immunology(1)

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1、二大班的免疫老师最后一节课划了重点，我花了两周整理了下，其中加了点我认为比较重要的，嘿嘿。觉得有用的话，大家就看看吧~祝你们免疫考好！重点第一章免疫的概念机体免疫功能：免疫防御，免疫监视，免疫自身稳定，免疫调节固有免疫和适应性免疫的比较适应性免疫应答可分为三个阶段：识别阶段，活化增殖阶段，效应阶段了解天花是如何被消灭的：接种牛痘预防天花了解克隆选择学说的概念}1957年澳大利亚免疫学家MacFarlaneBurnet提出}全身的免疫细胞是由众多识别不同抗原的细胞克隆所组成，同一种克隆细胞表达相同的特异性受体；}抗原进入机体只是从免疫细胞库中能识别这

2、种抗原的相应的淋巴细胞克隆，并使其活化、增殖，扩增出许多具有相同特异性的子代细胞，产生大量特异性抗体，清除入侵的抗原；}机体自身组织抗原成分在胚胎期被相应细胞克隆所识别后，发生免疫耐受；}胚胎期任何进入机体的抗原都将被视为自身成分而产生免疫耐受。第二章免疫系统由免疫器官和组织，免疫细胞，免疫分子组成中枢免疫器官：骨髓，胸腺，他们的功能：免疫细胞，免疫分子分化成熟的场所外周免疫器官的功能：免疫应答的场所中枢免疫器官：生成成熟免疫细胞}胸腺：生成成熟T细胞}骨髓：生成成熟B细胞及其它血细胞（造血）}腔上囊：在鸟类产生成熟B细胞外周免疫器官：成熟免疫细胞

3、活化、增殖、分化，产生免疫应答的部位。成熟淋巴细胞分化为记忆性淋巴细胞和效应淋巴细胞。胸腺皮质：阳性选择，胸腺髓质：阴性选择黏膜相关淋巴组织主要包括：呼吸道，胃肠道，泌尿生殖道粘膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织等淋巴细胞归巢的概念淋巴细胞再循环}淋巴细胞再循环的概念：简单讲，就是淋巴细胞在血液和淋巴组织间的往复循环。具体是：外周淋巴器官和淋巴组织中的淋巴细胞经淋巴管进入血液循环后，再经外周淋巴器官或组织中毛细血管后高内皮微静脉返回到外周淋巴器官或组织中的过程。}意义：使淋巴细胞在体内各淋巴组织及器官合理分配，增加与抗原接触的机会,有利于免疫

4、应答的进行和免疫效应的发挥。}特点：以T细胞为主，约占70～75%。第三章}抗原的概念：能与T细胞的TCR或B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏的淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。}免疫原性(immunogenicity)：抗原刺激机体产生免疫应答，诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力；}抗原性(antigenicity)：抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。}免疫原(immunogen)/完全抗原：同时具备二种特性者；}半抗原(hapten)：仅具备抗原性的物质。}Epitope的概念，类型抗原分子中的

5、小分子基团；抗体分子结合抗原的部位；免疫活性细胞表面抗原受体(TCR/BCR)所识别、结合的配体。特异性氨基酸，多糖，核苷酸}构象表位◦短肽或多糖残基在序列上不连续性排列在空间上形成的特定的构象。◦B细胞识别。}顺序表位◦一段连续性线性排列的短肽构象。◦T细胞、B细胞识别}与抗体分子结合}决定了与抗体分子结合的特异性}引起交叉免疫反应抗原分子的理化性质}化学性质}分子量大小}结构复杂性}分子构象}易接近性}物理状态}胸腺依赖性抗原◦需要在T细胞协助下才能刺激B细胞产生抗体。}胸腺非依赖性抗原◦刺激机体产生抗体时无需T细胞辅助，抗原分子上有多个重复B

6、细胞表位；◦TI－1Ag如LPS，含有丝分裂原和B细胞重复表位，可以使不成熟及成熟的B细胞产生应答◦TI－2Ag仅含B细胞重复表位，只能使成熟的B细胞产生应答异嗜性抗原}与种属无关，存在于人、动物、微生物之间的共同抗原；}溶血性链球菌-人肾小球基底膜-心肌组织}大肠杆菌O14型脂多糖-人结肠粘膜同种异型抗原}同一种属不同个体间所存在的抗原。}血型抗原、HLA自身抗原}可诱导特异性免疫应答的自身成分}感染、外伤、服用药物的影响内源性抗原}在抗原提呈细胞内新合成的抗原；}病毒感染细胞合成的病毒蛋白；肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原}与MHCI类分子结合成复合物

7、；}被CD8+T细胞的TCR识别；外源性抗原：如吞噬的细胞或细菌等}并非由APC合成，而是来源于APC外的抗原；}与MHCII分子结合；}被CD4+T细胞的TCR识别；超抗原(superantigen)：通过与APC上MHC分子中的非多态性区域和TCR中特定Vβ片断结合，激活相应T细胞克隆Ú激活CD4+T细胞Ú无需APC加工Ú无MHC限制性Ú非特异性，多克隆激活佐剂的作用：预先或与抗原一起注射到机体，能增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型的非特异性免疫增强剂。第四章免疫球蛋白免疫球蛋白（Immunoglobulin，Ig）是指具有抗体活性

8、或化学结构与抗体相似的球蛋白基本结构高变区结构域及其各部分的功能}VL、VH：与抗原结合的部位，决定抗体特异性；}CL、C