植基本程序与技术培养基中激素配比激素种类及浓度基本培养基组成渗透压逐步过渡培养基筛选材料灭菌芦荟组织培养快速繁殖材料和培养基10～15cm高的芦荟幼苗愈伤组织诱导培养基MS＋(1-6mg/L)BA+(0.1-0.5mg/L)NAA分化培养基MS＋(2-4mg/L)BA+(0.1-0.5mg/L)NAA生根培养基MS＋(0.1-0.5mg/L)IBA+(2-5mg/L)多效唑繁殖方法愈伤组织培养外植体：茎尖外植体消毒：酒精＋升汞培养基：愈伤组织诱导培养基培养条件：温度25±2℃光照1000~

5、2000lx10~12h/d培养时间15～25d（形成愈伤）繁殖方法继代培养种子愈伤切块培养基及条件同愈伤组织培养培养时间10～30分化培养种子愈伤切块培养基分化培养基培养条件同愈伤组织培养培养时间30～50d（出芽，叶）生根培养材料3cm高的幼苗培养基生根培养基培养条件同愈伤培养培养时间>15d炼苗选材苗高5～10cm，健壮清洗培养基，喷水条件15℃～25℃，60％～80％湿度，12～24h移栽移入驯化苗圃（蛭石组成）15～20d移入苗圃胚状体发生型(embryogenesistype)：指植物器官、组织和细胞外植体经培养脱分化

6、形成胚状体再成苗的方式。技术关键：提高不同外植体胚状体发生及萌发率和提高胚状体同步化率。特点：胚状体发生数量多、速度快、结构完整，繁殖系数高；遗传性稳定。甘蔗、胡萝卜、石刁柏等不定芽型（adventitiousbudtype)：选取具有顶芽和腋芽的短枝无菌培养，诱导芽萌发成苗或增殖产生许多不定芽发育成苗，将新萌生的枝条再转接继代，重复芽到苗的增殖过程，最后使其生根形成植株的方式。技术关键：打破顶端优势，促使腋芽增殖并促其生根。特点：繁殖率高、保持物种的遗传稳定性，多用于林木的繁殖。FLash器官型(organtype)指直接从茎、

7、叶、鳞片等外植体上诱导不定芽或带芽的休眠器官（如小鳞茎、小球茎、小块茎）产生再生成植株的方式。技术关键：对培养基要求高，控制好激素浓度，避免愈伤组织发生。优点：繁殖率高，速度较快；遗传性稳定。三倍体无籽西瓜、甘蔗、香蕉、香石竹、丝石竹等原球茎型(protocormtype)兰属特有的方式，即外植体经培养产生原球茎，再直接长成植株。球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起——球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起——球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植

8、观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起——球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起——球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小