《Bpcl应用举例》PPT课件

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1、微弱发光测量仪器可以用于各种发光分析:•超微弱发光分析•生物发光分析•自由基、抗氧化剂分析•化学发光分析•发光免疫分析应用科学问题-样品设计-仪器测量生物发光传感器化学发光传感器电化学发光传感器化学发光免疫传感器生物芯片?发光检测试剂盒在生物学、医学 农学、食品科学中的应用PMA刺激巨嗜细胞不仅产生活性氧 还有NO第二峰来自NO比第一峰晚出现几分钟Cytochromec(细胞色素c)对线粒体 中超氧阴离子和过氧化氢的生成和清除作用过氧化氢:luminol加horseradishperoxidase诱发的化学发光超氧阴离子:lucigenin诱发的化学发光以heartmus

2、clepreparation(HMP)为材料测量结果如下:不含细胞色素c超氧阴离子和过氧化氢的产量提高7-8倍再加入细胞色素c则超氧阴离子和过氧化氢的产量恢复至低水平J.B.C生物物理所徐建兴茶多酚对于羟自由基(·OH)引起的DNA损伤发光有抑制作用0150300450600750900012345Non-DNADNA0.125μg/ml0.25μg/ml0.5μg/ml1.0μg/ml2.0μg/ml随着茶多酚浓度增加DNA损伤发光逐渐减弱抗氧化剂对DNA损伤发光动力学影响 分三种类型发光峰降低发光峰后移发光峰降低又后移双环醇对刀豆蛋白A所致小鼠肝细胞核DNA损伤的保护

3、作用医科院药物所刘耕陶院士化学发光法测定双环醇体内给药对ConA损伤小鼠肝细胞核在体外对CuS04一邻啡罗啉一维生素C—Hz02的影响:由图3可以看出,与正常对照组小鼠相比,注射ConA组小鼠肝细胞核DNA对该系统损伤的敏感性降低.表现为后峰明显降低,曲线下面积显著减少。而于注射ConA前预先分别给予双环醇50mg/kg及150mg/kg3次组小鼠肝细胞核DNA对该体系损伤的敏感性增高,后峰明显升高,曲线下面积显著增加。葛根多糖对PC12细胞增殖的损伤作用田亚平教授301医院用次黄嘌呤一黄嘌呤氧化酶的化学发光体系测定细胞外液中的SOD酶活性。测定体系总体积为1ml,鲁米诺

4、浓度为1.6mmol·ml-1,黄嘌呤氧化酶5ml加入鲁米诺中,1min时的化学发光值为空白,再加入10ml不同浓度的多糖,浓度分别为0、0.001、0.01、0.1、1.0mg·ml-1,避光平衡1min,记录1rain时的化学发光值,并计算抑制率(温度保持存37度)光果甘草毛状根培养过程中对活性氧清除能力和总黄酮含量的变化丁家宜教授中国药科大学采用化学发光法,分析了光果甘草毛状根培养过程中对3种活性氧(ROS:02.、HO·和H202)清除能力的动态变化,并测定了培养过程中总黄酮含量的动态变化。实验结果表明,毛状根在对数生长期(20~28d)对3种ROS都有很强的清除

5、能力,在生长停滞期(29~40d)对HO·和H202的清除能力仍维持较高的水平,而对02.的清除能力随培养时间的延长逐渐下降:总黄酮含量在对数生长期呈现增加的趋势,至31d时达到最高含量(0.78%),随培养时间的延长含量逐渐降低。白细胞呼吸暴发形态学改变及银杏叶提取物干预作用(徐州心血管所,医科院阜外医院)微粒子化学发光免疫测定促甲状腺素 敏感性方法的建立与应用王永宁中国科学院理化技术研究所Fig5ComparisonofdeterminationserumTSHbetweenCLEIAandACS-180®system将北京大学第三医院经丫啶酯标记的发光ACS-180

6、®系统测定并确诊的105例正常人、25例甲亢患者、及42例甲低患者的血清样品,用CLEIA法平行检测TSH的浓度,结果完全相符。对64例用CLEIA法测定的结果与丫啶酯标记的直接化学发光免疫分析(CLIA)测定的结果进行相关性分析的结果见图5。相关方程为Y=-0.04+1.05X(Y为CLEIA法测定的TSH的浓度,X为CLIA法测定的TSH的浓度)相关系数r=0.98,两种方法具有良好的相关性。微粒子化学发光免疫测定促甲状腺素敏感性方法的建立与应用王永宁中国科学院理化技术研究所图1酶促化学发光反应的动力学曲线Fig1Kineticscurveofenzyme-accel

7、eratingchemilumine-scencereactiona:50mIU/LTSH;b:25mIU/LTSH;c:10mIU/LTSH.图4TSH标准曲线Fig4TSHcalibrationcurveJ.Agric.FoodChem.2001,49,2137-2141indoxyl-b-glucuronide(IBG)特异性检测羟自由基及其应用于食品水提物羟自由基清除效能indoxyl-b-glucuronide(IBG)特异性检测羟自由基及其应用于食品水提物羟自由基清除效能Fenton试剂加indoxyl-b-glu

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