48类维生素物质辅酶Q10的研究进展

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1、370国外医学卫生学分册2002}'-第29卷第。期148类维生素物质—辅酶Ql0的研究进展鸿’，吴玉荷，(I.X,t)'1大学q学院，广东深inl_5180602深圳大学生命科学学院，广东深川518060摘要:木文简要回顾f辅酶Q10(C.Q10)的研究发展历程阐述了其定义.特点和生理活性，同时对C.Q10缺乏的原因,CoQlO的临床研究进展和应用前景以及人们关心的若卜问题作了综合论述关键词:辅府QIO;临床应用;M114QIO缺乏中图分类号:Q552文献标识码:1文章编号:1001-1226(2002)06-0370-041957年，英国Merlon教授从患有维生素中合成A

2、缺乏症的大鼠肝脏中分离得到辅酶Q10CoQ10是一种酿环类化合物，在室温下(C)Q10)，并称之为泛wt,意即]’‘泛存在的呈桥黄色结晶，无臭无味。其熔点为49'C,醒一1958年，Folk-等小仅阐明了coQ10的分子式为C=Ii.O,，分子量为8620因CoQ10化学结构，还进行rCOQIO的化学全合成，并具有长的异戊二烯侧链，故易溶于氯仿、苯和1a次通过发酵手段获得了CoQIOa1972年，四氯化碳溶于丙酮、石油醚和乙醚，微溶干意大利1,iltarru等发表了心脏病患者缺乏乙醇，不溶于水和甲醇。其受光照易分解，而C.Q10的研究报告。到了70年代中期，受温度、湿度影响则较

3、小Mitchell用化学渗透瑕说理论揭示了生物体COQI。在脏器(心脏、肝脏、肾脏)、牛肉、内能量的转换以及COQ10在能to转换体系中豆油，沙丁鱼、蜻鱼和花生等食物中含量相对重要的质子传递作用。80年代初，随着瑞典较高。摄人I磅沙丁鱼,2磅牛肉或2.5磅花Emeter揭示出CoQ10的杭氧化作用和自由基生可分别提供约30.,g的COQ10清除作用，特别是日本实现了批量生产纯品COQIO至少是3种线粒体酶(多酶复合体COQ10的E业技术，极大地满足了大量临床I'll和皿)的辅酶它的化学结构为6位碳卜试验对COQ10的需求，有力地促进了CoQ10连有一个十单位异戊二烯侧链的2,3

4、一二甲氧临床研究的进展。同时由于色谱分析手段的基-5-甲基-1,4苯醒衍生物。其酿环在氧化应用，实现r用高效液相色潜仪直接检测血呼吸链中起传递电子和质子的重要作用。这液和组织中的COQIO含量，使得COQI。的临种作用不仅是所有生命形式必不可少的，而床试验在数量和规模上都得到了迅猛发展且还是形成ATP的关键。而ATP是机体能量的主要储存形式，也是所有细胞功能赖以1COQ10的定义、特点和生理活性正常发挥的重要基础。尽管对维生素的定义存在一定的分歧，COQI。的生物活性主要来自于其醒环的但生物学家仍将那些以辅酶或辅酶前体的形氧化还原特性和其侧链的理化性质。它是细式维持机体正常生理

5、功能的微量有机化合物胞自身产生的天然抗氧化剂和细胞代谢激活称为维生素oCoQ10就是这样种类维生素剂，具有保护和恢复生物膜结构的完整性、稳物质。它以极低的含量广泛存在于动物、植定膜电位和增强免疫反应等作用。其最显著物、微生物等细胞内，并能在所有的机体组织的特点是没有毒副作用收稿日期2002-07-16:修回日期:2002-08-122COQ10缺乏症及其原因国外lk学卫生学分册2002年第29卷第6期371科研人员通过在世界范围内的大量调查3CoQ10的临床应用研究，基本卜掌握了人体血液和组织中心脏收缩时泵出的血液量是反映心脏功COQI。的含量研究结果显示，无论是人还能的指标，

6、它可随患者疲劳、呼吸困难、胸痛、是动物，大多数疾病都会使体内COQ10的含心悸等病症的逐渐减轻而逐渐改善。由于心量显著卜降肌细胞具有高耗能的生物特征，故心肌细胞缺乏CoQ10的原因可能是由于饮食摄人富含CQlo。过去的20年，开展了大量使用不足、体内生物合成障碍、身体过度消耗或上COQ10治疗心脏病的临床研究，结果.i3示，各述几种因素综合作用所致。处十过度疲劳、种病因引发的充血性心力衰蝎，患者血液及代谢1L奋或急性休克等状态时，体内COQ10组织中COQIO的含量均显著偏低，且越严重的加速消耗将导致血CoQ10水平下降。此的心衰伴随越严重的COQ10缺乏。因此，缺外，当CoQ

7、I。被机体用作自由基清除剂时，也乏(CoQ10极可能是心肌功能障碍型心脏病的会导致体内CoQ10缺乏。在大多数情况下，首要致病原因，也很可能是其它类型心脏病CoQ10缺乏的程度会受到摄人不足、体内生的次要致病因素总之，心衰患者C.Q10含物合成受阻、身体消耗过度这3个因素的直量显著偏低的现象，为人们揭示了一种可防接调控。有研究表明，减少COQ10的饮食摄止及改善心衰恶化的重要途径入，会引发慢性营养不良或萎靡消瘦.COQ10用于心衰的临床研究，最y-主要体内的COQIO，有多少来自生物合成，又