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时间:2018-08-01
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1、Bcl2和Bax在非小细胞肺癌中的表达与MVD的相关性研究【摘要】目的:以微血管密度(microvesseldensity,MVD)为标记,探讨Bcl2和Bax在非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)组织和正常肺组织中的不同表达,及在肺癌发生、转移及预后中的不同表达。方法:采用免疫组织化学的方法(SP法),检测63例NSCLC标本中Bcl2和Bax蛋白与21例正常肺部组织的细胞表达之间的差异,并测定MVD。结果:Bcl2和Bax之间具有较强的负相关性。Bcl2、Bax表达的阳性率与NSCLC组织
2、分化程度、TNM分期存在显著性差异(P<0.05),但与性别及生存期限无关。MVD和分化程度、TNM临床分期及淋巴结是否转移、生存期限有显著性关系,但和吸烟及性别无关,和组织学类型无显著性关系。结论:MVD在癌症早期随Bcl2和Bax一起呈高表达,但随着肿瘤细胞的扩散,Bcl2就失去了调控的作用,即出现基因表达的“钝化”现象。这提供了一条针对早期肺癌MVD升高的Bcl2/Bax分子靶向治疗方法。【关键词】非小细胞肺癌;微血管密度;Bcl2;Bax[ExpressionofBcl2,Baxinnonsmallcelllung
3、cancerandMVDcorrelationsresearchZENGCimei1,XUHaixia2(1.DepartmentofRespiratory;2.DepartmentofPathology,ThePeople'sHospitalofHaikouCityHaikou570208,11China)[ABSTRACT]Objective:ToexploretheexpressionsdifferenceofBcl2andBaxfactorsinnonsmallcelllungcancer(NSCLC)andnormallu
4、ngtissuesbymeansofmicrovesseldensity(MVD)symbol.Tracethetwofactorsdifferentexpressionduringcarcinogenesisandprogressionoflungcancer.Methods:ToexploreexpressionsdifferenceofBcl2andBaxin63caseswithpathologicallydiagnosedNSCLCand31caseswithnormallungtissues.Immunohistochemic
5、altechniqueandMVDcountwereemployed.Results:NegativecorrelationswereobservedbetweenBcl2andBax.ThepositiverateofBcl2andBaxexpressionweresignificantinthehigh,middleandlowdifferentiationofNSCLC,andsobetheTNMstagingoflungcancerBcl2(P<0.05),butinsignificantingenderandsurvi
6、valperiod.ThepositiverateofMVDweresignificantinthehigh,middleandlowdifferentiationofNSCLC,andsobetheTNMstagingoflungcancer(P<0.05),butinsignificantingender,smokingexperienceandtissuestype.Conclusion:MVDhashigherexpressionwithBcl2andBaxatearlystage.ButBcl2willbepassiva
7、tedascancertissuesdiffusion.ThemethodshowsanewmoleculartargetedtherapywithBcl2/Baxmoleculeforlungcanceratearlystage.11 [KEYWORDS]Nonsmallcelllungcancer;Microvesseldensity;Bcl2;Bax 细胞凋亡是细胞正常生命活动中的主动自杀的过程,对细胞的增殖与维持新旧细胞的动态平衡起着非常重要的作用。Bcl2通过抑制诱导细胞凋亡的信号在肿瘤中发生着重要作用,Bcl2基
8、因在许多正常组织和胚胎组织中亦有表达,起着抑制细胞凋亡的作用[1]。目前为大多数学者所认可的观点为:Bax是Bcl2的同源基因,其生物学作用是拮抗Bcl2。Bcl2/Bax
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