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1、例1.化合物CHO，根据如下13CNMR谱图确定结构。5102ShiftMult.180.8s33.8t26.8t22.4t13.58qOCH3CH2CH2CH2COH13.5822.426.833.8180.8解析：1）不饱和度：U=1+5-10/2=12）谱峰归属：5个碳,13C谱产生5个峰,分子没有对称性。d峰形归属推断13.58qCH3C-CH324.9tCHC-CH-C2226.8tCHC-CH-C2233.8tCH2C-CH2-C=O180.8sCC=O例2.化合物CHO，根据如下13CNMR谱图确定结构.610OCH3CHCHCH2CCH31
2、6.7123.9130.649.4207.124.9解析：OC1）不饱和度：U=1+6-10/2=2CC2）谱峰归属：6个碳,13C谱产生6个峰,分子没有对称性。d峰形归属推断16.7qCHC=C-CH3322.4qCHO=C-CH3349.4tCHC=C-CH-C=O22123.9dCHCH=CH130.6dCHCH=CH207.1sCC=O例3.化合物CHOBr，根据如下13CNMR谱图确定结构。233ShiftMult.79.9s46.7tBrBrCCH2OHBr解析：1）不饱和度：U=1+2-(3+3)/2=02）谱峰归属：2个碳,13C谱产生2个
3、峰,分子没有对称性。d峰形归属推断46.7tCH2C-CH2-O79.9sC-C-Br例4.化合物CHO，根据如下13CNMR谱图确定结构。483qOHOCH3CCOHCH3ss178.671.628.1解析：1）不饱和度：U=1+4-8/2=12）谱峰归属：4个碳,13C谱产生3个峰,分子有对称性。d峰形归属推断28.1qCHC-CH3371.6sCH-C-O2178.6sCC=O例5.化合物CHO，根据如下13CNMR谱图确定结构。462ShiftMult.173.7s136.1s128.0t17.6qOCH3HOCCCH2解析：1）不饱和度：U=1+
4、4-6/2=22）谱峰归属：4个碳,13C谱产生4个峰,分子没有对称性。d峰形归属推断17.6qCH3128.0tCH2136.1sC173.7sCC=O例6.化合物CHO，根据如下NMR谱图确定结构。714OCH3CH2CH2CCH2CH2CH3解析：1）不饱和度：U=1+7-14/2=12）13C谱谱峰归属：7个碳,13C谱产生4个峰,分子有对称性.d峰形归属推断12qCHC-CH3318tCH2C-CH2-C43tCHC-CH2-C=O2210sCC=O3）1HNMR谱图谱峰归属：d=0.9ppm6H，三重峰，邻接CH基团。2d=1.5ppm4H，多
5、重峰，邻接多个H。CH2CH2CH3d=2.3ppm4H，三重峰，邻接CH基团2例7.化合物CHO，根据如下NMR谱图确定结构。910OCH2CCH3解析：1）不饱和度：U=1+9-10/2=52）13C谱谱峰归属：9个碳,13C谱产生7个峰,分子有对称性.d峰形归属推断30qCHO=C-CH3343tCHO=C-CH2-C=C2122dCH苯环上没有取代的128dCH碳132dCH138sC苯环取代的碳206sCC=O3）1HNMR谱图谱峰归属：Od=2.1ppm3H，单峰，CH3基团。CCH3Od=3.6ppm2H，单峰，CH基团。2CCH2Cd=7.
6、2ppm5H，单峰，烷基单取代。例8.某化合物分子式为CHO,其红外光谱中，3045cm-1有中138等强度的吸收,1705cm-1有强吸收,3000~2800cm-1范围内无吸收,试推测其分子结构。O解析：1）不饱和度：U=102）红外归属：3045cm-1有中等强度的吸收：芳香环的νC-H1705cm-1有强吸收：νC=O3000~2800cm-1范围内无吸收：无甲基、亚甲基3）13C谱谱峰归属：13个碳7个峰，分子具有高度对称结构；d=193.1，羰基，且是酮；d=120.1,123.8，128.8,133.9，134.4,144.1，两个对称苯环4
7、）1HNMR谱图谱峰归属：芳香区一簇峰，为苯环上的氢还有一个不饱和度则只有可能是环例9.某化合物的分子式为CHNOS，1H和质子宽带去111554偶13C-NMR谱见下图。IR图谱显示分子结构中含-NO和2-SO-基团，试推导其结构。2解析：1.计算不饱和度：U=11+1+（5−15）/2=7。注意该不饱和度不包括-SO-的两个不饱和度，因为在计算时没有2考虑高价硫对不饱和度的影响，二价硫和氧一样，对计算不饱和度无影响；2.氢谱分析：计算积分高度，由低场至高场依次为2：1：2：2：2：2：2：2，与分子式中的氢数目相等；低场的三组峰共5个氢，可初步判断为单
8、取代苯，δ4∼5.3的五组峰，尚不能断定；硝基和苯环为5个不饱和度
