考研有机化学复习专题(二)

考研有机化学复习专题(二)

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1、综合模拟部分(共十三套模拟题)模拟试题一一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。IHOCH3OHCC1.HCCCH32.(CH3)2CHC-CHCOOH3.COOCH2CH3C2H54.5.HOH6.O2NNHCOCH3HOClCOOH7.2—氯—4—溴异丙基苯8.2,7,8—三甲基癸烷9.2—硝基—2`—氯联苯10.(2Z,4E)-己二烯二、回答问题。1.下列反应哪一个较快,为什么?CH3CH3CH3CH3ClHCH3KOH/C2H5OHHCH3HKOH/C2H5OHHA.HB.HClHCH3HCH32.写出下列化合

2、物稳定性由大到小的排列顺序。A.B.C.D.3.把下列有机物按容易发生SN2反应的活性排列成序:A.(CH3)2CHClB.CH3CH2ClC.ClD.Cl4.判断下列化合物的酸性大小:CH2A.B.C.CH3CH35.解释下列实验事实。HCH3CHCH2OHCH3CH3OHOCH3OHOCH3CHCH2OCH3OH6.用化学方法鉴定下列化合物。丁醇、丁醛、1-丁烯、1,3-丁二稀。三、完成下列反应。1OO1.AlCl3CCH2+CH3CClCHO2.+3.CH3+Br2高温Pd-BaSO44.CH2=CHCH2CCH+H2喹啉CH

3、35.CH3+HClH3C(1)O36.CH3(2)Zn/H2ONaCN7.CH3CH=CH2+HBrNO2NaOH+H2O8.ClClBrCHCHCHCHNaOH+C2H5OH9.223PBr310.CH2OH11.CHC(CH)KMnO4/H2SO4333稀NaOH12.CHO+CH3CHO干HCl13.O+HOCH2CH2OH(1)LiAlH414.CH3CH=CHCHO(2)H2O四、写出下列反应的机理。稀OH1.2CH3CHOCH3CH=CHCHOROOR2.CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br五、合成题。2C

4、2H51.以乙炔为原料合成C2H52.以苯为原料合成(其它试剂任选)CH2CH2CH2CH3NO23.以苯和丙酮为原料合成CH2CH=C(CH3)2六、推导结构。1.下列化合物的核磁共振谱中,均有一个单峰,试写出它们的结构A.C2H6OB.C4H6C.C4H8D.C5H12E.C2H4Cl22.某不饱和烃A的分子式为C9H8,它能与氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,化合物A催化加氢得到B(C8H12),将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸C(C8H6O4),C加热脱水得到D(C8H4O3),若将化合物A和1,3—丁二稀作用可得到另一不饱和化合

5、物E,将E催化脱氢可得到2—甲基联苯,试写出A~E的结构。3模拟试题二一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。H1.2.CH33.CHCOOHNH2OCH3CONH24.NH2CH2NHCH2CH2NH26.(CH3OCH2CH2)2O5.7.2—甲基丙烯酸甲酯CONH28.谷氨酸9.(S)-2—氯—1,4—环己二酮10.甲基橙二、回答问题。1.鉴别1-丁醇和2-丁醇,可用哪种试剂?A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2/HClD.B2/CCl42.干燥苯胺应选择下列哪种干燥剂?A.K2CO3B.CaCl2C.

6、MgSO4D.粉状NaOH3.下列化合物中,具有手性的分子是:HCOOHHOCH2COOHCH3CH3ClHA.CCCB.C.CCD.HOCOOHHHHClHCOOHOHCH2COOH4.下列化合物哪个没有芳香性?A.噻吩B.环辛四烯C.[18]—轮烯D.奥5.下列化合物不能在NaOH/C2H5OH溶液中发生消去反应的是:ClCH3A.CH3CH2ClB.C.D.(CH3)3CClCH2Cl6.填空:萘低温磺化上()位,高温磺化上()位,这是由于上()位所形成的正碳离子比上()位的稳定,因此相应的过渡态位能较低,反应活化能较低,所以

7、上()位,这种现象称为()控制。但是,在高温时()位反应速度加大,由于()萘磺酸比()萘磺酸稳定,因此反应平衡趋于()萘磺酸,这种现象叫做()控制。三、完成下列反应。41.+HBrCH3ROOR2.CH2+HBrNaNH2CH3BrNa/NH液33.CH3CCH4.ONa+CH3CH2Br5.(CH3)3C-Br+CH3CH2ONa浓H2SO4Br2/FeBr36.CH3OOHOHMg(1)CO27.ClCH2CCH3干HCl,干醚(2)H3O,hvOH/H2O8.CH3CH2CH=CH2+Cl2OOHLiAlH49.2CH3CCH

8、3NH2OH10.COCH3I2/OHCHO11.干HClOHNaOC2H512.CH3COCH2COCH3CH3CH2Cl四、写出下列反应的机理。I2/OH1.COCH3COO+CHI3OH/C2H5OH2.CH3CH2CH2ClC

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