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时间:2019-05-18
《阿司匹林和氯吡格雷对兔肝素所致的血小板活化的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。研究生签名:0勃钕导师签名:件学院领导签名:}。:芰≤主:叠}’口矿年弓月-z-易Et◇曼鉴?;研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取
2、得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。研究生躲坼翩虢斧母.占留年弓月.2君日中文摘要阿司匹林和氯吡格雷对兔肝素所致的血小板活化的影响摘要目的:观察肝素对血小板的活化作用;同时观察阿司匹林、氯吡格雷及其合用是否对肝素所致的血小板活化具有抑制作用。方法:新西兰家兔16只,于基线状态下静脉注射肝素前、后分别采血测定血小板活化指标。此后随机分为阿司匹林和氯吡格雷两组,分别给予阿司匹林或氯吡格雷及二药合用进行干预,再次
3、测定静脉注射肝素前后血小板活化指标。测定指标包括CD62p、vWF及血小板聚集率。其d?CD62p、vWF的测定应用酶联免疫双抗体夹心法,血小板聚集率的测定应用全血阻抗法。结果:1.普通肝素对血小板活化的影响:基线条件下静脉注射普通肝素后30分钟ADP诱导的血小板聚集率明显高于静脉注射肝素前(PO.05)。基线条件下注射普通肝素前后血浆CD62p及vWF水平无显著变化(P>O.05)。2.阿司匹林对肝素诱导的血小板活化的影响:应用阿司匹林7天
4、后,静脉注射普通肝素后30分钟较静脉注射肝素前ADP、花生四烯酸及肾上腺素诱导的血小板聚集率及血浆CD62p及vWF水平无显著变化(P>O.05)。静脉注射肝素前、后的血小板聚集率均与基线条件下静脉注射肝素前后的血中文摘要小板聚集率无显著差异(P>O.05)。3.氯日比格雷对肝素诱导的血小板活化的影响:应用氯吡格雷7天后,静脉注射普通肝素后30分钟较静脉注射肝素前ADP、花生四烯酸及肾上腺素诱导的血小板聚集率及血浆CD62p及vWF水平无显著变化(P>O.05)。给予氯吡格雷后静脉注射肝素前的血小板聚集率与基线下静脉
5、注射肝素前的血小板聚集率无显著差异,但给予氯吡格雷后,ADP诱导的肝素所致的血小板聚集率与基线状态下的血小板聚集率相比明显降低(PO.05)。4.阿司匹林与氯毗格雷合用对肝素诱导的血小板活化的影响:氯吡格雷加用阿司匹林7天后静脉注射普通肝素后30分钟后血浆vW水平明显低于静脉注射普通肝素前(P<0.05)。阿司匹林与氯吡格雷合用组静脉注射普通肝素后30分钟较静脉注射肝素前ADP、花生四烯酸及肾上腺素诱导的血小
6、板聚集率及血浆CD62p水平无显著变化(P>O.05),但无论注射肝素前或后的ADP诱导的血小板聚集率均较基线下或单用氯吡格雷时明显降低(P7、文摘要抑制肝素诱导的血小板活化的作用。故我们应充认识到氯吡格雷及其与阿司匹林合用抑制肝素激活血小板的作用。以上结果也从肝素激活血小板的角度提示我们在临床工作中,比如PTCA术前应用氯吡格雷及阿司匹林的重要性。关键词:普通肝素血小板活化血小板聚集率英文摘要InhibitionofaspirinandclopidogrelonplateletactivionofrabbitinducedbyunfractionatedheparinABSTRACTobjective:Toevaluatetheinhibitionofas8、pirin,clopidogrelandtheircombinationonplateletactivationofrabbitinducedbyunfractionatedheparin(UFH).Methods:16rabbitswererandomlydividedintotwogroupsrespectively.Theaspiring
7、文摘要抑制肝素诱导的血小板活化的作用。故我们应充认识到氯吡格雷及其与阿司匹林合用抑制肝素激活血小板的作用。以上结果也从肝素激活血小板的角度提示我们在临床工作中,比如PTCA术前应用氯吡格雷及阿司匹林的重要性。关键词:普通肝素血小板活化血小板聚集率英文摘要InhibitionofaspirinandclopidogrelonplateletactivionofrabbitinducedbyunfractionatedheparinABSTRACTobjective:Toevaluatetheinhibitionofas
8、pirin,clopidogrelandtheircombinationonplateletactivationofrabbitinducedbyunfractionatedheparin(UFH).Methods:16rabbitswererandomlydividedintotwogroupsrespectively.Theaspiring
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