e钙粘蛋白、vegfc表达与食管癌与其淋巴转移的关系

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1、中文摘要E．钙粘蛋白、VEGF．C表达与食管癌及其淋巴结转移的关系摘要目的：通过分析食管癌组织中E．钙粘蛋白(E．cadherin，E—cad)和血管内皮生长因子一C(vascularendothelialgrowthfactorC，VEGF-C)的表达，了解E．cad和VEGF．C与食管癌及其淋巴结转移的关系。方法：收集2005年3月一2009年12月，河北医科大学第四医院胸外科收治的食管癌患者76例，均行食管癌切除胸腹二野淋巴结清扫术。其中男性58例，女性18例；年龄41"--'77岁；术前肿瘤位于胸上段9例，胸中段54例，胸下段13例；分期标准依据国际食管癌TNM

2、分期标准第7版(2009)，T1：12侈0，T2：16{歹0，T3：47{歹0，T4：1{歹0；NO：50例，N1：201歹0，N2：6例，N3：O例。用免疫组织化学方法，检测食管癌组织中E．cad及VEGF．C的表达并进行评价。统计学方法应用SPSSl3．0统计软件进行统计学分析。组间比较采用#检验，Spearman’S秩相关分析作相关性检验。以P0．05)。1．2肿瘤因素1．2．1肿瘤长度肿瘤长度<3cm的淋巴结转移率为5．9％，明显低于>3cm

3、的42．4％的淋巴结转移率，差异有统计学意义(P=0．005)。显示长度越长淋巴结转移率越高。1．2．2浸润深度食管肿瘤局限于肌层以下(T1"---T2)组的淋巴结转移率为25．O％，虽低于侵及食管外膜及周边组织(T3～T4)的39．6％，但两组比较无统计学意义(P=0．196)。1．2．3肿瘤体积肿瘤体积<20cm3的淋巴结转移率为16．O％，明显低于>20ClTI3者的中文摘要43．1％，显示随体积增大淋巴结转移率升高，且差异有统计学意义(P=0．019)。1．2．4肿瘤部位肿瘤位于上、中、下段的淋巴结转移率分别为44．4％、37．O％、15．4％，虽显示自上而下淋

4、巴结转移率逐渐下降，但未显示出统计学差异(P=0．265)。2E．cad与肿瘤、淋巴结转移的关系2．1E．cad与肿瘤的关系2．1．1病变长度食管肿瘤长度<3cm、3．1"--'5cm和>5cm的E．cad阳性表达率分别为47．1％、51．5％和46．2％，差异无统计学意义(P=0．909)，显示E．cad的表达与食管癌的纵向浸润无关。2．1．2浸润深度肿瘤侵及固有层或粘膜下层(T1)组的E—cad阳性表达率为75．0％，明显高于侵及肌层、食管外膜及周边组织(T2"---T4)的43．8％，且差异有统计学意义(P=0．047)，显示E．cad可阻止肿瘤的深层侵犯。2．1

5、．3肿瘤体积肿瘤体积<50cm3者的E．cad阳性表达率为58．7％，明显高于>50cm3的33．3％，且差异有统计学意义(P=0．031)。显示E．cad可抑制肿瘤生长。2．1．4肿瘤部位肿瘤位于上、中、下段的E．cad阳性表达率分别为44．4％、50．O％、46．2％，差异无统计学意义(P=O．934)。2．2E．cad与淋巴结转移的关系全组淋巴结数为634枚，术后病理证实的淋巴结转移数为45枚，E。cad的阳性表达率为48．7％。E—cad表达与年龄、性别未见显著相关性(P>O．05)。E—cad阳性与阴性表达的淋巴结转移率分别为37．8％(14／37)幂1130

6、．8％(12／39)(P=0．516)，转移度分别为7．8％(28／358)和6．2％(17／276)(P=0．419)，均无明显差异。3VEGF—C与肿瘤、淋巴结转移的关系3．1VEGF．C与肿瘤的关系中文摘要3．1．1病变长度食管肿瘤长度<3cm、3．1'---'5cm和>5cm的VEGF．C高表达率分别为41．2％、45．5％和30．8％，差异无统计学意义(P=O．512)。3．1．2浸润深度肿瘤在T1组的VEGF．C高表达率为25．O％，低于T2～T4组的42．2％，有VEGF．C表达越高肿瘤浸润越深的趋势，但两者之间未能显示出统计学差异(P=0．264)。3．

7、1．3肿瘤体积肿瘤体积翌Ocm3与>20cm3者的VEGF．C高表达率分别为36．O％，和41．2％，差异无统计学意．义(P=0．664)。3．1．4肿瘤部位肿瘤位于上、中、下段的VEGF．C高表达率分别为33．3％、44．4％和23．1％，差异无统计学意义(P=0．339)。3．2VEGF．C与淋巴结转移的关系VEGF．C的阳性表达率为39．5％，年龄、性别与VEGF．C的表达无明显关联(P>0．05)。VEGF．C低、高表达者的淋巴结转移率分别为32．6％(15／46)和36．7％(11／30)(P=0．715)，转移度分别为6．3％