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时间:2018-11-01
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1、Bcl2和Bax在非小细胞肺癌中的表达与MVD【摘要】目的:以微血管密度(microvesseldensity,MVD)为标记,探讨Bcl2和Bax在非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)组织和正常肺组织中的不同表达,及在肺癌发生、转移及预后中的不同表达。方法:采用免疫组织化学的方法(SP法),检测63例NSCLC标本中Bcl2和Bax蛋白与21例正常肺部组织的细胞表达之间的差异,并测定MVD。结果:Bcl2和Bax之间具有较强的负相关性。Bcl2、Bax表达的阳性率与N
2、SCLC组织分化程度、TNM分期存在显著性差异(P<0.05),但与性别及生存期限无关。MVD和分化程度、TNM临床分期及淋巴结是否转移、生存期限有显著性关系,但和吸烟及性别无关,和组织学类型无显著性关系。结论:MVD在癌症早期随Bcl2和Bax一起呈高表达,但随着肿瘤细胞的扩散,Bcl2就失去了调控的作用,即出现基因表达的“钝化”现象。这提供了一条针对早期肺癌MVD升高的Bcl2/Bax分子靶向治疗方法。【关键词】非小细胞肺癌;微血管密度;Bcl2;Bax[ExpressionofBcl2,Baxi
3、nnonsmallcelllungcancerandMVDcorrelationsresearchZENGCimei1,XUHaixia2(1.DepartmentofRespiratory;2.DepartmentofPathology,ThePeople'sHospitalofHaikouCityHaikou570208,China)[ABSTRACT]Objective:ToexploretheexpressionsdifferenceofBcl2andBaxfactorsinnonsmallcell
4、lungcancer(NSCLC)andnormallungtissuesbymeansofmicrovesseldensity(MVD)symbol.Tracethetallungtissues.ImmunohistochemicaltechniqueandMVDcountployed.Results:Negativecorrelationsiddleandloiddleandlookingexperienceandtissuestype.Conclusion:MVDhashigherexpressionethod
5、shooleculartargetedtherapyoleculeforlungcanceratearlystage. [KEYicrovesseldensity;Bcl2;Bax 细胞凋亡是细胞正常生命活动中的主动自杀的过程,对细胞的增殖与维持新旧细胞的动态平衡起着非常重要的作用。Bcl2通过抑制诱导细胞凋亡的信号在肿瘤中发生着重要作用,Bcl2基因在许多正常组织和胚胎组织中亦有表达,起着抑制细胞凋亡的作用[1]。目前为大多数学者所认可的观点为:Bax是Bcl2的同源基因,其生物学作用是拮抗Bcl2
6、。Bcl2/Bax两者的比率,决定了在凋亡刺激信号的作用下细胞是否进入凋亡程序[2]。细胞凋亡与肿瘤的发生、发展及预后有着密切的关系[3]。而肿瘤的生长与转移均依赖于微血管的生成,所以,肿瘤的微血管密度(MVD)被确信为一个可靠的预后因素。近年来许多研究发现肿瘤微血管生成受多种因素的调节,对肺癌微血管生成机制的研究将进一步阐明肺癌的生长、转移机制并为其防治提供理论依据。本文应用免疫组化染色法检测肺癌组织MVD、Bcl2、Bax蛋白表达,探讨其对肺癌演化和预后的影响及相互间的关系。 1资料与方法 1.1实验材料
7、 1.1.1实验标本选取海口市人民医院2004年3月~2009年2月肺癌手术病例63例。男性45例,女性18例,患者年龄46~79岁,平均62.35岁。其中鳞癌30例,腺癌27例,大细胞癌6例。吸烟者41例,不吸烟者22例。有淋巴转移者33例,无淋巴转移者30例。细胞分化程度为:高分化肺癌23例,中分化肺癌19例,低分化肺癌21例。依据1997年国际抗癌联盟(UICC)修订的标准进行TNM分类和分期,Ⅰ期28例,Ⅱ期17例,Ⅲ期18例。上述病理标本均已由组织学/细胞学检验为确诊病例。另取正常肺组织标本31例。所有患
8、者术前未经化、放疗。 1.1.1实验试剂鼠抗人Bcl2蛋白单克隆抗体(即用型),鼠抗人Bax蛋白单克隆抗体,SP免疫试剂盒及DAB显色系统(美国Zymed公司出品)。第一抗体FⅧ为美国Maxim公司生产的多克隆抗体。1.2方法 标本经10%福尔马林固定,石蜡包埋,4μm连续切片,分别作Bcl2和Bax免疫组织化学染色(SP)法。60℃
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