米非司酮与米索前列醇对孕8-12周无痛人工流产患者的应用分析

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1、分类号：R715.2单位代码：10183研究生学号：201473T005密级：公开研米非司酮与米索吉林大学前列醇对硕士学位论文孕8-12（学术学位）周无痛人米非司酮与米索前列醇对孕8-12周无痛人工流产患者的应用分析工流Analysisofmifepristoneandmisoprostolintheapplicationof产患painlessinducedabortioninpregnant8-12weeks者的应用作者姓名：唐隽分析专业：妇产科学唐研究方向：计划生育隽指导教师：王军教授吉培养单位：白求恩第一医院林大学201

2、8年5月米非司酮与米索前列醇对孕8-12周无痛人工流产患者的应用分析Analysisofmifepristoneandmisoprostolintheapplicationofpainlessinducedabortioninpregnant8-12weeks作者姓名：唐隽专业名称：妇产科学指导教师：王军教授学位类别：医学硕士答辩日期：2018年5月29日未经本论文作者的书面授权，依法收存和保管本论文书面版本、电子版本的任何单位和个人，均不得对本论文的全部或部分内容进行任何形式的复制、修改、发行、出租、改编等有碍作者著作权的商业

3、性使用（但纯学术性使用不在此限）。否则，应承担侵权的法律责任。吉林大学硕士学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交学位论文，是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：日期：2018年5月27日《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿声明研究生院：本人同意《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》出版章程的内容，愿意将

4、本人的学位论文委托研究生院向中国学术期刊（光盘版）电子杂志社的《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿，希望《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》给予出版，并同意在《中国博硕士学位论文评价数据库》和CNKI系列数据库中使用，同意按章程规定享受相关权益。论文级别：■硕士□博士学科专业：妇产科学论文题目：米非司酮与米索前列醇对孕8-12周无痛人工流产患者的应用分析作者签名：指导教师签名：2018年5月27日作者联系地址（邮编）：沈阳市沈河区沈州路41号沈阳市妇幼保健院妇科（110015）作者联系电话：中文摘要米非司酮与米索前列醇对孕8

5、-12周无痛人工流产患者的应用分析目的：探讨米非司酮与米索前列醇配伍预处理对孕8-12周无痛人工流产患者手术中的应用效果及临床治疗安全性，为孕8-12周需要终止妊娠患者选择更有利的流产方式提供安全、可靠的依据。方法：选取2015年3月~2016年6月我院收治的114例孕8-12周无痛人工流产患者为研究对象，所有患者均符合孕8-12周无痛人工流产的相关标准，且均为预约手术。将患者随机分为A组和B组，每组57例。另选取我院收治的拟行药物流产患者57例，作为C组。A组患者在米非司酮配伍米索前列醇基础上行无痛人流手术，用药方案如下：术前

6、两天服用米非司酮，早上服用50mg，晚上服用50mg，共用药2天，共服药200mg。于第三天实施无痛人工流产手术，并在术前1小时实施米索前列醇阴道给药。B组患者的用药方案如下：单纯实施无痛人流手术，采用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉。对A组与B组患者的麻醉情况（镇痛效果、麻醉药物使用剂量、宫颈扩张程度）、手术情况（手术时间、术中出血量、术后离床时间、宫腔变化、子宫收缩情况）及并发症发生率等进行观察和对比分析。C组采用药物流产，给予米非司酮配伍米索前列醇，对比A组与C组腹痛情况、阴道流血及子宫收缩情况、流产效果以及术后月经恢复情况。结果

7、：A组的疼痛情况明显优于B组和C组，A组与B组C组间有显著差异（P＜0.05）；A组患者的宫颈扩张有效率为91.23%，B组的宫颈扩张有效率为75.44%，差异显著（P＜0.05）；A组患者的麻醉药物使用剂量及术后离床时间均明显优于B组（P＜0.05）；A组患者的手术时间、术中出血量优于B组，差I异存在统计学意义（P＜0.05）；实施无痛人流手术后，A组患者的宫腔深度与手术前相比有明显差异，且优于B组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；A组患者的子宫收缩幅度与B组差异有统计学意义（P＜0.05）；A组患者术后并发症发生率为

8、1.75%，B组患者术后并发症发生率为5.26%，差异无统计学意义（P＞0.05）；A组患者术后阴道出血情况明显优于B组和C组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；A组和B组流产效果明显优于C组，组间差异显著，存在统计学意义（P＜0.05）。A组患者术后恢复