药学专业二讲义

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1、第十单元抗菌药物第01讲抗菌药物（一）千头万绪的药（二），从抗生素开始！TANG[讲义编号NODE70206200100100000101：针对本讲义提问]（一）青霉素类（二）头孢菌素类（三）其他β-内酰胺类（四）氨基糖苷类（五）大环内酯类（六）四环素类（七）林可霉素类（八）多肽类（九）酰胺醇类（十）氟喹诺酮类（十一）硝基呋喃类（十二）硝基咪唑类（十三）磺胺类及甲氧苄啶（十四）其他（十五）抗结核分枝杆菌药（十六）抗真菌药[讲义编号NODE70206200100100000102：针对本讲义提问]第十单元抗菌药物第一节青霉素类抗菌药物[讲义编号NODE702062001

2、00100000103：针对本讲义提问]（1）分类和作用特点1.药理作用和（2）典型不良反应和禁忌证临床评价（3）具有临床意义的药物相互作用（一）青霉素类2.用药监护监护要点3.常用药品的青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、苄星青霉素、阿莫西林克拉临床应用维酸钾的适应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格【大纲】[讲义编号NODE70206200100100000104：针对本讲义提问]一、药理作用与临床评价（一）作用特点作用机制——干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体肿胀、变形，死亡。我们会反复用到的一张图TANG[讲义编号NODE7020620

3、0100100000105：针对本讲义提问]作用靶位：细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）。PBPs是细菌细胞壁合成过程中不可缺少的酶。青霉素类作为PBPs底物的结构类似物，竞争性地与酶活性位点结合，从而抑制PBPs，干扰细菌细胞壁合成，杀灭细菌。[讲义编号NODE70206200100100000106：针对本讲义提问]青霉素类药物对处于繁殖期细菌作用强，而对已合成细胞壁、处于静止期者作用弱——属于繁殖期杀菌剂。主要用于：+--G、G球菌及某些G杆菌感染。-注意：多数G杆菌无效！有效的是——【前后联系TANG】氨基糖苷类。[讲义编号NODE7020620010

4、0100000107：针对本讲义提问]（二）典型不良反应1.过敏反应——严重过敏反应在各种药物中居首位，与剂量无关。过敏性休克、血清病型反应。溶血性贫血、白细胞计数减少、药疹、荨麻疹、接触性皮炎、哮喘发作等。2.吉海反应（赫氏反应）治疗梅毒、钩端螺旋体病时，致症状（寒战、咽痛、心率加快）加剧——病原体死亡所致。[讲义编号NODE70206200100100000108：针对本讲义提问]3.其他①大剂量应用——脑脊液药物浓度过高——青霉素脑病（肌肉阵挛、抽搐、昏迷等）。②大量应用青霉素类钠盐——高钠血症——心力衰竭。③大量应用青霉素类钾盐——高钾血症、钾中毒反应。④长期

5、、大剂量用药——菌群失调，出现二重感染（由念珠菌或耐药菌引起）。⑤肌内注射区——周围神经炎。[讲义编号NODE70206200100100000109：针对本讲义提问]（三）禁忌证有青霉素类药物过敏史，或青霉素皮试阳性者。[讲义编号NODE70206200100100000110：针对本讲义提问]（四）药物相互作用1.与氨基糖苷类混合后，两者抗菌活性明显减弱——两药不能置于同一容器内给药。2.可增强华法林的抗凝作用。3.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类——减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。[讲义编号NODE70206200100100000111：

6、针对本讲义提问]二、用药监护（―）用药前必须询问过敏史并作皮试选用250-500U/ml的青霉素溶液皮内注射0.05～0.1ml做所有青霉素类药的皮肤敏感试验。【关于皮试——强调几个注意点】（1）无论何种给药途径（口服、肌内或静脉注射）都须做。（2）20min后，观察皮试结果，阳性反应者禁用。必须使用者经脱敏后应用，随时做好急救准备。（3）过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，即给患者皮下注射肾上腺素，吸氧，应用血管活性药、糖皮质激素等抗休克治疗。[讲义编号NODE70206200100100000112：针对本讲义提问]（二）根据PK/PD参数制定合理给药方案属于时间依

7、赖型抗菌药物，其抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关，而与血浆峰浓度关系较小——不需要轰轰烈烈，平平淡淡的维持即可【TANG】；血浆药物浓度低于MIC（最小抑菌浓度）时，细菌很快生长，当达到MIC时增加药物浓度并不能增加疗效——因此首要地是延长高于MIC的持续维持时间。当T＞MIC%达到40%以上时，可显示满意的杀菌效果。几乎无抗生素后效应和首剂现象。血浆半衰期较短——仅约30min，药物经7个半衰期就将消失殆尽，青霉素的有效血浆浓度可维持5h——最有效的给药方法为：每日分次给药，每隔6h给药1次。[讲义编号NODE702062001001000