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时间:2019-05-10
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1、3、第一章绪论1、(1)ab,因为b键中的碳原子为sp杂化,成键时会比a键中的碳原子为sp2杂化短。(3)a2>5>1>47C
2、7C8C5C7C23.完成下列反应。(2)(3)(1)5.试将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列次序。(4)>(2)>(3)>(1)②③④①氢原子的活泼性:3H>2H>1H;自由基的稳定性:3>2>1>CH3·34.写出下列化合物的最稳定构象。(1)反-1-乙基-3-叔丁基环己烷(2)顺-4-异丙基-1-氯环己烷(3)1,1,3-三甲基环己烷或或或41.下列化合物中,哪些具有光学活性?化合物光学活性化合物光学活性3-溴己烷3-甲基-3-氯戊烷1,3-二氯戊烷1,1-二氯环丙烷反-1,2-二氯环丙烷1-甲基-4-乙基环己烷第三章立体化学有有有无无无52.根据优先规则排列下列各
3、组官能团的大小次序。(1)①─CH═CH2②─CH(CH3)2③─C(CH3)3④─CH2CH3③>①>②>④(2)①─CO2CH3②─COCH3③─CH2OCH3④─CH2CH3①>②>③>④6(1)对映体同一化合物(2)SSSR3.下列各对化合物是对映体关系还是同一个化合物?并用R,S标定手性碳原子。74.写出下列化合物的菲舍尔投影式,并用R,S标明手性碳原子。SSSSSSSS8第四章烯烃1.(1)(2)(Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯2,3-二甲基-2-戊烯(E)-4-环己基-2-戊烯1,5-二甲基-1-环戊烯(3)(4)92.完成下列反应式。(1)(2)(3)(4)10④
4、>②>①>③>⑤3.将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列:①反-3-己烯②2-甲基-2-戊烯③顺-3-己烯④2,3-二甲基-2-丁烯⑤1-己烯4.①B2H6;②H2O2,OH-H2/PtH2O/H+HBrHBr/ROORBr2/H2O或HOBr116.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH32,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)22,3-二甲基-2,6-辛二烯5.某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量KMnO4溶液作用,得到三个化合物:12第五章炔烃二烯烃
5、1、3,5-二甲基庚炔异戊二烯(E)或反-3-己烯-1-炔1-戊烯-4-炔1113(1)2.完成下列反应。CH3CH2CH=CH2CH3CH2COCH3CH3CH2C≡CAg(2)(3)(4)143.以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。(1)正丙醇(2)正己烷喹啉Pd-CaCO3/Pb(OAc)2林德拉(Lindlar)催化剂:Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉154.以乙炔为原料并选用必要的无机试剂合成。喹啉喹啉161.3030cm-1=C—H伸缩振动;2.—C—H伸缩振动;3.1625cm-1C=C伸缩振动;4.C—H(-CH3、-CH2)面内弯
6、曲振动;5.=C—H面外弯曲振动1.下图为1-己烯的红外光谱图,试辨认并指出主要红外吸收谱带的归属。第六章有机化合物的结构解析13425172.下图为1,1,2-三氯乙烷的1HNMR图(300MHz)。试指出图中质子的归属,并说明其原因。Ha:受邻近2个Cl的影响,其向低场位移的比较多,δ=5.75ppm,且积分面积为1H,另外,该峰受到Hb的偶合,裂分为三重峰;Hb:受邻近1个Cl的影响,其稍向低场位移,δ=3.95ppm,且积分面积为2H,另外,该峰受到Hb的偶合,裂分为双峰;18第七章芳烃及非苯芳烃1.命名下列化合物或根据名称写结构式。间碘苯酚对羟基苯甲酸对氯苄氯β-萘胺(1)(
7、2)(3)(4)(5)4-苯基-1,3-戊二烯(6)4-甲基-2-硝基苯胺(7)5-氯-2-萘磺酸15114519CH3CH2CH2Cl或(CH3)2CHCl,CH3CH2CH2OH或(CH3)2CHOH,CH3CH=CH2光照或高温3.(1)③>④>②>①间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯(2)④>②>③>①对二甲苯>甲苯>对甲苯甲酸>对苯二甲酸2.(1)(2)>>>>204.指出下列化合物中哪些具有芳香性。无有无无无无有有215.(2)(3)22
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