新型多级孔生物活性玻璃对MG63细胞增殖和分化的影响

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1、分类号：R783.5单位代码：10183研究生学号：2015762018密级：公开新型多级孔生物活性玻吉林大学璃对MG63硕士学位论文细胞增（学术学位）殖和新型多级孔生物活性玻璃对MG63细胞增殖和分化的影响分化的Effectofnewtypemultistageaperturebioactiveglasses影响onproliferationanddifferentiationofMG63cells汪洋作者姓名：汪洋专业：口腔临床医学研究方向：口腔正畸学吉林指导教师：孙新华教授大学申玉芹副教授培养单位：口腔医学院2018年5月新型多级孔生物活性玻璃对M

2、G63细胞增殖和分化的影响EffectofnewtypemultistageaperturebioactiveglassesonproliferationanddifferentiationofMG63cells作者姓名：汪洋专业名称：口腔临床医学指导教师：孙新华教授申玉芹副教授学位类别：口腔医学硕士答辩日期：2018年05月28日未经本论文作者的书面授权，依法收存和保管本论文书面版本、电子版本的任何单位和个人，均不得对本论文的全部或部分内容进行任何形式的复制、修改、发行、出租、改编等有碍作者著作权的商业性使用（但纯学术性使用不在此限）。否则，应承担侵权

3、的法律责任。吉林大学硕士学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交学位论文，是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：日期：年月日《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿声明研究生院：本人同意《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》出版章程的内容，愿意将本人的学位论文委托研究生院向中国学术期刊（光盘版）电子杂志社的《中国优秀博硕士学位论文全文

4、数据库》投稿，希望《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》给予出版，并同意在《中国博硕士学位论文评价数据库》和CNKI系列数据库中使用，同意按章程规定享受相关权益。论文级别：■硕士□博士学科专业：口腔临床医学论文题目：新型多级孔生物活性玻璃对MG63细胞增殖和分化的影响作者签名：指导教师签名：年月日作者联系地址（邮编）：吉林省长春市清华路1500号（130021）作者联系电话：18643000856中文摘要新型多级孔生物活性玻璃对MG63细胞增殖和分化的影响生物活性材料中有一类能够通过体液循环，与骨组织、软组织间发生离子交换，使材料界面与骨组织之间形成键合作

5、用，促进骨组织的生成，这类生物活性材料即是生物活性玻璃。近年来，有相关报道提出生物活性玻璃能够激活成骨基因的表达，促进骨组织的生成。其良好的生物降解性、生物相容性、骨生成和骨传导特性，是用于骨组织工程的潜力材料。研究者们致力于改变生物活性玻璃的结构，通过提升其生物学性能，使其具有性能更优越的临床应用价值。近年来的研究表明采用双模板法制备的多级孔生物活性玻璃显示出具有成骨特性，同单纯模板制备的介孔生物活性玻璃相比，其物理性能方面拥有更大的比表面积，可更广泛的与组织接触，营养物质传输更为便利、与骨组织结合更为牢固、降解性能也大大提高。但经查阅文献有关细胞与分

6、子水平方面的深入研究尚较少见。本文采用通过花粉作为大孔硬模板、P123作为介孔软模板制备出的新型多级孔生物活性玻璃，从细胞与分子水平对其成骨性能方面进行了系列的研究。目的：将采用花粉作为大孔硬模板、P123作为介孔软模板制备成的多级孔生物活性玻璃，作用于具有成骨细胞特性的MG63细胞，检测MG63细胞的增殖水平，碱性磷酸酶分化水平，以及MG63细胞内成骨相关标志性基因的表达水平，探讨该新型多级孔生物活性玻璃的成骨性能。I方法：将MG63细胞分别培养在材料工作浓度为0.2g/ml的多级孔生物活性玻璃（MABG）浸提液中；0.2g/ml的介孔生物活性玻璃（M

7、BG）浸提液中；以及普通培养液（DMEM）中，分别于1、3、5天，采用MTT显色法测定MG63细胞增殖水平；PNP比色法测定MG63细胞内ALP活性；实时荧光定量PCR法检测MG63细胞内成骨标志性基因RUNX-2、SP7、COL-1的mRNA表达水平。结果：MG63细胞增殖检测：MABG组、对照组、MBG组均能够促进细胞增殖，但MABG组促增殖率较对照组、MBG组有所降低，差异有统计学意义（P<0.05)。MG63细胞内ALP活性检测：MABG组与对照组及MBG组相比促分化作用显著增高，差异具有统计学意义（P<0.05)，且随着共培养时间的延长，分化结

8、果更为明显，差异具有显著统计学意义（P<0.01)。成骨标志性基因RUNX-2、