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时间:2019-05-27
《TCF4βcatenin调控间充质干细胞向HGF的趋化性迁移》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、硕士学位论文论文题目TCF4/β-catenin调控间充质干细胞向HGF的趋化性迁移胡君研究生姓名叶荣指导教师姓名细胞生物学专业名称干细胞与组织工程研究方向2013-06-19论文提交日期TCF4/β-catenin调控间充质干细胞向HGF的趋化性迁移中文摘要中文摘要组织损伤或神经系统疾病严重影响着人类的生命健康和生活质量,移植外源性干细胞修复受损部位或重塑神经组织是目前治疗这些疾病的主要策略,但神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)或胚胎干细胞(embryonicstemcell,ESCs)由于来源和伦理等问题不能被广泛应用于干细胞移植。间充质干细胞
2、(mesenchymalstemcells,MSCs)是一类多潜能成体干细胞,因其具有来源广泛、体外增殖快和免疫原性弱等优势,迅速成为理想的组织工程种子细胞。体内外实验证实MSCs可以沿着趋化因子(HGF、VEGF、SDF)浓度梯度的方向向损伤部位迁移,修复受损的组织,但是关于细胞迁移的具体调控机制目前尚不清楚。Wnt/β-catenin信号通路不仅影响肿瘤的发生发展和转移,对干细胞的增殖、分化和迁移同样具有重要的调控作用。研究发现许多细胞因子如HGF、VEGF等可以激活Wnt/β-catenin信号通路,影响细胞的分化和迁移,此过程中没有Wnt蛋白的参与。本文旨在研
3、究肝细胞生长因子(HGF)诱导MSCs趋化性迁移过程中,Wnt/β-catenin信号通路的激活情况以及转录因子TCF4在迁移过程中的作用,在此基础上进一步揭示与迁移相关的Wnt靶基因的转录变化。此外本文还探讨了Wnt/β-catenin信号通路对MSCs细胞骨架重排的影响。本研究首先采用Percoll法从SD大鼠的骨髓中成功分离和纯化MSCs,并以此细胞为实验材料,检测HGF对MSCs中Wnt/β-catenin信号通路的影响。Westernblot结果显示HGF能够增加MSCs中β-catenin蛋白的表达,具有剂量依赖性,50ng/mlHGF使β-catenin
4、的蛋白表达水平增加了2倍。接着我们用50ng/mlHGF处理MSCs不同的时间,发现HGF处理30min,MSCs中β-catenin表达开始增加,具有显著性差异,一直到240minMSCs中β-catenin仍处于较高的表达水平。免疫荧光染色结果显示,50ng/mlHGF处理MSCs30min,细胞质中β-catenin开始累积,并具有向细胞核转移的趋势;处理60min,β-catenin完全入核;在处理的240min内,β-catenin没有明显出核或降解迹象。此外,通过TOPFlash/FOPFlash双荧光素酶报告基因检测HGF处理MSCs后细胞中TCF/LE
5、F转录活性的变化,与对照组相比,50ng/mlHGF处理MSCs60min,细胞中的TOPFlash报告基因活性增加了4倍,I中文摘要TCF4/β-catenin调控间充质干细胞向HGF的趋化性迁移但FOPFlash报告基因没有明显的变化。以上这些结果说明50ng/mlHGF能够激活MSCs中Wnt/β-catenin信号通路。本实验室前期工作发现,HGF能够诱导MSCs发生趋化性迁移,呈现剂量依赖性,50ng/mlHGF使细胞的迁移总数达到最大值;为了检测激活的Wnt/β-catenin信号通路是否参与MSCs向HGF的趋化性迁移过程,我们引入Wnt/β-caten
6、in信号通路的抑制剂FH535和激活剂LiCl,采用Boydenchamber装置进行细胞群体性迁移的实验研究。检测结果发现抑制剂FH535明显抑制了MSCs向HGF的迁移,其中5μMFH535使细胞的迁移总数下降了30%,20μMFH535使迁移总数的下降超过了50%;用LiCl激活Wnt/β-catenin信号通路则可以进一步促进MSCs向HGF的趋化性迁移。此外,我们利用Dunnchamber装置检测了FH535和LiCl对单细胞迁移轨迹的影响,结果显示,相比于对照组,FH535降低了MSCs向HGF迁移的速度和迁移效率;而LiCl增加了细胞的迁移速度,对迁移效
7、率没有明显影响。转录因子TCF/LEF家族在Wnt/β-catenin信号通路中起着分子开关的作用,因此接下来首先检测MSCs中TCF/LEF的表达亚型,结果显示虽然MSCs中TCF/LEF四种亚型的转录因子都有表达,但是TCF4的相对表达水平远远高于其它三种亚型,并且50ng/mlHGF处理MSCs60min后,TCF4mRNA和蛋白表达水平都明显上升,一直持续到240min。免疫荧光染色结果显示50ng/mlHGF处理MSCs60min能显著增加TCF4在细胞核内的积累。对β-catenin和TCF4的共定位染色发现HGF在促进β-catenin
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