知识讲解_单元复习_基础

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1、北京四中网校　www.etiantian.com▪7▪全章复习与巩固审稿：张灿丽责编:宋杰【学习目标】1、认识一些重要的官能团，能辨别其名称和结构。2、通过有机物中碳原子的成键特点，掌握同分异构现象的含义，初步学会同分异构体的书写。3、了解有机化合物的习惯命名法，掌握烷烃的系统命名法；4、了解确定有机物结构的化学方法和某些物理方法；5、了解有机物分离和提纯的一般方法，并能运用所学知识，分离和提纯简单的有机混合物。【知识网络】有机化学、有机物概念的提出第一次人工合成有机物——尿素第一次人工合成蛋白质——结晶牛胰

2、岛素有机化学发展简史有机化学的含义和研究范围有机化学发展前景有机化学的发展与应用脂环化合物芳香化合物链状化合物环状化合物按碳的骨架分类烷烃烯烃炔烃—C≡C—芳香烃烃卤代烃—X醇—OH酚—OH（—OH直接连接在苯环上）醚醛—C—H酮—C—羧酸—C—OH酯—C—O—ROOOO烃的衍生物按官能团分类有机物的分类碳显正四价，一般形成共价键碳碳间可形成单键、双键、三键，还可形成碳链或碳环同分异构现象普遍存在碳原子的成键特点概念规律应用同系物概念：物质具有相同的分子式、不同结构的现象书写：主链由长到短，支链由整到散，位置

3、由心到边，排列由对、邻到间碳链异构官能团异构位置异构种类同分异构现象认识有机化合物地址：北京市西城区新德街20号四层邮编：100088电话：82025511传真：82079687北京四中网校　www.etiantian.com▪7▪（1）选主链（“长”而“多”），称某烷（2）编号位（“近”而“小”），定支链（3）取代基，写在前，标位置，短线连（4）不同基，简到繁，相同基，合并算烷烃：命名原则（1）选含有双键或三键的最长碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”（2）从离双键或三键近的一端给主链碳原子编号（3）标明双键

4、或三键的位置烯烃、炔烃苯的同系物：以苯环作为母体有机物的命名烃基：烃失去一个氢原子后所剩余的原子团，用“—R”表示（1）用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯（2）对纯净的有机物进行元素分析，确定实验式（3）可用质谱法测定相对分子质量，确定分子式（4）可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定结构式研究有机物的一般步骤认识有机化合物【要点梳理】要点一、有机物的分类有机物的分类方法很多，通常的分类方法是先根据元素的组成将其分为烃和烃的衍生物，再根据结构的不同将其分为其他各种

5、类型的有机物。要点二、有机物的命名有机物的命名应遵循“最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁”的原则，即：（1）选主链：选取最长的一条碳链为主链，对烯（炔）烃而言，主链中必须包含碳碳双（三）键。（2）编号位，定支链：选取主链上离支链最近的一端[对烯（炔）烃而言，应为离碳碳双（三）键最近的一端]为起点，并依次对主链上的碳原子进行编号。（3）取代基，写在前，标位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。（5）对烯（炔）烃而言，必须标明碳碳双（三）键的位置，并把它写在母体名称之前。要点三、同分异构体的书写同

6、分异构现象是指具有相同的分子式但具有不同结构的现象。如果具有相同的最简式、相同的相对分子质量，则分子式相同。相同的分子式必有相同的相对分子质量，但相对分子质量相同，分子式不一定相同，如C3H8和CO2，C2H4和N2、CO等。1、同分异构现象。C—C—C—CC—C—CC①碳链异构——碳原子连接顺序不同，如。C＝C—C—CC—C＝C—C②位置异构——官能团位置不同，如。C≡C—C—CC＝C—C＝C③官能团异构——官能团不同，如。2、同分异构体的书写方法。“两注意、三原则、四顺序”两注意：找准主链和找出中心对称线

7、。三原则：互补性、对称性、有序性原则。四顺序：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由对、邻到间。3、同分异构体的考查题型。对同分异构体的考查，题目类型多变。常见的有：地址：北京市西城区新德街20号四层邮编：100088电话：82025511传真：82079687北京四中网校　www.etiantian.com▪7▪①判断取代产物的同分异构体种类的数目。②限定范围书写或补写同分异构体的结构简式。③在给定的多种结构简式中，判断哪些互为同分异构体。解同分异构体题目的方法很多，主要是看清题给条件和题目要求。

8、解上述第①种题型的方法是要分析有机物的结构特点，确定不同位置的氢原子种数，即等效氢法。“等效氢原子”的判断有如下三条原则：a．同一碳原子上的H原子等效，例如：CH4的一氯取代物只有一种。b．同一碳原子所连甲基上的H原子等效。例如：中2号碳原子上的两个—CH3上的H原子等效，与为同种结构。c．处于镜面对称位置上的氢原子等效。例如：中2、3号碳原子上的H原子等效。解上述第②种题型时，要看清所限范围。如符