cyclind1、p27在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

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1、cyclinD1、P27在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义【摘要】  目的探讨细胞周期素D1(cyclinD1)和P27在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法应用SP法对56例NSCLC进行cyclinD1和P27蛋白检测。结果cyclinD1和P27蛋白表达与NSCLC的组织分化程度、淋巴结转移和临床分期有关,且两者在NSCLC中的表达呈负相关(P<0.05)。结论cyclinD1的高表达和P27的低表达在NSCLC的发生发展中起重要作用,两者的联合检测有可能作为判断NSCLC恶性

2、程度和预后的生物学指标。【关键词】非小细胞肺癌细胞周期素D1P27免疫组织化学病理学临床  Abstract:ObjectiveToinvestigatetheexpressionsofcyclinD1andP27proteininnon-smallcelllungcancer(NSCLC)andtheirclinicalsignificance.Methods56NSCLCweredetectedbyimmunohistochemicaltechnique(streptavidin-peroxydase

3、)fortheexpressionofcyclinD1andP27protein.ResultsTheexpressionsofP27andcyclinD1werecloselyrelatedtothehistodifferentiation,lymphaticmetastasisandclinicalstages.TheexpressionofcyclinD1wasnegativelycorrelatedwiththatofP27(P<0.05).ConclusionsThehighexpress

4、ionofP27andlowexpressionofcyclinD1mayplayanimportantroleinthepathogenesisandprogressionofNSCLC.DetectionofcyclinD1and8P27canbeusedasabiologicalmarkertoassessthemalignancyandprognosisofNSCLC.  Keywords:non-smallcelllungcancer;cyclinD1;P27;immunohistochemis

5、try;pathology,clinical  肺癌在我国的发病率和病死率日渐增高,是我国发病率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中比例较高。研究发现,肺癌的发生是一个长时间、多因素、多步骤逐步演进的复杂的生物学过程,细胞周期紊乱、细胞失控性生长是肺癌发生的主要机制之一[1]。本实验采用免疫组织化学SP法检测NSCLC中细胞周期素D1(cyclinD1)及其调节因子P27的表达,并探讨两者在NSCLC发生、发展过程中的作用及临床病理意义。  1材料和方法  1.1材料收集56例NSCLC

6、患者手术切除标本存档蜡块,取自徐州医学院附属医院。均具备完整资料,其中男性42例,女性14例,年龄32~75岁,中位年龄57.1岁。根据李维华肺癌的分化表型分类方法[2]分为鳞癌16例、腺癌24例、类癌4例、肺泡细胞癌12例。TNM分期采用1997年UICC肺癌国际分期标准:Ⅰ-Ⅱ期24例,Ⅲ-Ⅳ期32例。取远离肿瘤的正常肺组织10例作为对照组。标本均经10%甲醛固定,石蜡包埋切片,苏木精-伊红染色。  1.2试剂及方法鼠抗人cyclinD1单克隆抗体、鼠抗人P27单克隆抗体、链霉素抗生物素-过氧化物酶免

7、疫组化超敏试剂盒(UltraSensitiveTMS-P8Kit即用型)均购自福州迈新生物技术有限公司。按SP试剂盒说明书操作,用已知阳性片和PBS代替一抗分别作为阳性和阴性对照。  1.3结果判断标准cyclinD1和P27阳性表达产物为突出于背景的棕黄色或棕褐色细颗粒,定位于细胞核。凡阳性细胞数>5%者为阳性。  1.4统计学处理采用STATA7.0统计软件包处理。计量资料的比较采用t检验,cyclinD1和P27阳性表达率的比较采用χ2检验或确切概率法,两者表达与NSCLC临床特征的关系用秩和

8、检验,生存曲线采用Kaplan-Meier法,生存率的比较采用Mantel-Haenszel检验。检验水准:α=0.05。  2结果  cyclinD1、P27在NSCLC和正常肺组织中的表达及与临床病理参数的关系见表1。本组中cyclinD1、P27的表达强弱与NSCLC的分化程度、TNM分期及淋巴结转移明显相关(P<0.05),与患者性别、年龄、组织学类型无明显关系。在高分化型、中晚期和伴有淋巴结转移的NSCLC中c

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