核磁一般氢谱和碳谱的解析步骤

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1、核磁一般氢谱和碳谱的解析步骤  分析氢谱有如下的步骤。　　(1)区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带。　　杂质含量较低，其峰面积较样品峰小很多，样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系。据此可将杂质峰区别出来。　　氘代试剂不可能100％氘代，其微量氢会有相应的峰，如CDCl3中的微量CHCl3在约7.27ppm处出峰。边带峰的区别请阅6.2.1。　　(2)计算不饱和度。　　不饱和度即环加双键数。当不饱和度大于等于4时，应考虑到该化合物可能存在一个苯环（或吡啶环）。　　(3)确定谱图中各峰组所对应的氢原子数目，对氢原子进行分配。　　根据积分曲线，找出各峰组之间氢原子数的简

2、单整数比，再根据分子式中氢的数目，对各峰组的氢原子数进行分配。　　(4)对每个峰的δ、J都进行分析。　　根据每个峰组氢原子数目及δ值，可对该基团进行推断，并估计其相邻基团。　　对每个峰组的峰形应仔细地分析。分析时最关键之处为寻找峰组中的等间距。每一种间距相应于一个耦合关系。一般情况下，某一峰组内的间距会在另一峰组中反映出来。　　通过此途径可找出邻碳氢原子的数目。　　当从裂分间距计算J值时，应注意谱图是多少兆周的仪器作出的，有了仪器的工作频率才能从化学位移之差Δδ(ppm)算出Δν(Hz)。当谱图显示烷基链3J耦合裂分时，其间距（相应6－7Hz）也可以作为计算其它裂

3、分间距所对应的赫兹数的基准。　　(5)根据对各峰组化学位移和耦合常数的分析，推出若干结构单元，最后组合为几种可能的结构式。每一可能的结构式不能和谱图有大的矛盾。　　(6)对推出的结构进行指认。　　每个官能团均应在谱图上找到相应的峰组，峰组的δ值及耦合裂分（峰形和J值大小）都应该和结构式相符。如存在较大矛盾，则说明所设结构式是不合理的，应予以去除。通过指认校核所有可能的结构式，进而找出最合理的结构式。必须强调：指认是推结构的一个必不可少的环节。　　如果未知物的结构稍复杂，在推导其结构时就需应用碳谱。在一般情况下，解析碳谱和解析氢谱应结合进行。从碳谱本身来说，有一套解

4、析步骤和方法。　　核磁共振碳谱的解析和氢谱有一定的差异。在碳谱中最重要的信息是化学位移δ。常规碳谱主要提供δ的信息。从常规碳谱中只能粗略的估计各类碳原子的数目。如果要得出准确的定量关系，作图时需用很短的脉冲，长的脉冲周期，并采用特定的分时去耦方式。用偏共振去耦，可以确定碳原子的级数，但化合物中碳原子数较多时，采用此法的结果不完全清楚，故现在一般采用脉冲序列如DEPT。碳谱解析步骤如下：　　(1)鉴别谱图中的真实谱峰　　①溶剂峰　　氘代试剂中的碳原子均有相应的峰，这和氢谱中的溶剂峰不同（氢谱中的溶剂峰仅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫时间的因素，氘代试剂的量虽大，但

5、其峰强并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心谱线位置在77.0ppm。　　②杂质峰　　可参考氢谱中杂质峰的判别。　　③作图时参数的选择会对谱图产生影响。当参数选择不当时，有可能遣漏掉季碳原子的谱峰。　　(2)由分子式计算不饱和度　　(3)分子对称性的分析　　若谱线数目等于分子式中碳原子数目，说明分子无对称性；若谱线数目小于分子式中碳原子的数目，这说明分子有一定的对称性，相同化学环境的碳原子在同一位置出峰。　　(4)碳原子δ值的分区　　碳谱大致可分为三个区：　　①羰基或叠烯区δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能属于醛、酮类化合物，靠近160－

6、170ppm的信号则属于连杂原子的羰基。　　②不饱和碳原子区（炔碳除外）δ＝90－160ppm。　　由前两类碳原子可计算相应的不饱和度，此不饱和度与分子不饱和度之差表示分子中成环的数目。　　③脂肪链碳原子区δ＜100ppm。饱和碳原子若不直接连氧、氮、氟等杂原子，一般其δ值小于55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其谱线在此区，这是不饱和碳原子的特例。　　(5)碳原子级数的确定　　由偏共振去耦或脉冲序列如DEPT确定。由此可计算化合物中与碳原子相连的氢原子数。若此数目小于分子式中氢原子数，二者之差值为化合物中活泼氢的原子数。　　(6)结合上述几项推出结构单元

7、，并进一步组合成若干可能的结构式。　　(7)进行对碳谱的指认，通过指认选出最合理的结构式，此即正确的结构式。　　以上我们分别介绍了氢谱的解析和碳谱的解析。需再次强调的是：在一般情况下，需把这两者的解析结合起来。　　通过这两者谱图解析，找出若干结构单元，进而组合成若干可能的结构式。　　通过对氢谱和碳谱的指认，选出最合理的结构式，此即正确的结构式。　　无论是在推结构时还是在指认时，我们应特别注意氢谱的峰形分析，在大部分情况下，峰形分析比δ值的分析更为可靠。因此当二者有矛盾时，作者建议首先考虑峰形分析的结果。