《醚和环氧化物》PPT课件

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1、第十四章醚和环氧化物醚和环氧化物的结构、分类及命名饱和醚烯基醚芳基醚饱和醚环醚大环多醚冠醚sp2杂化命名3－甲氧基－1,2－丙二醇苯甲醚乙二醇二甲醚丙三醇－1－甲醚1,2－二甲氧基乙烷甲氧基苯anisole1,2-dimethoxyethane3-methoxypropane-1,2-diol乙醚（二乙基醚）乙基叔丁基醚甲基乙烯基醚对称醚diethyletherethylt-butylethermethylvinylether环氧乙烷反－2,3－环氧丁烷1,2－环氧丙烷oxirane2－甲基环氧乙烷2-methyloxiranetrans-2,3-dimeth

2、yloxirane反－2,3－二甲基环氧乙烷1,3－环氧丙烷氧杂环丁烷对二氧六环1,4－二氧六环四氢呋喃THF二氢吡喃DHPoxetane1,4-dioxanetetrahydrofuran3,4-dihydro-2H-pyran醚的制法Williamson醚合成法（制备醚的主要方法）SN21oR’－L较好；3oR’－L消除为主。例：芳基醚四元环醚甲基叔丁基醚的反合成分析有两种切断方式TM哪一种更有合成意义？合成路线的选择方法a3o卤代烃，易消除主要生成消除产物只生成取代产物方法b方法b是较好的合成路线请注意合成路线的书写表达方式醇脱水制备对称醚局限性只适合1

3、o醇制备对称醚，不适合制备非对称醚SN1或SN2机理，有消除、重排等副产物例烯烃与醇反应制备叔烷基醚合成上的应用：保护醇羟基例：完成转变合成路线烯烃的烷氧汞化——还原（脱汞）反应(Alkoxymercuration-Demercuration)复习：烯烃的羟汞化－还原（脱汞）机理：？烯烃的烷氧汞化——还原（脱汞）反应醚炔烃的烷氧汞化——还原反应制备烯基醚烯基醚比较：炔烃的水合反应烯醇由于醚的化学性质较为惰性，它对碱和氧化剂显示出较好的稳定性，所以醚通常是好的溶剂和萃取剂。醚的物理性质由于醚分子间不能形成氢键，通常它们的沸点较低；但醚可以与水分子形成氢键，所以它

4、们在水中有一定的溶解度。四氢呋喃（THF）能与水混溶，其原因是环状的四氢呋喃分子中氧原子突出在外，更容易与水形成氢键。醚类的化学性质结构特点分析C上连有氧，H易被氧化a碳有亲电性，但难亲核取代a碳有亲电性，可亲核取代较好的离去基氧有碱性，可与酸结合醚在中性、碱性和弱酸性条件下稳定，常用作溶剂醚的自氧化（a-氢的氧化）提示：醚类试剂（乙醚、THF等）久置使用时要当心先用淀粉－KI（2％的醋酸溶液）试验蒸馏时勿蒸干可用还原剂处理除去过氧化物（如FeSO4，LiAlH4，Na等）醚键氧的碱性Brönsted碱Lewis碱Oxoniumsalt醚键的开裂（醚在酸性体系

5、中的亲核取代）醚键在中性、碱性条件下不会断裂。分析：中性、碱性条件下差离去基难进行醚键可被HI和HBr在加热下断裂例：HX过量时，生成2分子卤代烷不对称醚醚键的开裂取向基团体积差别不大小小小较大大很大如何解释以上反应取向？1o2o3o手性碳构型保持醚键开裂机理（亲核取代反应机理）SN2机理SN2，位阻影响为主SN2SN1机理SN1，中间体稳定性为主SN1叔丁基醚两类较易水解的醚类化合物用于醇的保护和脱保护烯基醚总是在烯基醚键处开裂醛（或酮）醇用一般的醚水解机理能解释吗？烯基醚水解机理亲电加成半缩醛（质子化）消除1,2－环氧化合物（Epoxides）免疫抑制剂雷

6、公藤内酯醇(-)-Triptolide(7R,8S)-DisparlureGypsymothpheromone雌舞毒蛾引诱剂1,2－环氧化合物EpoxidesOxiranes（IUPAC）机理：分子内SN2OH在Cl邻位，反应较容易1,2－环氧化合物的制备分子内SN2立体专一注意下列两立体异构体反应的区别transcis提示：Sharpless不对称环氧化反应（1980）（了解）e.e.>90%(+)-酒石酸二乙酯(+)-diethyltartarate(-)-酒石酸二乙酯(-)-diethyltartarateTheNobelPrizeinChemistry

7、2001WilliamS.KnowlesRyojiNoyoriK.BarrySharpless"fortheirworkonchirallycatalysedhydrogenationreactions""forhisworkonchirallycatalysedoxidationreactions"1,2－环氧化合物的酸性开环反应取向：在取代基多的一端开环立体化学：反式开环酸性开环机理与质子结合，亲电性增强（弱亲核试剂）碱性开环（亲核试剂亲核能力较强）碱性开环机理反应取向：在取代基少的一端开环立体化学：反式开环位阻小有利（溶剂）例：1,2－环氧化合物的酸性或

8、碱性开环冠醚（CrownEthers）