抗肿瘤靶向药物研究现状

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1、·610·中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2015May;31(5):610～4网络出版时间:2015－4－1515:44网络出版地址:http://www．cnki．net/kcms/detail/34．1086．Ｒ．20150415．1545．002．html抗肿瘤靶向药物研究现状1，22121权修权，朴惠顺，康琳，尹学哲，高钟镐(1．中国医学科学院药物研究所，天然药物活性物质与功能国家重点实验室，药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室，北京100050;2．延边大学附属医院，吉林

2、延吉133000)doi:10．3969/j．issn．1001－1978．2015．05．005如骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹和脱发等。近几年，抗肿瘤分文献标志码:A文章编号:1001－1978(2015)05－0610－05子靶向治疗成为了研究热点，它是以过度表达的肿瘤细胞分中国图书分类号:Ｒ-05;Ｒ730．5;Ｒ979．1子为靶点，从而抑制肿瘤细胞的过度增殖、浸润和远处转移，摘要:目前针对恶性肿瘤的传统治疗药物已远远不能满足临对正常细胞损伤小而具有良好的特异性。抗肿瘤靶向药物床需要。近几年抗肿瘤靶向药物的研究取得了突破性

3、的进广泛应用于白血病、非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌和乳展，给临床治疗带来了新的希望，它具有作用于特定靶点，直腺癌等的治疗，也可以与传统的放化疗联合应用而提高其疗接抑制肿瘤细胞的生长，减少对正常细胞和组织器官的毒副效。根据抗肿瘤靶向药物的来源、作用机制可分为小分子靶作用，可以长期用药等优点。该文旨在近几年对小分子靶向向药物和抗体靶向药物两大类。药物和抗体靶向药物的最新研究作一综述。1小分子靶向药物1．1蛋白酪氨酸激酶抑制剂它的作用机制是蛋白酪氨酸关键词:抗肿瘤;靶向治疗;药物;小分子;抗体;研究激酶催化ATP上的磷酸基并

4、转移到其残基上，同时发生磷酸化及激活底物酶，最终干扰肿瘤细胞的增殖与分化，蛋白［1］恶性肿瘤严重危害人类健康，其发病率和死亡率不断上酪氨酸激酶是抗癌药物的主要攻击靶点。1．1．1伊马替尼伊马替尼是2001年美国食品药品管理升。《2014中国肿瘤登记年报》指出，2010年，全国估计新发恶性肿瘤病例约309万，死亡病例196万。目前临床上治疗局(FDA)批准用于临床治疗的1种小分子抑制剂，它的作用机制是抑制酪氨酸激酶的磷酸化，阻止其细胞增殖和肿瘤形恶性肿瘤主要以手术、化疗和放疗为主，但是都很难达到满成，还可以选择性地抑制血小板源性

5、生长因子(PDGF)等酪意的疗效，而且传统的放化疗对人体有明显的毒副作用，氨酸激酶下游信号转导通路。主要用于慢性粒细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia，CML)、胃肠道间质瘤(GIST)收稿日期:2015－02－25，修回日期:2015－03－24［2］［3］和小细胞肺癌(SCLC)的治疗。一项临床试验表明，将基金项目:国家自然科学基金资助项目(No81373342);北京市自然239例CML患者接受伊马替尼治疗后发现，其中，46例慢性科学基金资助项目(No2141004，7142114)作者简介:

6、权修权(1978－)，男，博士，主治医师，研究方向:肺癌靶早期患者3个月完全缓解率(CHＲ)为100%;12个月完全细向治疗，E-mail:xiuquan0517@163．com;胞遗传学缓解率(CCyＲ)为83%;18个月主要分子学缓解情高钟镐(1964－)，男，博士，教授，博士生导师，研究方向:肿况(MMＲ)为30%;9例慢性晚期患者CHＲ、CCyＲ和MMＲ瘤靶向制剂的研究，通讯作者，E-mail:zggao@imm．ac．cn各为88%、30%、22%;12例加速期患者CHＲ、CCyＲ和MMＲAdvancesinrese

7、archonsignaltransductionmechanismsandtheirinhibitorsfortheproliferationofpulmonaryarterysmoothmusclecells111，211LIMing-xing，WANGYong，JIANGDe-qi，WANGYan，YUShan-shan(1．DeptofPharmacy，ZhujiangHospital，SouthernMedicalUniversity，Guangzhou510282，China;2．DeptofBiopharmaceu

8、tics，YulinNormalUniversity，YulinGuangxi537000，China)Abstract:Pulmonaryarteryhypertension(PAH)isachronicofpulmonaryvascularrestructuring．Th