无肌病性皮肌炎附8例报告

无肌病性皮肌炎附8例报告

ID:36750852

大小:63.21 KB

页数:5页

时间:2019-05-14

无肌病性皮肌炎附8例报告_第1页
无肌病性皮肌炎附8例报告_第2页
无肌病性皮肌炎附8例报告_第3页
无肌病性皮肌炎附8例报告_第4页
无肌病性皮肌炎附8例报告_第5页
资源描述:

《无肌病性皮肌炎附8例报告》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、无肌病性皮肌炎(附8例报告)【摘要】目的了解无肌病性皮肌炎(Amyopathicdermatomyositis,AMD)的临床特点,掌握AMD的诊断依据。方法对既往181例皮肌炎(DM)进行回顾性分析,发现8例AMD,占DM的4%。结果了解了AMD的临床表现和诊断标准及临床分型。结论提高了在临床工作中对本病的认识。关键词无肌病性皮肌炎皮肌炎临床表现【Abstract】ObjectiveTounderstandtheclinicfeaturesofamyopathicdermatomyositisandgraspthecriteriaofdiagnosiso

2、namyopathicdermatomyositis.Methods8patientswithamyopathicdermatomyositisof181casesofDMinourhospitalfrom1982~2002wereanalysed.Theclinicmanifestations,subclinictypesandthecriteriaofAMDwerealsodiscussed.ResultsThestudycouldimprovedoctorstounderstandADMinclinicworks.Keywordsamyopathic

3、dermatomyositisdermatomyositisclinicmanifestation无肌病性皮肌炎(Amyopathic5Dermatomyositis,AMD)是近年来才被引起重视的一种特殊类型的皮肌炎。临床上常具有皮肌炎典型的皮肤损害,但无肌痛、肌无力等肌肉受累的症状。现将我们见到的8例AMD报告如下。1临床资料8例AMD中包括男2例,女6例;年龄10~67岁,平均年龄48.6岁;病程2~18个月,平均5.3个月。按皮肤炎的常规进行治疗,未发现伴恶性肿瘤者,其中仅1例后来进展为皮肌炎,其余均愈合较好。2典型病例例1,女,42岁,一年半前出

4、现雷诺综合征,近3个月颜面出现红斑,但无肌肉受累症状。体格检查:一般状况尚可,系统检查未见异常。皮肤科情况:双上眼睑陈旧性水肿性淡红斑,表面少许鳞屑,雷诺综合征阳性,关节痛,轻度发热。胸前三角区、双上肢近端伸侧及颈背上方可见少量鳞屑性红褐斑片,双手指关节伸侧可见Gotton疹,四肢近端肌肉无压痛,肌力正常。实验室检查:抗核抗体阳性1∶40,类风湿因子1∶20,补体C40.8mg/ml,C30.97mg/ml,尿肌酸883μmol,血清酶学中CK、ALT、LDH均正常。肌电图正常。组织病理:皮损处示角化过度、基底细胞液化变性、真皮血管周围淋巴细胞、组织细胞浸

5、润,肌肉活检无变化。临床诊断:无肌病性皮肌炎。入院后给予复方丹参4片,每日3次口服,地塞米松10mg/d静滴,中药等治疗,病情控制后激素逐渐减量,住院18天,好转出院。5例2,女,67岁,病程10个月。双上眼睑水肿性淡红斑,近5个月来发热、肌痛和肌无力。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科情况:双上眼睑水肿性淡红斑,前额、双耳前、胸前三角区、双上肢近端伸侧淡红褐斑片,双手指关节伸侧散在数个丘疹,米粒大小,即Gotton疹。实验室检查:肌电图无肌源性损害。皮损处组织病理同例1,抗心肌抗体、抗横纹肌抗体均为阳性。24h尿肌酸、肌苷正常,血清酶学中CK,ALT,L

6、DH均正常,血沉43mm/h。诊断:无肌病性皮肌炎。入院后给予强的松45mg/d,苯丙酸诺龙25mg,2次/周,肌肉注射。其他如维生素C、E、钙剂、能量合剂ATP,COA住院治疗2个月,皮损基本消退,肌肉症状消失,实验室检查恢复正常,痊愈出院。例3,女,10岁,2个月前双眼眶周围皮肤出现红斑,伴低热,无肌肉受累症状。体格检查:T37.6℃,P108次/min,BP102/70mmHg,R20次/min。神志清楚,系统检查未见异常。实验室检查:血清酶学CK306U/L,LDH324U/L,ALT286U/L均升高,而血沉,抗O,血、尿肌酸、肌苷、抗核抗体均正

7、常。肌电图示肌源性损害。诊断:无肌病性皮肌炎。入院后给予氢化可的松150mg/d、ATP、COA等,住院1个月痊愈出院。3讨论众所周知,皮肌炎通常分为以下5种类型:(1)多发性肌炎(polymyolitis,PM)型;主要表现为肌痛、肌无力等肌炎症状,而皮炎症状非常轻微或无;(2)皮肌炎(DM)型;(3)PM-DM伴发恶性肿瘤型;(4)PM-DM与其他结缔组织病重叠型;(5)儿童PM-DM型,而无肌病性皮肌炎除具有皮肌炎的典型皮肤损害外,无肌炎的症状,即无肌痛、肌无力等肌肉受累的证据。1991年Euwer5RL等提出ADM的诊断标准如下:(1)病人应有Go

8、tton丘疹或双眼睑周围水肿性紫红斑及关节的紫红斑;(2)皮损病检

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。