氨磷汀对化疗药物抗卵巢癌细胞的影响

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1、氨磷汀对化疗药物抗卵巢癌细胞的影响【关键词】化学治疗[摘要]目的评价细胞保护剂氨磷汀(amifostine)对不同化疗药物抗卵巢癌细胞的影响。方法用MTT法分别测定顺铂、长春新碱、依托泊甙和丝裂霉素对体外培养的Ho.8910肿瘤细胞系的抑制作用,实验组加化疗药前30min经600mg?L-1氨磷汀处理,对照组不用氨磷汀处理,余同实验组,培养后比较两组细胞增殖的抑瘤率。结果实验组与对照组比较,两组肿瘤细胞抑制率无显著性差异(P>0.05)。结论氨磷汀不影响顺铂、依托泊甙、丝裂霉素和长春新碱对Ho.8910肿瘤细胞的抑制作

2、用。[关键词]细胞保护剂;氨磷汀;依托泊甙;丝裂霉素;顺铂;长春新碱;化学治疗Effectofamifostineonchemistryanticeseavariancancercell WANGGen-ju,HANGuo-rong,YEYin-ying,YUMin-min(1.DepartmentofObstetricsandGynecology,SchoolofClinicalMedicineScience,SoutheastUniversity,Nanjing210009,China;2.Departmentof

3、ObstetricsandGynecology,the2ndHospitalofNanjing,AffiliatedtoMedicalCollege,SoutheastUniversity,Nanjing210009,China;3.CentralLaboratory,SchoolofClinicalMedicineScience,SouthestUniversity,Nanjing210009,China)Abstract:ObjectiveToevaluatethetherapenticeffectofamifos

4、tineondifferentchemistryanticesehumanovariancancercellinvitro.MethodsMTTwasusedtoinvestigatecellinhibitioneffectsofamifotineontheovari-ancancercellreceivedchemotherapywithDDP,MMC,VCR,VP-16respectively.Thecelllinesweredividedintotwogroups,theamifostinegroupandcon

5、trolgroup.ThecontrolgroupwasonlyreceivedDDP,MMC,VCR,orVP-16respectively.Thecelllinesintheamifostinegroupwerereceived600mg?L-1amifostine30minitesbeforeche-otherapy.Thentheinhibitoryratesoftwogroupswerecompared.ResultTherewasnosignificantdifferenceoftheinhibitoryr

6、atebetweentheamifostinegroupandthecontrolgroupP>0.05).ConclusionAmifostinehasnoef-fectonthechemotherapywithDDP,MMC,VCRandVP-16onHo-8910cell.Keywords:pretectiveagent;amifostine;etoposide;mitromycin;cisplatin;vincristine;chemotherapy;Ho-8910cell(ModernMedicalJourn

7、al,2006,34:12.14)使用任何细胞保护剂都有保护肿瘤的潜在风险,理想的细胞保护剂应是确保对正常组织起选择性保护作用,又不影响抗肿瘤的疗效1]。目前所做的研究表明广谱的细胞保护剂氨磷汀对正常组织的保护作用是肯定的,但是对于肿瘤的保护作用不能完全排除[2]。为了检测氨磷汀对化疗药物抗肿瘤作用的影响,我们观察比较了体外应用丝裂霉素(MMC)、顺铂(DDP)、长春新碱(VCR)和依托泊甙(VP.16)4种药物单独应用及与氨磷汀联合应用对人卵巢癌细胞系Ho.8910细胞的杀伤作用,现将结果报告如下。 1材料与方法 1

8、.1试剂 含10%小牛血清的RPMI1640培养液由中山医科大学微生物学教研室提供。1.2抗癌药物MMC为日本明智药厂产品,DDP为山东齐鲁制药厂产品,VCR为广州明兴制药厂、VP.16为西安光华药厂生产,以上药物均稀释成30倍的峰浓度(PPC),分装后-20℃保存备用。化疗药物用药浓度采用血浆的峰浓度为参照,DDP以4倍的梯度由

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