VEGFC、VEGFD在上皮性卵巢癌组织的表达及与癌周淋巴管生成及淋巴转移关系的研究

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时间:2019-05-23

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1、第三军医大学硕士学位论文VEGF-C、VEGF-D在上皮性卵巢癌组织的表达及与癌周淋巴管生成及淋巴转移关系的研究姓名:王玉珍申请学位级别:硕士专业:妇产科学指导教师:梁志清20040501第三军医大学硕士学位论文VEGFCVEGFD在上皮性卵巢癌组织的表达及*与癌周淋巴管生成及淋巴转移关系的研究摘要目的1探讨上皮性卵巢癌是否存在血管内皮生长因子CVEGFC血管内皮生长因子DVEGFD的表达或表达上调2探讨VEGFCVEGFD表达与上皮性卵巢癌组织中淋巴管密度(lymphaticvesseldensity,LVD)及淋巴结转移的关系旨在探讨淋巴管生成在上皮性卵巢癌转移

2、中的作用方法1利用免疫组织化学技术检测了VEGFC和VEGFD在32例良性上皮性卵巢肿瘤11例交界性上皮性卵巢肿瘤44例上皮性卵巢癌组织中的蛋白表达及血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)CD34在上述44例上皮性卵巢癌组织的蛋白表达光镜观察结果并确定这四种蛋白的表达情况进行了LVD计数及微血管密度microvesseldensity,MVD计数2利用逆转录聚合酶链反应reverstranscriptasepolymersechainreaction,RT-PCR技术检测了VEGFCVEGFDVEGFR3在8例良性上皮性卵巢肿瘤及21例上皮性卵巢癌组织的mRNA表达

3、水平以凝胶成像系统对结果进行分析并对上述21例上皮性卵巢癌组织进行了酶组织化学染色及LVD计数3结合临床病理资料分析了VEGFCVEGFD及VEGFR3表达与癌组织中淋巴管密度卵巢癌的淋巴结转移腹膜转移等临床病理特征间的关系结果1在良性交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤组织中皆有VEGFC和VEGFD的表达阳性表达位于肿瘤细胞的胞浆但卵巢癌组织中的表达明显高于交界性分别为P<0.05及P<0.001及良性肿瘤分别为P<0.05及P<0.001其表达水平均与腹膜转移淋巴结转移及临床分期显著相关P<0.05或P<0.01与远处转移病理类型病理分级年龄等无关均为P0.05VEGF

4、C和VEGFD在交界性和良性肿瘤*本课题受国家自然科学基金项目资助(No:30371484)6第三军医大学硕士学位论文中的表达无显著性差异均为P0.05VEGFC和VEGFD在恶性交界性及良性卵巢肿瘤的表达呈正相关r=0.674P<0.01;r=0.683,P<0.05;r=0.703,P<0.012VEGFR3在卵巢癌细胞及癌周脉管内皮细胞表达表达水平与VEGFCVEGFD表达及淋巴结转移显著正相关均为P<0.01LVD与腹膜转移淋巴结转移临床分期均为P<0.01及VEGFC表达VEGFD表达显著正相关均为P<0.001MVD与腹膜转移P<0.05远处转移P<0.

5、001临床分期P<0.01显著正相关与VEGFC表达正相关P<0.053VEGF-CmRNAVEGF-DmRNA及VEGFR3mRNA在上皮性卵巢癌表达明显高于在良性上皮性卵巢肿瘤的表达二者均具有显著性差异P<0.01或P<0.05Flt-4mRNA与VEGF-CmRNA及VEGFDmRNA在卵巢癌组织的表达显著相关分别为P<0.05和P<0.01且VEGF-CmRNA与VEGFDmRNA的表达显著相关P<0.054VEGFC及VEGFDmRNA表达阳性的癌组织LVD明显大于VEGFC及VEGF-DmRNA表达阴性的组织二者有显著性差异分别为P<0.05和P<0.0

6、1有淋巴转移组的癌周LVD明显大于无淋巴转移组二者有显著性差异P<0.001)结论1VEGFCVEGFD及VEGFR3在上皮性卵巢癌的表达上调并与癌周淋巴管密度及淋巴结转移显著相关提示VEGFC和VEGFD在上皮性卵巢癌的表达上调刺激VEGFR3表达并与之结合诱导癌周淋巴管生成促进肿瘤的淋巴道转移并可能与肿瘤的发生分化有关2VEGF-CVEGFD介导的上皮性卵巢癌癌周淋巴管生成不仅导致肿瘤细胞的淋巴扩散还与其直接播散有关这部分淋巴管应当成为治疗的靶点3VEGFCVEGFD在上皮性卵巢癌的表达可协助判断预后和指导临床治疗对VEGFCVEGFD/VEGFR3信号通路的阻

7、断研究可望成为抗肿瘤淋巴道转移治疗新的有效手段关键词淋巴管生成淋巴道转移VEGFCVEGFDVEGFR3免疫组化RTPCR酶组织化学染色上皮性卵巢癌7第三军医大学硕士学位论文TheStudyoftheRelationshipBetweentheExpressionofVEGF-CandVEGF-DandPeri-cancerLymphangiogenesisandLymphaticMetastasisinEpithelialOvarianCarcinomaAbstractObjective:1.Tostudytheexpressionofvascularendo

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