阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化系统肿瘤细胞的影响

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1、阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化系统肿瘤细胞的影响作者：刘军权,陈复兴,朱斌,张颂张娟,陶征中,李佚【摘要】目的:探讨阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化道肿瘤细胞株的影响。方法:用异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞。用不同浓度的阿司匹林诱导γδT细胞和消化道肿瘤SGC7901、SW1990、SW480、SW1116、LOVO细胞株,用乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性,用流式细胞术（FCM）检测阿司匹林诱导前后的γδT细胞和SGC7901、SW1990、SW480、SW1116和LOVO细胞凋亡百分率。结

2、果:γδT细胞培养10d时从扩增前4.21%增加到70.35%。阿司匹林0.4～0.8mmol/L诱导24h后的γδT细胞对5种肿瘤细胞的杀伤活性最高,浓度超过3.2mmol/L时杀伤活性呈下降趋势;SGC7901、SW1990、SW480、SW1116和LOVO细胞经不同浓度的阿司匹林诱导24h后除药物浓度在0.4mmol/L时γδT细胞对SW480、SW1116和LOVO细胞株的杀伤活性略有增强外,其他组与对照组比较无明显变化。3.2mmol/L阿司匹林对γδT细胞诱导24h的凋亡率（52.71%）明显高于

3、SGC7901、SW1990、SW480、SW1116和LOVO细胞株(分别为7.88%、8.89%、6.21%、4.47%和%3.67)。结论:阿司匹林在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤肿瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞的增殖能力和杀伤活性及增加γδT细胞的凋亡率,而对SGC7901、14SW1990、SW480、SW1116和LOVO细胞株作用不明显。【关键词】γδT细胞;阿司匹林;消化系统肿瘤细胞株［Abstract］AIM:Toexploretheeffectofaspiri

4、nonhuman’sγδTcellskillingdigestivesystemtumorcelllines.METHODS:UsetheisopentenylpyrophosphatemethodtoamplifyhumanperipheralbloodγδTcellsinvitro.VariousconcentrationsofaspirinwereusedtoinduceγδTcellsanddigestivesystemtumorcellsSGC7901,SW1990,SW480,SW1116,LOVOce

5、llslines,LDHassayswasusedtomeasurethecytotoxicactivityofγδTcells,flowcytometryanalysistheapoptosispercentageofbeforeandafterinducedγδTcellsandSGC7901,SW1990,SW480,SW1116,LOVOcelllines.RESULTS:γδTcellswerecultivatedfortendayswhichproliferationratioincreasefrom4

6、.21%to70.35%.WhenγδTcellsinducedviaaspirinconcentrationsrangfrom0.4mmol/Lto0.8mmol/Lwhichcytotoxicactivityonthefivekindsoftumorcelllineswasthehighest,ifaspirin’sconcentrationsurpassing3.2mmol/L,cytotoxicactivityofγδTcellspresentdecreasetendency.SGC7901,SW1990,SW

7、480,SW1116,LOVOcellslineswereinducedbydifferentconcentrationsofaspirin14for24hours,justSW480,SW1116andLOVOwereenhancedasfarasthecytotoxicactivityofγδTcellsonthesecelllineswasconcerned,othergroupsandcontrolgrouphavenonotablechanged.TheapoptosispercentageofγδTce

8、lls(52.71%)wereinducedbyaspirinwhichconcentrationwas3.2mmol/L,whichwasstrikinglyhigherthanSGC7901,SW1990,SW480,SW1116,LOVOcellslines,(respectively7.