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《羟甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态性与冠》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、维普资讯http://www.cqvip.com·624·中国老年学杂志2005年6月第25卷p.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶基因多态性与冠心病相关性的研究于连周新郑芳张颖李霞(武汉大学中南医院基因诊断中心,湖北武汉430071)(摘要]目的研究汉族人群B.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)基因型和等位基因频率分布的遗传背景,探讨HMGCR多态性与冠心病的相关性。方法采用聚合酶链反应.单链构象多态性分析及测序技术,对湖北地区汉族123例健康人以及¨7例冠心病病人HMGCR多态性基因型和等位基因频率分布进行分析,研究HM
2、GCR多态性对血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平的影响。结果冠心病组内Tr/cc(lTI'+CC)基因型与lTI'基因型相比,血清Tc和LDL.C水平均有显著性差异(P<0.05)。冠心病组与对照组相比,2725A/G位点基因型间血脂、脂蛋白及载脂蛋白水平均无显著性差异(P>0.05)。结论HMGCR基因3089T/C位点基因多态性可能与冠心病存在相关性,而2725A/G位点多态性与血脂水平的相关性不明显。[关键词]B-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶;基因;多态性;冠心病[中图分类号]R54[文献标识码]A[文章编号]1005-92
3、02{2005)06-0624-04Studyon3-hydroxy-3-methylglutaryleoenzymeAreductasegenepolymorphismanditscorrelationwithcoronaryheartdiseaseYULian(JulienG.SEGBO),ZHOUXin,ZHENGFang,eta1.CenterforGeneDiagnosisofZhongnanHospital,WuhanUniversity,Wuhan430071,Hubei,China【Abstract】O
4、bjectiveToinvestigatethegeneticbackgroundofdistributionof3-hydroxy-3.-methylglutarylcoenzymeAreductase(HMGCR)genoty0esandallelesintheHannationalityandcorrelationbetweenHMGCRpolymorphismandcoronaryheartdisease(CHD).MethodsHMGCRgenepolymo~hisminll7CHDcasesand123co
5、ntrolsintheHannationalityWasanalyzedbyPCR.SSCPtostudyiIscorelationwithserumlipids.1ipopreteinsandapolipoproteinslevelsResultsThereweresignificantdifierencesbetweenTC/CC(TC+CC)andTYgenotypesfrequenciesinCHDgroupforincreasingserumTCandLDL-Cconcentrations(P<0.05).I
6、ncontrast,for2725A/Gsite,nosignificantdiferenceswereseeningenotypefrequenciesbetweencasesandcontrolsforplasmalipids,lipoproteinsandapolipopm-teinslevels(P>0.05).ConclusionsHMGCRgene3089T/CpolymorphismcouldprobablyberelatedtoCHD,butthereWasnosignifi.cantcorrelati
7、onbetween2725A/Gpolymorphismandserumlipids.【Keywords】3-hydroxy一3一methylglutarylcoenzymeAreductase;Gene;Polymorphism;Coronaryheartdisease流行病学调查表明,血清高总胆固醇已被证明是冠心病和其他动脉粥样硬化性血管疾病的主要危险因素⋯,降低血脂,1材料和方法尤其是降低血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白一胆固醇(LDL—1.1对象冠心病组117例,均为2003年3月~2004年11C)已成为防
8、治心血管疾病的最有效手段之一。细胞内胆固月经冠状动脉造影至少一支阻塞≥50%,根据WHO(1979)的醇动态平衡的维持主要依赖两种调节机制:细胞外LDL受体摄标准诊断为冠心病者;男79例,女38例,年龄32~82岁,平均取外源性胆固醇和内源性胆固醇合成,后者是由B-羟-B甲基(8.62±9.93)岁,单支病变63例,双支病变32例
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