心房颤动与血管紧张素-1

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1、孤立性心房颤动与血管紧张素-1转换酶基因多态性的相关性研究本课题受985基金资助作者单位：1北京大学第三医院心内科（北京，100083）；2北京大学人民医院（北京，100044）,*通讯作者王淑敏2张萍*1陈凤荣1张幼怡1杜丽娟1赵京丹1王丛【关键词】孤立性心房颤动；血管紧张素－1转换酶基因；插入/缺失多态性【摘要】目的探讨血管紧张素-1转换酶（ACE）基因I/D多态与孤立性心房颤动的相关性。方法采用多聚酶链反应（PCR）的方法对183例北京地区汉族病例进行I/D多态性检测，包括孤立性房颤53例，高血压房颤32例，高血

2、压患者38例，健康对照50例。结果孤立性房颤组、高血压房颤组、高血压组及健康对照各组之间I/D多态基因型频率及基因频率无显著性差异，且该多态性的基因型及等位基因分布不受年龄及性别影响。结论在该研究人群中没发现血管紧张素-1转换酶（ACE）基因I/D多态与孤立性心房颤动的相关性。Thestudyontheassociationbetweentheinsertion/deletion(I/D)polymorphismofangiotensin-convertingenzyme(ACE)geneandloneatrialfi

3、brillation.Wangshumin1,Zhangping2,Chenfengrong1,1(DepartmentofCardiovascularDiseases,Pekinguniversitythirdhospital,Beijing100083,China;E-mail:zhp1024@hotmail.com);2(DepartmentofCardiovascularDiseases,People'sHospitalofPekingUniversity,Beijing,100044,China)【Keywo

4、rds】loneatrialfibrillationACEgeneI/Dpolymorphism【Abstract】ObjectiveThestudywasconductedtoinvestigatetheassociationbetweentheinsertion/deletion(I/D)polymorphismofangiotensin-convertingenzyme(ACE)geneandloneatrialfibrillation.MethodsAcase-controlstudywasperformedo

5、n183subjects,including53subjectswithloneatrialfibrillation,32subjectswithatrialfibrillationandessentialhypertension,38subjectswithessentialhypertensionand60healthycontrols.TheI/DpolymorphismoftheACEgenewasidentifiedbypolymerasechainreaction(PCR).ResultsTherewasn

6、osignificantdiffereneceintheallelefrequencyorthegenotypefrequencyoftheI/DpolymorphismoftheACEgenebetweenalltheobservedgroups,andtheequabledistributionoftheI/Dalleleindifferentgroupswasnotinfluencedbyageandsex.ConclusionTherewasnoevidencefortheassociationbetweent

7、heinsertion/deletion(I/D)polymorphismandloneatrialfibrillation.孤立性房颤是指发生于年龄较轻（小于60岁）的患者、无任何器质性心肺疾病证据的心房颤动[1]。此类房颤可以散发，也可呈家族聚集性发病，提示其发生存在遗传学基础。心房颤动是一种最常见的心律失常，可引起血栓栓塞及心衰等严重并发症，并可使病死率增高。房颤可以散发，也可呈家族聚集性发病，提示其发生存在遗传学基础。目前，对其分子遗传学机制的探讨正成为医学界研究的热点。心肌纤维化是房颤发生的重要机制，血管紧张

8、素-1转换酶（ACE）作为肾素－血管紧张素－醛固酮系统的环节之一，与心肌纤维化心肌纤维化及心肌重构有着密切关系，已证明，血管紧张素-1转换酶抑制剂（ACEI）可通过降低心房压力和减轻左房扩大，使慢性二尖瓣反流患者反流减轻，减少房颤的发生，因而ACE基因可能为心房颤动孤立性房颤的候选基因之一[1]。本文旨在探讨ACE基因I/D多态性