Cd-磺胺间甲氧嘧啶单一及复合污染的生态毒性效应研究

《Cd-磺胺间甲氧嘧啶单一及复合污染的生态毒性效应研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、摘要磺胺类药物是我国生产和使用量最大的兽药之一，但是它们在动物体内的利用率很低，不到50％，大部分都以原药或代谢物的形式随动物粪便排放到自然界，对生态环境造成了很大的危害，特别是进入到土壤环境中的磺胺类药物与其中的重金属污染物发生交互作用，可能会造成更加严重的后果。为评价磺胺类兽药和重金属复合污染对生态环境造成的潜在风险，研究了常用磺胺类兽药磺胺间甲氧嘧啶(sMM)和重金属镉(Cd)之间的复合污染对土壤和植物的生态毒性效应。采用盆栽实验的方法研究了Cd．SMM单一及复合污染对土壤．大豆生态系统中土壤酶活性的影响。结果表明，Cd对磷酸酶和蔗糖酶活性有明显的抑制作用，在试验

2、前期，单一SMM对脲酶、过氧化氢酶和磷酸酶也有明显的抑制作用，但到后期表现为微弱的激活作用，在整个实验期间，对蔗糖酶活性则表现为抑制效应。SMM浓度不变时，随Cd浓度的增加，对磷酸酶活性的抑制率增大，在试验后期，对各种酶活性也都表现出类似情况，这可能是由于Cd对各种酶活性的影响大而且持久，而SMM对酶活性影响因为自身降解浓度变低或者微生物抗药性增强而变弱。Cd．SMM单一及复合污染对大豆幼苗生态毒性的研究结果表明，在Cd．SMM单一及复合污染的胁迫下，大豆幼苗体内的叶绿素，丙二醛和可溶性蛋白质含量，以及超氧化物歧化酶，过氧化物酶的活性在整个试验周期内有很大的变化，并且根

3、中各指标比叶中变化更大。植物受到Cd．SMM单一或复合污染时，叶绿素含量会明显减少，严重的会导致叶片发黄；除了个别处理，Cd．SMM复合处理下可溶性蛋白质的含量都低于对照；叶片中丙二醛的含量在试验周期内随时间的推移逐渐增大，并且高于对照；低浓度的复合污染胁迫会增加过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，但高浓度复合污染则会降低这两种酶的活性，在处理的后期，除了个别高浓度处理，其他处理的酶活性与对照之问没有显著差别。Cd．SMM复合污染对大豆幼苗生长的影响研究结果表明，大豆幼茼在Cd．SMM复合污染胁迫下，植株的生长受到抑制。复合污染对株高和茎部鲜霞的影响相似，当Cd浓度保持不

4、变时，它们会随SMM浓度的升高而降低，并且复合污染时的株高和茎部鲜重要小于Cd和SMM单一处理时。大豆的根和叶片受到的伤害较大。Cd对根的影响最大，高浓度的Cd．SMM复合污染会极大的降低植株的根部鲜重，并且Cd单一处理时根部鲜重最少。叶片受到sMM的影响较大，单一sMM处理会显著降低植株的叶片鲜重，低浓度cd存在会在一定程度上刺激植株叶片的生长，主要是因为Cd能促进叶绿素的合成，高浓度时则起到抑制作用，所以高浓度的Cd．SMM复合处理显著抑制了植株叶片的生长。关键词：磺胺间甲氧嘧啶，Cd，复合污染，大豆，土壤酶，生态毒性IIABSTRACTSulfonamidesis

5、oneofthelargestproductionanduseofveterinarydrugs，however,theutilizationwaslowinanimal，L骼sthan50％，Mostoftheoriginalformofdrugormetabolitesexcretedwithanimaldungtothenature，causedgreatharmOntheecologicalenvironment,especiallyinthesoilenvironment．Sulfadrugswillbeinteractedwithheavymetalpoll

6、utants，thatmaycausemoreseriousconsequences·ForevaluationthepotentialriskinecologicalenvironmentofcombinedpollutionbetweenSulfonamidcsdrugsandheavymetalscontamination，studytheeco-toxicityonsoilandplantofcombinedpollutionbetweensulfamonomethoxine(SMM)andcadmium(Cd)。Usingporingtostudytheimp

7、actofcombinedpollutionbetweenSMMandCdtosoilenzymeactivityonsoil．soybeansystem．Theresultsshowedthatcadmiumcouldoutstandinginhibitedtheactivityofphosphataseandinvertase，earlyinthetrialSMMalsocouldoutstandinginhibitedtheactivityofurease,catalage，phosphatase,butinthelateinthe