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1、粮油食品粮油食品科技第20卷2012年第5期生淀粉酶细菌菌株的筛选及其酶学性质研究谭海刚,李静(青岛农业大学食品科学与工程学院,山东青岛266109)摘要:分离筛选到一株生淀粉酶酶活较高的菌株QD006,通过形态和常规生理生化鉴定,初步确定该菌为Staphylococcusintermedius。该菌产生的生淀粉酶最适温度为50℃,最适pH为6.5,该酶++2+3+2+2+具有良好的热稳定性。Na、K、Ca对该酶有激活作用,Fe、Zn和Cu对该酶有抑制作用。关键词:生淀粉糖化酶;细菌;酶学性质中图分类号:TS201.3文献标
2、识码:A文章编号:1007-7561(2012)05-0056-03StudyonisolationofbacterialstrainsofrawstarchglucoamylaseanditsenzymaticpropertiesTANHai-gang,LIJing(CollegeofFoodScience&Engineering,QingdaoAgriculturalUniversity,QingdaoShandong266109)Abstract:AstrainQD006withhigheractivityofraw-
3、starchglucoamylasewasisolatedandprimitivei-dentifiedasStaphylococcusintermediubymorphologyandconventionalbiochemicalidentification.Theenzymaticpropertyrevealedthatoptimumtemperaturewasat50℃andpH6.5.Theenzymehadgood++2+3+2+thermalstability.Theenzymeactivitywasactiva
4、tedbyNa,KandCaandrestrainedbyFe,Zn2+andCu.Keywords:rawstarchglucoamylase;bacteria;enzymaticproperty生淀粉糖化酶一般指可以直接作用、水解或糖1.2培养基化未经蒸煮的淀粉颗粒的酶,可能包括α-淀粉酶、平板分离培养基:可溶性淀粉3g、蛋白胨10g、[1-2]β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶、普鲁蓝酶等酶。它NaCl5g、琼脂20g、蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4,可以将淀粉传统工艺中的糊化、液化和糖化合并为121℃灭菌20min。其
5、中可溶性淀粉在105℃下干一步直接进行糖化,如果将其应用于无蒸煮的酒精热灭菌2h,然后在65℃下无菌操作加入。[3-4]发酵,可节约总能耗的30%~40%。已发现的液体发酵培养基:可溶性淀粉3g、蛋白胨10g、能产生淀粉酶的微生物种类较多,报道最多的是黑NaCl5g、蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4,121℃灭菌[5-6]曲霉、根霉和芽孢杆菌。本文筛选出能产生淀20min。其中可溶性淀粉在105℃下干热灭菌2h,粉酶的细菌,对其进行初步鉴定并进行了酶学性质然后在常温下无菌操作加入。的研究。1.3菌种筛选方法1材料与方法
6、初筛:变色圈法,选择圈径比较大的菌落,进一1.1土样校内食堂垃圾附近的土壤。步划线分离后,进行产酶测定。复筛:测酶活,选择酶活高的菌株作为目的菌株。1.4生淀粉酶活的测定方法收稿日期:2012-03-20作者简介:谭海刚,男,1979年出生,山东临朐人,讲师.酶活力测定方法:将发酵液在4℃,8000r/min瑓瑦粮油食品科技第20卷2012年第5期粮油食品下离心30min后取上清液,再通过抽滤得到的滤液QD006和QD007做斜面保藏并通过摇瓶复筛,得到为粗酶液,取1mL粗酶液,加入到19mLpH6.5的QD006酶活力最
7、高,达到10.18U/mL,确定为目标柠檬酸盐缓冲液中,再加入0.5g的可溶性淀粉为菌株。底物,30℃水解2h后用0.5mL4%的NaOH溶液表1生淀粉糖化酶菌种筛选结果终止反应。反应液在4000r/min下离心5min,用菌种编号圈径比菌种编号圈径比DNS法测定上清液中还原糖量,测定540nm处的吸QD0015.1QD0054.7光度(在酶活测定体系中,以纯水取代粗酶液作为QD0023.2QD0065.8空白),查葡萄糖标准曲线得到水解产物中葡萄糖QD0033.6QD0075.2的量,从而确定生淀粉糖化酶的酶活力大小。QD
8、0043.9QD0083.5酶活力定义:在pH6.5、温度为30℃保温1202.2菌种鉴定min条件下,1min产生1μg葡萄糖所需要的酶的QD006的菌落较小,较薄,较透明且“细腻”,边量规定为1个酶活力单位(U)。缘光滑,革兰氏染色确定该菌为革兰氏阳性菌;经显1.5菌种鉴定微观察呈球形
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