非小细胞肺癌Bax、CyclinD1、MDR1的表达研究

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1、英文缩写及中英文对照Apaf凋亡蛋白酶诱导因子AIFapoptasisinductivefactor凋亡诱导因子Baxbcl-2associatedcassette促凋亡基因BaxBcl-2B-celllymphoma/leukemia-2B细胞淋巴瘤白血病-2基因Caspase半胱天冬蛋白酶CCND1CyclinD1gene细胞周期素D1基因CDKCyclin-dependentproteinkinase周期素依赖性蛋白激酶CKICDKinhibitor周期素依赖性蛋白激酶抑制剂CyclinD1细胞周

2、期素D1MDR1multi-drugresistancegene1多药耐药基因—137PTpermeabilitytransition线粒体膜通透性转换38非小细胞肺癌Bax、CyclinD1、MDR1的表达研究摘要目的探讨促调亡基因Bax、细胞周期素蛋白D1(CyclinD1)及多药耐药基因(MDR1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及在NSCLC的发生、发展中的作用和预后意义。方法应用免疫组化方法检测40例石蜡包埋的原发性非小细胞肺癌中Bax、CyclinD1、MDR1的表达,并探讨该表达和肿瘤

3、组织学类型、分化程度、TNM分期等病理学特征之间的关系，同时与10例肺良性病变组织进行比较。结果①Bax在NSCLC和肺良性病变组织中的阳性表达率分别为52.5%(21/40)和80%(8/10)，两者比较，有统计学意义(P<0.05)。在NSCLC中：Bax在鳞癌和腺癌中的阳性表达率分别为81.2%(13/16)和33.3%(8/14)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)；在低~中分化和中~高分化癌细胞中的阳性表达率分别为31.5%(6/19)和71%(15/21)，两者对比，有统计学意义(P<0

4、.05)；在无淋巴结转移和有淋巴结转移中的阳性表达率分别为31%(5/16)和67%(16/24)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)；在肿块<3cm和≥3cm中的阳性表达率分别为23.5%(4/17)和74%(17/23)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)；在Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期中的阳性表达率分别为36%(9/25)和80%(12/15)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)。②CyclinD1在NSCLC和肺良性病变组织中的阳性表达率分别为67.5%(27/40)和0(0/10)，两者对比

5、，有统计学意义(P<0.05)。在NSCLC中：CyclinD1在鳞癌和腺癌中的阳性表达率分别为81.2%(13/16)和58.3%(14/24)，两者对比，无统计学意义(P>0.05)；在低~中分化和中~高分化癌细胞中的阳性表达率分别为79%(15/19)和57%(12/21)，两者对比，无统计学意义(P>0.05)；在无淋巴结转移和有淋1巴结转移中的阳性表达率分别为62.5%(10/16)和71%(17/24)，两者对比，无统计学意义(P>0.05)；在肿块<3cm和≥3cm中的阳性表达率分别为65

6、%(11/17)和70%(16/23)，两者对比，无统计学意义(P>0.05)；在Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期中的阳性表达率分别为60%(15/25)和80%(12/15)，两者对比，无统计学意义(P>0.05)。③MDR1在NSCLC和肺良性病变组织中的阳性表达率分别为47.5%(19/40)和10%(1/10)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)。在NSCLC中：MDR1在鳞癌和腺癌中的阳性表达率分别为43.8%(7/16)和50%(12/24)，两者对比，无统计学意义(P>0.05)；在低~中分化和中~

7、高分化癌细胞中的阳性表达率分别为68.4%(13/19)和28.5%(6/21)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)；在无淋巴结转移和有淋巴结转移中的阳性表达率分别为25%(4/16)和62.5%(15/24)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)；在肿块<3cm和≥3cm中的阳性表达率分别为29%(5/17)和61%(14/23)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)；在Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期中的阳性表达率分别为32%(8/25)和73.3%(11/15)，两者对比，有统计学意义(P<0.05)。

8、④在40例NSCLC中，Bax与CyclinD1同时表达阳性的15例，占37.5%；Bax阳性，CyclinD1阴性的6例，占15%；Bax阴性，CyclinD1阳性的12例，占30%；Bax与CyclinD1皆为阴性的7例，占17.5%；Bax与MDR1同时表达阳性的10例，占25%；Bax阳性MDR1阴性的11例，占27.5%；Bax阴性MDR1阳性的9例，占22.5%；Bax与MDR1皆阴性的10例，占25%；CyclinD1与MDR