中国医科大基础医学免疫学PPT课件 抗原提呈细胞

中国医科大基础医学免疫学PPT课件 抗原提呈细胞

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1、第七章抗原提呈细胞本章教学大纲【目的要求】1.掌握抗原递呈细胞的概念和种类;抗原递呈细胞的重要标志(B-7分子和MHCⅡ类分子)。2.熟悉抗原提成途径。3.了解各类抗原递呈细胞的抗原提呈特点。【教学内容】1.抗原递呈细胞的概念和种类;抗原递呈细胞的重要标志(B-7分子和MHCⅡ类分子)。2.比较成熟与不成熟APC的特点。3.抗原提成途径。4.各类抗原递呈细胞的抗原提呈特点。抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)是指能摄取,加工处理抗原,并将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类免疫细胞,在机体免疫应答过程中发挥重要作用。此类细胞能辅助和调节T细胞、B细胞识别抗原并对其产

2、生应答,故又称为辅佐细胞(accessorycell),简称A细胞。第一节抗原提呈细胞的种类专职抗原提呈细胞(professionalAPC):组成性表达MHC-II类分子和共刺激分子,能摄取并处理和提呈抗原的细胞。包括:树突状细胞;单核吞噬细胞系统;B细胞。抗原提呈能力强。非专职APC(non-professionalAPC):在某些活性分子刺激下能被诱导表达MHC-II类分子并能处理和提呈抗原的细胞。包括:内皮细胞;纤维母细胞;上皮及间皮细胞;嗜酸性粒细胞等。抗原提呈能力弱。广义APC:指能加工处理抗原并以抗原肽-MHC分子复合物的形式提呈抗原信息的所有细胞。一、树突状细胞树突状细胞(

3、DendriticCells,DC)是一群异质性的细胞,抗原提呈功能最强,是唯一能够激活初始型T细胞的专职APCDC的共同特性起源于骨髓CD34+细胞不成熟的DC可摄取并处理抗原不成熟DC膜表面有较多趋化因子受体不成熟DC遇到危险信号后迁移到淋巴器官并发育成熟成熟的DC具有较强的抗原提呈能力(一)DC来源树突状细胞发育过程(二)DC的组织分布,分类及功能性亚群1.分布及分类(1)淋巴样组织中的DC并指状DC:分布于淋巴组织胸腺依赖区和次级淋巴组织滤胞样DC:分布于外周淋巴器官淋巴滤泡生发中心边缘区DC(2)非淋巴样组织中的DC间质性DC:分布于实质器官间质毛细血管附近郎格汉斯细胞:位于表皮

4、和胃肠上皮部位(3)体液中的DC输入淋巴液中的DC及外周血中的DC2.DC的发育及迁移骨髓及外周血中的前体细胞外周非淋巴组织中的未成熟DC输入淋巴管及外周血中的移行DC外周淋巴组织中的成熟DC树突状细胞迁移成熟过程中生物学特性的变化3.成熟髓样DC功能亚群DC1亚群:产生IL-12,诱导TH0向TH1细胞分化DC2亚群:产生IL-4,诱导TH0向TH2细胞分化DC3亚群:产生IL-10,诱导免疫耐受(三)DC的表面标志及生物学特征1.DC典型特征树突状形态膜表面高表达MHCII类分子和其他共刺激分子能移行至淋巴器官可刺激初始型T细胞活化2.DC表面标志髓系DC:以CD11b、CD11c、C

5、D13,CD33为标志人淋巴样DC:CD11c-/CD123+/BDCA2+/CD45RA+/CD4+人DC主要特征性表面标志:CD1α,CD11c,CD83小鼠DC特异性标志:33D1,NLDC145未成熟DC和成熟DC的比较(四)DC的生物学功能摄取,加工处理并提呈抗原参与中枢和外周免疫耐受的形成参与免疫记忆的维持分泌细胞因子调节免疫应答临床应用二、单核吞噬细胞系统组成:骨髓内的前单核细胞外周血中的单核细胞组织内的巨噬细胞功能:吞噬杀伤病原微生物抗原提呈调节免疫应答参与炎症,组织修复及组织再生三、B淋巴细胞抗原提呈通过BCR特异性识别,结合并内化抗原,在低浓度可溶性抗原的提呈中起重要作

6、用参与体液免疫应答第二节抗原的处理与提呈抗原加工(antigenprocessing):APC将胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原消化降解为一定大小的抗原肽片段,与胞内MHC分子结合成抗原肽-MHC分子复合物,表达在细胞表面的过程。抗原提呈(antigenpresenting):APC将其表面的抗原肽-MHC分子复合物提呈给T细胞,供TCR识别,诱导T细胞活化的过程。APC加工处理的抗原种类:外源性抗原(exogenousantigen):通过吞噬或吞饮等作用被APC从细胞外摄入的抗原,以抗原肽-MHCII类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞。内源性抗原(endogenousantigen):

7、细胞内合成的抗原,以抗原肽-MHCI类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞。外源性抗原和内源性抗原的产生一、外源性抗原的加工处理和提呈(溶酶体或MHCII类途径)摄取抗原吞噬小体吞噬溶酶体MHC-Ⅱ类分子Ii链复合体MHC+抗原肽MHC-Ⅱ类分子复合物Ii链降解外源性抗原加工,处理及提呈二、内源性抗原的加工处理和提呈(胞质溶胶或MHC-I类途径)胞浆内的抗原,经酶降解成小的肽片段,与MHC-Ⅰ类分子结合成复合物,然后转送到

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