CD131基因在急性髓系白血病细胞表达

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1、·1542·中国实验血液学杂志JournalofExperimentalHematology2015;23(6):1542－1546文章编号(ArticleID):1009－2137(2015)06－1542－05·论著·CD131基因在急性髓系白血病细胞的表达研究*杨景辉，吴勇，李先芳，陈元仲福建省血液病研究所，福建省血液病学重点实验室，福建医科大学附属协和医院，福建福州350001摘要目的:检测急性髓系白血病细胞CD131基因表达水平及是否存在突变，分析CD131表达水平与急性髓系白血病临床特点的

2、关系。方法:收集44例急性髓系白血病初治病人及25个正常人外周血单个核细胞，应用ＲT-PCＲ比较二者CD131基因的表达水平;随机选取15例病人及5例正常人，采用PCＲ方法扩增CD131全长编码序列，连接到pGEM-T载体，转化Top10感受态细胞，筛选阳性克隆，序列分析检测二者CD131编码序列的突变情况。+根据CD131的表达情况，将病例分为CD131阴性组和CD131阳性组，比较两组病例外周血白细胞数、CD34细胞比例、化疗缓解率。结果:病例组的CD131基因表达水平显著低于正常对照组;序列分析

3、检测到5种CD131的突+变体，病例组的CD131的突变率为75．33%，显著高于正常对照组的突变率18．0%。CD131阴性组的CD34细胞比例(69．1%±20．8%)显著高于CD131阳性组(27．7%±15．7%)，化疗后完全缓解率(71．1%)低于CD131阳性组(33．3%)。两组外周血白细胞计数差别无统计学意义。结论:CD131基因在急性髓系白血病细胞中表达水平低+且突变率高。不表达CD131的急性髓系白血病，其CD34细胞比例高，化疗完全缓解率低。+关键词CD131基因;急性髓系白血病

4、;CD34细胞中图分类号Ｒ733．71文献标识码Adoi:10．7534/j．issn．1009-2137．2015．06．002ExpressionofCD131GeneinAcuteMyeloidLeukemicCells*YANGJing-Hui，WUYong，LIXian-Fang，CHENYuan-ZhongFujianInsituteofHematology，FujianProvincialKeyLaboratoryonHematology，FujianMedicalUniversityU

5、nionHospital，Fuzhou350001，FujianProvince，China*CorrespondingAuthor:CHENYuan-Zhong，Professor．E-mial:chenyz@pub3．fz．fj．cnAbstractObjective:TodetecttheexpressionlevelandthemutantionofCD131inacutemyeloidleukemic(AML)cells，andtoanalyzetherelationshipofCD131e

6、xpressionlevelwithclinicalfeatures．Methods:Theperipheralbloodmononuclearcells(PBMNC)from44AMLpatientsand25healthydonorswerecollected，andtheexpressionlevelofCD131mＲNAwasdetectedbyＲT-PCＲ．ThefulllengthcodingsequenceofCD131from15patientsand5healthydonorswas

7、amplifiedbyＲT-PCＲ，andlinkedtopGEM-TvectortocloneTA，10positiverecombinantclonesofeachsamplewereanalyzedbyDNAsequencing．TheAMLpatientsweredividedintoCD131negativeandCD131positive+groupsaccordingtheexpressionlevelofCD131，andwhitebloodcellcounts，CD34cellspe

8、rcentage，completeremissionrateofpatientswerecompared．Ｒesults:CD131wasexpressedatalowerlevelinAMLthanthatinhealthydonor．FivekindsofCD131mutantionscouldbedetectedinbothAMLandhealthydonorgroups，butthemutationrate+inAML(75．33%)washig