甘草中甘草苷含量测定

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1、长沙医学院毕业设计(论文)课题名称HPLC法测定参苓散中甘草苷的含量学生姓名姜声正学号12007050601039系、年级专业07级本科药学指导教师肖海英职称讲师2011年6月9日诚信声明本文郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在指导老师的指导下，独立进行研究所取得的成果，成果不存在知识产权争议。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律责任由本人承担。作者签名：日期：年月日高效液相色谱法测定参苓散中甘草苷含量姜声正长沙医学院药学系07级药学本科摘要目的：用

2、HPLC法测定参苓散中甘草苷的含量。方法：分别采用DiamosilC18(4.6mm×250mm×5μm)和AgilentTC-C18(250mm×4.6mm×5µm），乙腈－0.5％冰醋酸（10∶90）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为276nm，柱温为35℃，结果：平均回收率为101.6%，RSD为1.9%，R=0.9998。结论：本方法可作为参苓散中甘草苷含量质量控制的一种有效方法。关键词：参苓散；甘草苷；高效液相色谱法；含量测定DeterminationofLiquiritininShenlingPowderbyHPLCJiangShengzhengGrade20

3、07，ParmacyDepartmentofChangshaMedicalCollegeAbstractObjective:DeterminationofliquiritininShenlingpowderbyHighPerformanceLiquidChromatography.Methods:BasedonusingrespectivelyDiamosilC18(4.6mm×250mm×5μm)，AgilentTC-C18(250mm×4.6mm×5μm），acetonitrile－0.5％andglacialaceticacid（10：90）formovingphaseatth

4、eflowvelocityof1.0ml/min，themethodistodetermineifthewavelengthis276nmandthatcolumntemperatureis35℃.Results:Averagerecoveryrate：101.6%RSD:1.9%R=0.9998。Conclusion:ThismethodisaneffectivewaytoqualitativelycontrolthecontentofliquiritininShenlingpowderKeywords:Shenlingpowder；Liquiritin；HPLC；Assaying

5、目录摘要IAbstractⅡ前言11实验材料21.1仪器21.2试药22方法与结果32.1色谱条件32.2对照品溶液的制备32.3测定波长的确定32.4　流动相的选择42.5线性关系考察62.6检测限62.7定量限72.8　供试品溶液的制备72.9阴性对照溶液测定102.10精密度试验112.11稳定性试验122.12重复性试验122.13回收率试验132.14　样品含量测定133．讨论153.1流动相的选择153.2提取方法的选择153.3测定波长的选择15参考文献16综述17致谢28前言参苓散为湘潭飞鸽药业有限公司独家品种，收载于《卫生部药品标准中药成方制剂第八册》。参苓散的主要

6、成分是：人参、茯苓、甘草、白术、党参等。因文献报道甘草苷[1-4]对大白鼠幽门结扎形成的溃疡有抑制作用，显示甘草苷成分与本品功能与主治“补气健脾，和胃渗湿”密切关联，故选择以“甘草苷”作为测定指标。现为提高的该药品的质量标准，加入了用高效液相色谱法测定药物中甘草苷的含量。张崇禧等[5]用HPLC分析甘草中甘草酸和甘草苷含量，并提出甘草苷在0.4～0.6μg范围内具有良好的线性关系，r=0.9998，平均回收率(n=3)为100.50％，RSD=0.22％。高玉峰等[6]用RP—HPLC法测定了沙参止咳汤散中甘草苷含量，并提出采用Shim—packVP—ODS(4．6mm×150mm，

7、5μm)色谱柱，流动相为乙腈一0．5％冰醋酸溶液(20：80)为流动相；流速1.0ml．min-1，检测波长276nm，柱温为30℃。结果：甘草苷进样量在0.02～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9999，平均加样回收率为96.75％，RSD=1.08％(n=6)。伍尉萍等[7]用HPLC法测定甘草中甘草苷的含量。本实验用HPLC法测定参苓散中甘草苷的含量。1实验材料1.1仪器仪器Agilent1100高效液相色谱仪。检测器　VWD色谱柱Di