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时间:2018-07-24
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1、第2章链烃2.解:(1)(2)3.解:(1)(2)7.解:168.解:(1)CH2=CH—CH=CH2(2)10.解:11.解:(1)(2)16(3)(4)14.解:A:CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH3CH2=C(CH3)2B:CH3CH2CH(OH)CH2(OH)CH3CH(OH)CH(OH)CH3CH2(OH)C(CH3)2OHC:CH3CHClCH=CH2CH3CH=CHCH2ClCH2=C(CH3)CH2Cl15.解:A.1-戊炔B.2-戊炔C.1,3-戊二烯第3章脂环烃4.解:顺-1-甲基-4-叔丁
2、基环己烷:反-1-甲基-3-异丙基环己烷:7.解:(1)(2)(3)8.解:(2)16(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)9.解:10.解:A为环己烯。有关反应式如下:16A除了环己烯之外应该还有1,2-二甲基环丁烯,乙基环丁烯,甲基环戊烯。12.解:A:,B:或,C:。反应式:第4章芳香烃3.解:167.解:10.解:第5章对映异构6.解:(1)外消旋体,无旋光性。对映体(2)外消旋体,无旋光性。对映体(3)外消旋体,无旋光性。16对映体(4)内消旋体,无旋光性。9.解:(A)(B)
3、10.解:A为或有旋光性。B为或11.解:根据C的分子式C7H16可知为烷烃,C有旋光活性,又具有两个叔碳原子,故C为:由于A、B分子式为C7H14是烯烃,且均有旋光性,因此,A:B:第6章卤代烃4.解:167.解:(1)CH3CH2CH2CH2Br>CH3CH2CH(CH3)Br>(CH3)3CBr(2)CH3CH2CH2Br>(CH3)2CHCH2Br>(CH3)3CCH2Br(3)(CH3)3CBr>CH3CH2CH(CH3)Br>CH3CH2CH2CH2Br(4)8.解:(1)(2)9.解:10.解:11.解:16
4、第8章醇酚醚3.解:8.解:若A不能溶于NaOH溶液中,A可能结构是:9.解:16第9章醛酮醌5.解:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)6.解:16CF3CHO>CCl3CHO>CH3CHO>CH3COCH3。9.解:(1)(2)(3)10.解:A,B,C,D11.解:A,B,C,D为。第10章羧酸及其衍生物3.解:(1)(2)(3)(4)(5)(6)16(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)4.解:(1)(2)(3)(4)5.解:(1)(2)(3)a)乙二酸>甲酸>
5、苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>乙醇b)7.解:(1)(2)16(3)(4)(5)8.解:(1)正己酸:(2)3-乙基-2-戊酮:9.解:16反应式:第11章含氮有机化合物2.解:(1)(CH3)2NH>CH3NH2>(CH3)3N>NH3(2)CH3CH2NH2>NH3>PhNH2>Ph2NH(3)(4)3.解:(1)(2)(3)(4)16(5)(6)4.解:(A)(B)(C)(D)(E)(F)6.解:(1)(4)(5)7.解:(2)(4)1616
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