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时间：2019-05-30
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1、根系活力的测定[甲稀蓝法]湖南农业大学农学院一、实验目的H2O无机盐合成氨基酸和植物激素（ABA、CTK、GA等）根的生长情况和活力水平直接影响地上部的生长和营养状况及产量测定根系活力，为植物营养研究提供依据。理解植物根系活力的内涵掌握根系活力测定的原理与方法二、实验原理植物对溶质的吸收具有吸附的特征，并假定这时在根系表面均匀地吸附了一层被吸附物质的单分子层，然后在根系表面产生吸附饱和，继之，根系的活跃部分能将原来吸附着的物质解吸到细胞中去，继续产生吸附作用。常用甲烯蓝作为吸附物质，它的被吸附量可以根据吸附前后的甲烯蓝浓度的改变算出，甲烯蓝浓度可用比色法测定。已知1mg甲烯蓝成
2、单分子层时占有的面积为1.1m2。据此可算出根系的总吸收面积，从解吸后继续吸附的甲烯蓝的量，即可算出根系的活跃吸收表面积，可作为根系活力的指标。三、实验材料水培或大田水稻根系。四、实验步骤—制作甲稀蓝标准曲线吸取13.37mL0.002mol/L甲烯蓝溶液加入100mL容量瓶0.010mg/ml1mL2mL4mL6mL8mL甲稀蓝含量（mg/ml）0.0010.0020.0040.0060.008测定660nm下光密度值，绘制标准曲线四、实验步骤—测定根系活力将根样洗干净吸干水分量取10倍根系体积的0.0002mol/l甲稀蓝溶依次于三个烧杯中取出根，甲烯蓝溶液能从根上流回到原
3、杯中去依次浸入盛有甲烯蓝溶液的烧杯中，在每杯中浸1.5min五、实验结果总吸收面积(m2)=(第一杯中被吸收的甲烯蓝毫克数+第二杯中被吸收的甲烯蓝毫克数)×1.1m2活跃吸收面积(m2)=第三杯中被吸收的甲烯蓝毫克数×1.1m2谢谢！
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